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21.
本文报道自行合成了睾酮-羧甲基肟-异鲁米诺作为睾酮的化学发光标记物,发光检测限为0.21pg/tube.并用此标记物建立了睾酮的化学发光免疫测定法.本法的线性范围为12.5~200pg/tube,灵敏度为7.4pg/tube,平均回收率为101.63%,批内变异系数(CV)为5.86%(Man,n=8)及13.86%(woman,n=7),批间为13.64%(Man,n=5)及10.02%(Woman,n=7).免疫法标准曲线的各项指标都经测定,变异系数在2.3%~21.6%范围(n=7~9).用本法与放射免疫法同时对22份正常男女样品进行测定,睾酮含量相符. 相似文献
22.
目的 探究心脾两虚型不寐患者采用揿针疗法治疗的近远期疗效。方法 选择就诊符合失眠西医、中医诊断,辩证为心脾两虚的患者64例,随机分为对照组与治疗组,各32例。对照组患者给予普通针刺治疗,治疗组给予揿针埋针治疗,对比两组患者的治疗总有效率、睡眠质量及随访1个月后的临床疗效。结果 治疗组患者近期总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能及总评分低于对照组(P<0.05);随访1个月治疗组远期总有效率优于对照组(P<0.05)。结论 心脾两虚型不寐患者治疗中,采用揿针疗法,不仅可以改善患者的睡眠质量,还可以提升近远期疗效,值得推广。 相似文献
23.
目的:探讨乳腺腺样囊性癌的病理形态学特点及ER,PR,p53,C-erb-B2的表达与其预后。方法:观查和分析3例乳腺腺样囊性癌的病理形态学特征,免疫组化染色表达并进行文献复习。结果:镜检病变形态与涎腺的腺样囊性癌相似,组织学上分为筛孔型、管状-小梁型和实体型三种类型。3例免疫组化均显示ER(-),PR(-),C-erb-B2(-),除1例p53(+)外,另2例p53(-)。结论:发于乳腺的腺样囊性癌较罕见,预后良好,需与乳腺的筛状型导管内癌和筛状癌、分泌型癌病变鉴别。 相似文献
24.
目的:探讨乳腺腺样囊性癌的病理形态学特点及ER,PR,p53,C-erb-B2的表达与其预后.方法:观查和分析3例乳腺腺样囊性癌的病理形态学特征,免疫组化染色表达并进行文献复习.结果:镜检病变形态与涎腺的腺样囊性癌相似,组织学上分为筛孔型、管状-小梁型和实体型三种类型.3例免疫组化均显示ER(-),PR(-),C-erb-B2(-),除1例p53(+)外,另2例p53(-).结论:发于乳腺的腺样囊性癌较罕见,预后良好,需与乳腺的筛状型导管内癌和筛状癌、分泌型癌病变鉴别. 相似文献
25.
住院患者葡萄球菌属分离株临床分布与耐药性 总被引:16,自引:7,他引:16
目的研究住院患者葡萄球菌属分离株的临床分布特点及耐药状况。方法对2003-2005年医院住院患者各类标本分离到的葡萄球菌属作药敏试验和甲氧西林耐药性测定。结果共分离到葡萄球菌属768株,金黄色葡萄球菌290株(37.8%),MRSA检出率74.8%;凝固酶阴性葡萄球菌478株(62.2%),MRCNS检出率89.1%;主要分离自痰液、血液、脓及伤口分泌物标本;以儿科、ICU和肿瘤化疗的住院患者为主;>60岁的老年患者(48.7%)和<13岁的患者(33.2%)。结论住院患者的葡萄球菌属感染逐年增长,以耐甲氧西林菌株为主;做好葡萄球菌属感染的监测,控制感染源,切断传播途径,保护易感患者,积极预防葡萄球菌属感染的发生。 相似文献
26.
目的:探讨维生素C对苯致小鼠骨髓细胞P53表达的影响。方法:采用静式吸入染毒的方法,共染毒3d,并在其饮水中加入一定量的维生素C,用免疫组化方法测定小鼠在细胞P53阳性率,并作U检验。结果:染毒30d后无一小鼠死亡,白细胞计数也在正常范围内,而PC53表达则是最高浓度组高于对照组和其他染毒组(P〈0.01或P〈0.05);维生素C摄入量每日每只小鼠在2.5mg以上可降低P53表达阳性率;加入时间在染毒期2/3以上时也可降低P53表达阳性率。结论:苯吸入对小鼠的骨髓细胞DNA有一定的影响,维生素C具有一定的拮抗作用。 相似文献
27.
目的了解EB病毒在住院患儿中的感染现状及临床症状。方法从2009年7月~2010年4月的住院患儿用ELISA法进行血清EBV-VCA-IgM检测。结果总共检测了3806例,有184例为阳性,阳性率为4.83%,其中有支气管炎(31.5%)、肺炎(20.1%)、化脓性扁桃体炎(10.9%)、急性上呼吸道感染(11.4%)、鼻炎(5.4%)等,传染性单核细胞增多症仅占4.3%。并用ELISA法检测多种呼吸道致病菌,发现59.2%患儿合并其他呼吸道致病菌感染。对IM患儿的细胞免疫功能检测存在明显异常。结论 EB病毒感染的主要疾病以呼吸道感染为主,多数存在混合感染,而IM患儿均有细胞免疫功能受抑制。 相似文献
28.
妊娠合并急性脂肪肝,此病虽稀少,但病情极为严重,病死率达 85%[1];而且误诊率高。我院近年来误诊 2例,报道如下。 病例报告 例1:24岁,初产妇,孕38周。因频繁呕吐、乏力伴上腹部疼痛五天住本院传染科治疗。无肝炎病史,妊娠期间未服用四环素药物史。入院体检:一般情况可,肥胖,神志清,皮肤巩膜黄染,皮肤粘膜未见出血点,心肺正常,腹部隆,宫高脐与剑突之问,肝脾肋下未触及,上腹部压痛,无反跳痛,墨菲氏征阴性,两下肢浮肿(++)。实验室检查: ALT 64 u/L,总蛋白 52 3 g/L,白蛋白 25.1g… 相似文献
29.
液质联用鉴定重组人血管内皮抑制素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用液质联用技术鉴定重组人血管内皮抑制素(rhEndostatin)。方法:利用ESI—Q—TOF—MS法测定rhEndostatin的精确相对分子质量,通过HPLC—ESI—Q—TOF—MS/MS法测定其胰蛋白酶酶切后肽段的部分氨基酸序列并结合数据库检索进行结构鉴定。结果:重组人血管内皮抑制素的实测相对分子质量为21114.5,与理论相对分子质量21113.8相比非常接近。HPLC—ESI—Q—TOF—MS/MS测定m/z802.0的肽段的部分氨基酸序列为Ala—Pro—Ser—Ala-Thr—Gly—Gin—Ala—Ser—Ser—Leu—Leu。将其m/z和氨基酸序列在MASCOT数据库检索,结果表明重组人血管内皮抑制素的结构正确。结论:液质联用是鉴定蛋白质的灵敏、快速、准确的新方法。 相似文献
30.
由中国药品生物制品检定所副所长王军志研究员率领研究群体完成的“我国生物技术药物的质控标准、标准品的研究和制订”,荣获2004年国家科技进步奖二等奖。自1982年世界上第一个基因工程产品“重组人胰岛素”投放市场以来,生物技术药物仅有20余年的历史,却有着突飞猛进的发展。重组人干扰素、重组葡激酶、重组乙肝疫苗……这些源于生命科学研究的前沿成果,而且大多是针对人类重大疾病的生物技术药物,越来越多地进入医疗治疗和预防领域。但是,怎样才能控制这类药物的质量,保障人们的用药安全呢?这就需要为之建立科学规范的“中国标准”。在长… 相似文献