乳腺癌中淋巴细胞亚群与ABCG2、p-gp相关性研究

目的:通过检测乳腺癌组织ABCG2、P-gp表达及血标本淋巴细胞亚群的结果,了解乳腺癌术前ABCG2、P-gp表达状况及与淋巴细胞亚群的相关性。方法:采用免疫组织化学方法检测20例乳腺癌ABCG2、P-gp表达情况及应用流式细胞仪检测相同患者术前外周血淋巴细胞亚群计数。结果:乳腺癌组织ABCG2、P-gp表达阳性率分别为70%、50%,术前淋巴细胞亚群CD3+,NK,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,B与ABCG2、P-gp均具有相关性,其中CD3+,NK与ABCG2呈正相关;CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,B与ABCG2呈负相关;CD8+,NK与P-gp呈正相关;CD4+,CD3+,CD4+/CD8+,B与P-gp呈负相关。结论:乳腺癌中ABCG2、P-gp的表达与淋巴细胞亚群具有相关性,推测肿瘤组织的多药耐药与患者的免疫功能两者之间也存在相关关系,这为探讨肿瘤的发生和治疗开辟了一条新路径。     

水通道蛋白3在不同组织分型鼻息肉中的表达

目的探讨水通道蛋白3(AQP-3)在鼻息肉组织中的表达。方法对50例下鼻甲组织和137例鼻息肉组织(水肿型78例,腺囊肿型32例,纤维型27例),应用免疫组织化学技术检测AQP-3在下鼻甲黏膜组织和不同组织分型鼻息肉组织中的表达。结果在腺体、血管及血窦内皮,水肿型鼻息肉AQP-3阳性细胞率显著高于腺囊肿型和纤维型(P<0.01)。结论 AQP-3与鼻息肉的形成密切相关。     

基底细胞样乳腺癌中CIP2A及c-myc蛋白表达及意义

目的探讨CIP2A、c-myc在基底细胞样乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)、非基底细胞样乳腺癌(non-basal-likebreast cancer,NON-BLBC)及正常乳腺组织中的表达及其之间的相互关系。方法采用免疫组化MaxVision两步法对43例BLBC、53例NON-BLBC及20例正常乳腺组织中CIP2A、c-myc的表达进行检测。结果 CIP2A、c-myc蛋白在BLBC中的表达明显高于正常乳腺组织,且与BLBC淋巴结转移及临床分期有关,差异均有统计学意义(P<0.05)。CIP2A与c-myc蛋白的表达呈正相关(r=0.446,P<0.01)。结论 CIP2A可能与BLBC的发生、发展相关,且进一步支持CIP2A与c-myc之间的正反馈调节作用。     

基底细胞样乳腺癌组织CIP2A蛋白表达临床意义分析

目的:检测蛋白质磷酸酶2A(PP2A)的癌性抑制因子(CIP2A)在基底细胞样乳腺癌(BLBC)中的表达,分析CIP2A与BLBC临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化方法检测43例BLBC、57例non-BLBC和20例癌旁正常乳腺组织中CIP2A蛋白的表达。结果:免疫组化检测结果显示,BLBC及non-BLBC中CIP2A的表达明显高于癌旁正常乳腺组织,差异有统计学意义,P<0.05;CIP2A蛋白的表达和患者年龄及肿瘤大小无关,与BLBC淋巴结转移及临床分期相关,P<0.05。结论:BLBC组织高表达CIP2A,CIP2A可能与BLBC的发生、发展密切相关。     

Hp相关胃炎患者血清表皮生长因子(EGF)和β2-微球蛋白(β2- MG)水平研究

目的探索 EGF和β2- MG在 CSG- CAG- GC演变模式中的变化规律,探讨 Hp对 EGF和- MG有无影响.方法应用尿素酶试验法、血清学试验法和组织学诊断法,进行 Hp检查,应用放射免疫法检测血清 EGF及β2- MG水平. 结果 (一 )EGF水平 (μ g/L): (1)按 CSG- CAG- GC逐渐升高,依次为 0.3229± 0.225, 0.8823± 0.2549,1.3999± 0.8935,GC组高于 CSG组( P<0.01),也高于 CAG组( P<0.05), CAG组高于 CSG组( P<0.01).( 2) CSG患者 Hp(+)组( 0.2404± 0.1103)低于 Hp(- )组( 0. 4492± 0.2931)( P<0.01); CAG患者 Hp(+)组( 0. 8119± 0.279)低于 Hp(-)组( 1.0056± 0. 1704), GC患者 Hp(+)组( 1.159± 0. 9229)低于 Hp(-)组 (1. 4963± 0. 9127),均无统计学差异( P>0.05).(二)β2- MG水平( mg/l): (1)按 CSG- CAG- GC顺序增高,依次为: 1. 659± 0. 4321, 1. 9661± 1. 0802,2.3431± 0. 5951, GC组高于 CSG组( P<0.01) ,CAG组高于 CSG组, GC组高于 CAG组,均无统计学意义( P>0.05). (2)同一胃病 Hp(+ )组与 Hp(- )组比较血清β2- MG水平均无明显差异( P>0.05).结论按 CSG- CAG- GC, EGF水平逐渐升高,β2- MG有此种趋势. Hp有降低 EGF的作用, Hp对-β2 MG水平无明显影响.     

凋亡相关蛋白 Bcl-2和 Bax 在基底细胞样乳腺癌中的表达及意义

目的探讨 Bcl-2和 Bax 蛋白在基底细胞样乳腺癌（BLBC）中的表达及意义。方法免疫组织化学法检测43例 BLBC、57例非基底细胞样乳腺癌（non-BLBC）、60例正常乳腺组织中 Bcl-2和Bax 蛋白的表达,分析其与患者生理病理的关系。结果Bcl-2在 BLBC 中的表达率为69．77％,高于non-BLBC 的43．86％（χ2＝6．647,P ＝0．010）和正常乳腺组织的21．67％（χ2＝23．831,P ＝0．001）;Bax在 BLBC 中的表达率为20．93％,低于 non-BLBC 的45．61％（χ2＝6．564,P ＝0．010）和正常乳腺组织的76．67％（χ2＝31．270,P ＝0．001）。Bcl-2和 Bax 在 BLBC 中的表达水平与淋巴结转移（χ2＝6．927,P ＝0．008;χ2＝6．203,P ＝0．013）及 pTNM分期（χ2＝6．331,P ＝0．012;χ2＝5．972,P ＝0．015）相关。Bcl-2与 Bax 在 BLBC 中的表达呈负相关（r ＝－0．408,P ＜0．010）。结论Bcl-2和 Bax 分别在 BLBC 中高表达和低表达,两者可能共同作用使细胞增殖与凋亡平衡失调,从而促进了 BLBC 的发生、发展。     

结直肠癌组织中 IGFBP-3和 P53的表达及临床意义

目的：探讨胰岛素样生长因子结合蛋白3（ IGFBP-3）、P53在结直肠癌发生发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测IGFBP-3、P53在138例结直肠癌和69例正常结直肠黏膜中的表达情况。结果 IGFBP-3在CRC中的阳性率显著低于对照组（ P ＜0．05）,P53在CRC中的阳性率显著高于对照组（ P ＜0．01）;IGFBP-3在CRC中的表达与组织学分级、TNM分期、淋巴结转移的表达有关（ P ＞0．05）;P53在CRC中的表达与结直肠癌TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关（ P ＞0．05）,二者与其他因素均无关（P ＞0．05）。 IGFBP-3与P53的表达呈负相关性（ r ＝-0．27, P ＜0．01）。结论 IGFBP-3与P53可能均参与了CRC的侵袭、转移过程,且二者起到了协同作用,联合检测二者在CRC中表达对预测预后具有重要意义。     

三阴性乳腺癌中EpCAM和Sox2的表达及临床意义

目的：探讨 EpCAM 和 Sox2在三阴性乳腺癌( triple negative breast cancer, TNBC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测EpCAM和Sox2在81例TNBC、71例非三阴性乳腺癌( non-triple-negative breast cancer, non-TN-BC)、20例癌旁正常乳腺组织中的表达。结果 TNBC组织中EpCAM、Sox2的阳性过表达率分别为74.1%、54.3%,均高于正常乳腺组织(15.0%和0)(P<0.05);EpCAM蛋白过表达与TNBC 的组织学分级、淋巴结转移呈正相关( P <0.05);Sox2蛋白表达与TNBC淋巴结转移、pTNM分期呈正相关( P<0.05)。 EpCAM 和 Sox2蛋白表达可能具有相关性。结论 EpCAM和Sox2蛋白在TNBC中均高表达,可能具有促癌作用及与淋巴结转移相关。     

基底细胞样乳腺癌中HIF-1α及Glut-1的表达及意义

目的:探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)及葡萄糖转运蛋白1(Glut-1)蛋白在基底细胞样乳腺癌(BLBC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法检测95例BLBC及其癌旁乳腺组织与708例非BLBC组织中HIF-1α及Glut-1蛋白的表达,分析两者表达与BLBC临床病理因素的关系。结果:HIF-1α及Glut-1蛋白在BLBC组织的阳性表达率均明显高于癌旁组织与非BLBC组织(均P0.05),两种蛋白的表达呈明显正相关(r=0.368,P0.05)。结论:HIF-1α和Glut-1的表达在BLBC组织中同时升高,两者可能共同参与了BLBC的发生、发展,并可能作为评估BLBC患者预后的指标。     

P504S、p63、34β-E12抗体混合物在前列腺癌病理诊断中的应用

我们采用免疫组化方法观察α-甲酰基辅酶A消旋酶（AMACR，P504S）、P63、34β-E12抗体混合物在前列腺癌与良性增生的表达情况，探讨其在前列腺癌鉴别诊断中的作用。现报告如下。