抗乙酰胆碱酯酶杂交瘤细胞系的建立

用Sp2/0小鼠骨髓瘤细胞与用乙酰胆酯碱酶(AchE)免疫的BALB/c小鼠脾细胞,在PEG-1000作用下进行融合。获得了5株分泌抗乙酰胆碱酯酶单克隆抗体的杂交瘤。用酶联免疫吸附试验(ELISA)对其分泌的单克隆抗体进行了特异性交叉实验,免疫球蛋白的类型鉴定及染色体检查。以上细胞株经3～6个月稳定传代后冻存于氮液中。     

我国6个弓形虫虫株线粒体cox1部分序列的比较分析

目的 对采自我国的6个弓形虫虫株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅱ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)进行比较分析,并与RH株的相应序列进行比较,研究弓形虫线粒体cox1基因与弓形虫的种群遗传关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)扩增弓形虫不同虫株的pcox1,并进行序列分析比较.结果 每个虫株都获得599 bp的pcox1序列,比较分析表明,弓形虫不同虫株的pcox1序列之间没有差异.结论 弓形虫pcox1序列不能作为种群遗传变异研究的标记,也与弓形虫毒力无关.研究结果为进一步研究弓形虫的群体遗传结构奠定了一定的基础.     

大叶千斤拔水分、灰分及其浸出物的含量测定

[目的]制定大叶千斤拔的检查标准.[方法]参照药典方法对大叶千斤拔的水分、灰分及其浸出物进行测定.[结果]大叶千斤拔各批次水分含量最高为13.31％,最低为10.98％;总灰分含量最高为3.35％,最低为2.06％;酸不溶性灰分最高为1.22％,最低为0.16％;水溶性浸出物最高为8.93％,最低为3.56％;醇溶性浸出物最高为12.26％,最低为4.03％.[结论]本实验结果可为制定大叶千斤拔的检查标准提供参考依据.     

2例猪弓形虫病的特异PCR诊断与虫株分离

目的应用特异PCR方法诊断猪弓形虫病并通过动物接种的方法分离弓形虫虫株。方法用涂片镜检、特异PCR方法检测病料,用经PCR方法检测为阳性的病料接种小白鼠,经连续传代分离弓形虫虫株。结果病例1的肺及肺门淋巴结涂片镜检见有少量的弓形虫滋养体,但病例2的颌下淋巴结及肺门淋巴结涂片镜检未见有弓形虫滋养体。用特异PCR方法检测两个病例的上述病料,均得到弓形虫的特异条带。小白鼠接种试验从每个病例均分离出一个弓形虫虫株。结论特异PCR诊断方法能较快速、准确地检测猪弓形虫病,小白鼠接种试验是一种较好的弓形虫虫株分离方法。     

Anionic subsite of active center of Torpedo acetylcholinesterase constructs a part of its conformati

目的：研究电鳐乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）结构功能关系，探讨ＡＣｈＥ负矩部位是否是其构象决定簇的一个组成部分．方法：用ＥＬＩＳＡ及酶抑制实验观察ＡＣｈＥ负矩部位探针２ＰＡＭ对ＡＣｈＥ与其ＭｃＡｂ３Ｆ３之间的免疫反应性的影响．结果：ＭｃＡｂ３Ｆ３不能与２ＰＡＭ及ＡＣｈＥ的复合物反应；２ＰＡＭ浓度依赖性地降低ＭｃＡｂ３Ｆ３对ＡＣｈＥ的抑制率；但不能解离ＡＣｈＥ与３Ｆ３构成的抗原抗体复合物．结论：电鳐ＡＣｈＥ活性中心负矩部位构成其活性中心构象抗原决定簇的一部分．     

分娩期非瘢痕子宫破裂5例报告

<正>子宫破裂指妊娠晚期或分娩期子宫体或子宫下段发生裂开,是直接危及产妇及胎儿生命的严重并发症^[1]。剖宫产孕妇子宫破裂发生率为11/1000,无剖宫产史子宫破裂发生率为1.8/10000^[2-3],发达国家主要以前次剖宫产,发展中国家则以头位难产为首要原因^[4]。在我国,随着国家生育政策的调整,瘢痕子宫再次妊娠妇女比例增加,临床往往重点关注前次剖宫产史,而忽视了人工流产术、生殖助孕技术等宫腔操作史,导致近年此类孕妇子宫破裂发生率上升^[5]。非瘢痕子宫破裂常发生在分娩后期,     

人 G类有机磷毒剂水解酶的性质(英文)

观察了部分纯化的人肝 G类毒剂水解酶 ( G酶 )的一些生化性质 .二硫苏糖醇 ( 5mmol·L-1)使G酶活性在 37℃ ,30 min内抑制 35% ;对氯汞苯甲酸 ( 1 - 1 0 0 0 μmol· L-1)不影响 G酶活性 .说明二硫键对酶分子的三维结构至关重要 ,而没有游离巯基参与酶的催化反应 .人肝 G酶专一性地水解带P- F键的有机磷化合物梭曼 ,但不催化带 P- O,P- C或 P- S键的有机磷化合物的反应 .     

银川市大气污染与某社区心肺疾病门诊人次的时间序列研究

目的 了解银川市2018—2020年大气污染状况及某社区呼吸系统、心血管系统疾病门诊就诊分布情况,探讨银川市大气污染物与某社区居民心肺疾病的暴露-反应关系。方法 收集2018年1月1日至2020年12月31日某社区门诊资料并筛选呼吸系统、心血管系统疾病就诊人群;收集同期空气质量监测数据和气象监测数据,采用时间序列分析的广义相加模型分析大气污染与社区心肺疾病门诊就诊人次的暴露-反应关系。结果 2018—2020年银川市某社区门诊呼吸系统、心血管系统疾病就诊总人次分别为5 467人次、5 337人次。2018—2020年大气PM10平均浓度高于我国空气质量二级标准限值。大气PM2.5每升高10μg·m^-3对65岁及以上因呼吸系统疾病就诊人次的超额危险度(excess risk,ER)及95%CI为3.74(0.69,6.79);大气PM10每升高10μg·m^-3对社区门诊呼吸系统疾病及65岁及以上就诊人次ER(95%CI)分别为0.70(0.00,1.40)、2.01(0.44,3.57);大气CO每升高0.1 mg·m^-3...     

滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定

目的:建立滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量测定方法,为其质量控制标准提供依据。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,5%亚硝酸钠溶液-10%硝酸-4%氢氧化钠溶液为显色系统,测定滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮的含量,测定波长为510nm。结果:芦丁在0.0108～0.0645mg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:A=12.363C+0.0055(r=0.9996);平均加样回收率为99.17%(RSD为0.66%)。结论:该方法快速简便、结果准确,可作为滇桂艾纳香乙酸乙酯提取物中总黄酮含量测定的有效方法。     

弥漫性大B细胞淋巴瘤患者外周血NLR、PLR以及LDH的水平及其临床意义

目的:研究弥漫性大B细胞淋巴瘤患者外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）及乳酸脱氢酶（LDH）与健康人的差异、不同分期之间的差异,以及三者联合检测的诊断价值。方法:收集我院血液科2018年10月至 2020年10月收治的81例DLBCL患者作为实验组,同期85例健康体检者作为对照组,根据Ann Arbor分期标准将淋巴瘤组患者分为Ⅰ-Ⅱ期（n=27）、Ⅲ-Ⅳ期（n=54）,测定外周血NLR、PLR及LDH水平,对比两组及不同分期之间是否存在差异;建立受试者工作特征（ROC）曲线,通过分析曲线下面积（AUC）,对比NLR、PLR、LDH以及三者联合对DLBCL的诊断价值。结果:淋巴瘤组81例,NLR、PLR、LDH分别为（3.65±2.55）、（207.73±11.01）、（371.79±63.56）ng/mL,均显著高于对照组（1.96±0.62 ,P＜0.05）、（127.88±41.05,P＜0.05）、（151.99±43.72,P＜0.05）ng/mL,两组之间差异有统计学意义。与Ⅰ-Ⅱ期患者的NLR（3.00±1.63）、PLR（172.99±61.87）、LDH（279.15±19.12）ng/mL水平对比,Ⅲ-Ⅳ期患者NLR（3.98±2.86）、PLR（225.10±25.71）、LDH（418.11±23.83）ng/mL的水平均显著升高,差异有统计学意义（P=0.045,P=0.014,P=0.011）。ROC曲线:NLR以2.44为临界值时对DLBCL的诊断灵敏度、特异性、准确度分别为69.1%、78.8%、74.1%,PLR以168.64为临界值时对DLBCL的诊断灵敏度、特异性、准确度分别为61.7%、87.1%、74.7%,LDH以186.50 ng/mL为临界值时对DLBCL的诊断灵敏度、特异性、准确度分别为75.3%、94.1%、84.9%,三者联合时分别为 80.2%、91.8%、85.5%。四种方法特异度的差异有统计学意义（P=0.022）,灵敏度、准确度的差异无统计学意义（P=0.054,P=0.133）。两两比较发现,三者联合的灵敏度高于PLR单独检测（P=0.009）,特异性高于NLR单独检测（P=0.027）。NLR、PLR、LDH的曲线下面积分别为0.78、0.788、0.866,三者联合为0.916,显著高于三者单独检测（P＜0.05）。结论:与健康人对比,NLR、PLR及LDH在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中显著升高,且与分期有关,三者联合检测可以显著提高对DLBCL的诊断价值。