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目的: 探讨凋亡相关基因bcl-2、bax、fas、fasL在Sjgren 综合征(Sjgren syndrome,SS)涎腺组织中的表达及其在SS病变发生、发展中的作用.方法:采用SP免疫组化法,检测16例SS涎腺组织和10例正常涎腺组织中Bcl-2、Bax、Fas、FasL的表达情况.结果: Bcl-2在SS腺泡和导管上皮细胞的表达较正常组显著降低,而Bax表达明显增加;Fas、FasL在SS腺泡上皮细胞中的表达均高于正常组,而在导管上皮细胞中的表达均无显著性差异.结论:Bcl-2、Bax、Fas、FasL在SS涎腺组织中的表达发生异常,使得SS涎腺上皮细胞过度凋亡,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失;而浸润性淋巴细胞的凋亡被抑制,造成淋巴细胞聚集. 相似文献
43.
口腔颌面部炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨口腔颌面部炎性肌纤维母细胞瘤临床表现及病理特征.方法 对收治的10例炎性肌纤维母细胞瘤病案资料及病理切片作回顾性分析.结果 ①惠者年龄平均50.1岁,发病以成年人为主;②无明显性别趋向性;③可发生于口腔颌面部不同部位;④肿瘤镜检下可分为3种组织学形态:黏液/血管型、梭形细胞密集型、少细胞纤维型;⑤免疫组织化学检测可辅助证明炎性肌纤维母细胞瘤主要成分是肌纤维母细胞,Vimentin、SMA的阳性反应是炎性肌纤维母细胞瘤的重要标志.结论 ①口腔颌面部炎性肌纤维母细胞瘤是一类由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,伴有炎性细胞分布;②炎性肌纤维母细胞瘤病因不明;③肿瘤病理组织学特征及免疫组化检测可诊断炎性肌纤维母细胞瘤;④外科手术切除效果良好,并且可辅以肿瘤综合治疗. 相似文献
44.
目的探讨凋亡相关基因Bcl-2、Bax在Sj(o)gren综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)涎腺上皮细胞中的表达及其作用机制.方法采用免疫组化SP法,检测22例SS涎腺组织和10例正常涎腺组织中Bcl-2、Bax的表达.结果 SS组腺泡细胞Bcl-2阳性率为45.45%,显著低于正常组(P<0.05);导管上皮细胞的阳性率与正常组无显著性差异,但是染色强度却显著降低(P<0.05).相反,SS组腺泡细胞中Bax阳性率为81.82%,显著高于正常组(P<0.05);导管上皮细胞的阳性率与正常组无显著性差异,但是染色强度却显著增强(P<0.05).结论SS涎腺组织中Bcl-2表达减少,而Bax表达增加,使上皮细胞过度凋亡,导致涎腺结构破坏及分泌功能丧失. 相似文献
45.
目的观察Sjgren综合征(Sjgren’ssyndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中芳香化酶的表达与分布,探讨芳香化酶在SS性激素代谢紊乱中的作用,并为临床上采用芳香化酶抑制剂治疗SS提供参考。方法采用免疫组织化学SP法,检测23例SS涎腺组织和16例正常涎腺组织中芳香化酶的表达情况。结果SS组与正常组芳香化酶染色阳性率分别为69.57%(16/23)和32.25%(5/16),两组之间有显著差异(P<0.05)。结论在SS和正常涎腺组织中,均存在芳香化酶的表达,芳香化酶在SS涎腺组织中表达升高。在SS涎腺组织中,过高表达的芳香化酶可能使局部雄激素转化为雌激素的过程加剧,从而造成ER表达的升高和AR表达的下降。 相似文献
46.
放疗对纯钛种植体周围骨组织影响的骨计量学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨种植体金属材料对放射线的影响。方法 本实验通过兔胫骨骨内植入纯钛植入体与不锈钢植入体建立植入体骨整合的动物模型 ,并在此基础上进行放疗 ,标本通过骨计量学参数的测定。结果 放疗对纯钛种植体周围骨质影响甚小 ,而对不锈钢种植体周围骨质影响较重。结论 钛金属具有良好的生物相容性 ,理化性能好 ,密度低 ,放射引发的二次身线小 ,是目前较理想的植入材料。 相似文献
47.
Fas、FasL在Sj(o)gren综合征涎腺组织中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察Sjogren综合征(Sjogren's syndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径.方法采用SP免疫组织化学法,检测23例SS涎腺组织和16例正常涎腺组织中Fas、FasL的表达情况.结果在SS腺泡上皮细胞中,Fas、FasL的表达均高于正常组,有显著性差异(P<0.005);两组导管上皮细胞中,Fas、FasL的表达均无显著性差异(P>0.05).结论在SS涎腺组织中Fas、FasL的表达升高.SS涎腺上皮细胞在Fas/FasL介导下过度凋亡,造成了腺体结构的破坏和分泌功能的丧失. 相似文献
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49.
背景:咖啡酸对破骨细胞形成分化方面影响的研究很少,对破骨细胞性骨吸收机制的研究更少。
目的:观察咖啡酸对破骨细胞形成分化及组织蛋白酶K基因表达的影响,分析甘薯提取物咖啡酸对破骨细胞性骨吸收的抑制机制。
方法:采用3种不同细胞培养系,观察咖啡酸对破骨细胞形成分化的影响,同时利用反转录-聚合酶链反应技术观察咖啡酸对组织蛋白酶K基因表达的抑制作用。
结果与结论:咖啡酸在3种不同细胞培养系中均显示出直接抑制破骨细胞形成和分化的作用,根据半定量反转录-聚合酶链反应基因表达分析,咖啡酸对RANKL受体RANK mRNA的表达完全无影响,但显著抑制了组织蛋白酶K的表达。提示甘薯提取物有效成分咖啡酸不仅能直接抑制破骨细胞的形成及分化,而且可显著抑制组织蛋白酶K的表达,其可能是甘薯提取物抑制破骨细胞性骨吸收的作用机制。 相似文献
50.