全文获取类型
收费全文 | 78篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
妇产科学 | 11篇 |
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 7篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
特种医学 | 2篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 10篇 |
预防医学 | 9篇 |
药学 | 4篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 26篇 |
出版年
2013年 | 3篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 9 毫秒
11.
外源性野生型p53基因对不同p53功能状态的人肺腺癌细胞株的放射增敏作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察外源性野生型p53基因(wtp53)对人肺腺癌细胞株的放射增敏作用,比较不同p53基因状态对照射的影响。 方法 免疫组织化学法、聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP法)筛选p53基因状态不同的两种人肺腺癌细胞系A549及GLC-82,用腺病毒介导wtp53 (Ad-p53)转染后分别给予0、2和4 Gy照射,测定集落形成率,流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡。结果 A549细胞的p53基因正常,而GLC-82细胞的p53基因第7外显子突变,转染后wtp53在两种细胞内均成功表达。Ad-p53对A549及GLC-82细胞抑制率分别为55%和88%,对GLC-82抑制作用较强(P<0.01)。转染Ad-p53后照射,两种细胞集落形成率较对照组明显下降(P<0.001)。流式细胞仪分析Ad-p53使G1期细胞比例增加和凋亡指数增高,Ad-p53+照射组最为明显(P<0.001)。结论 Ad-wtp53可以抑制人肺腺癌细胞株的生长,增加其放射敏感性,其放射增敏作用并不依赖于细胞内源性p53基因的状态。 相似文献
12.
目的:结合生物信息学手段和实验途径研究mRNA差异显示方法得到的胃癌相关差异表达基因片段的特性。方法:mRNA差异显示技术筛选出的9条胃癌相关基因EST片段,通过国际互联网基因组数据库资源,分别使用BLAST软件将所得到的序列与EST数据库和基因组数据库进行比对分析,获得胃癌表达基因片段的特征信息。应用5'RACE方法延伸序列I,BioEdit软件对延伸的序列进行ORF分析,Northern印迹检测其在各种胃组织中的表达。结果:3条序列与已知基因序列同源,1条序列与CD98A的外显子同源,1条与SPTANl同源,1条与RPS24l司源;显示有3条序列与非编码区长散布核元件LINE区域匹配;3条为新的EST序列,其中1条获得eDNA全长序列,具有完整的读码框,编码120个氨基酸,命名为gcI,定位于染色体10q21—22。Northern验证gcI在胃癌组织中表达上调。结论:利用生物信息学方法对胃癌差异显示序列进行筛选,筛选出3条序列与已知基因同源;3条序列为新EST。对其中1条克隆全长序列,它可能参与了胃癌的发病过程。 相似文献
13.
目的:探讨胃癌组织中miRNA-375基因表达与基因甲基化调控的相关性.方法:2011年3月至8月在天津医科大学总医院通过胃镜检查收集90例新鲜组织活检标本,分为2组,胃癌组54例,非癌对照组36例.应用实时荧光定量反转录PCR检测miRNA-375基因表达,甲基化特异性PCR检测miRNA-375基因启动子区CpG岛甲基化.结果:胃癌组miRNA-375基因表达下调,与非癌对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组和非癌对照组 miRNA-375基因启动子区高甲基化阳性率分别为62.96%(34/54)和22.22%(8/36),差异有统计学意义(χ2=14.405, P<0.05).中高分化胃癌组织中miRNA-375基因表达高于低分化组,差异有统计学意义(t=2.634,P=0.011);miRNA-375基因启动子区甲基化阳性率中高分化组与低分化组分别为44.44%(8/18)和72.22%(26/36),差异有统计学意义(χ2=3.971,P=0.046).结论:癌组织中存在miRNA-375基因异常低表达及启动子区的高甲基化,miRNA-375基因高甲基化可能抑制miRNA-375基因表达,在胃癌发生发展中发挥重要作用. 相似文献
14.
15.
应用聚合酶链反应(polymerasechainreactionPCR)和dsDNAcyclesequencingsystem技术对体外培养的人肺腺癌细胞系LTEp-a_2和hLA中N-ras癌基因及p53抑癌基因外显子5、7进行核酸序列测定分析。结果表明N-ras突变热点第12、13、61密码子未见异常。p53抑癌基因第154密码子均发现GGC→GTC突变(Gly→Val变异)。经光盘检索(美国Silverplatter公司提供的CO-ROMMEDILINE)分析了1988~1993年间的专题文献,尚未见肺癌p53基因第154密码子突变的报道。 相似文献
16.
17.
18.
19.
基因芯片技术在肿瘤研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
生物科学和生物医学科学正在迅速地演变为一门信息科学,人类基因组计划被认为是人类的科学活动中最重要的内容之一。该计划的完成将产生大量的人类基因序列数据,从而进入信息提取和数据分析的全新阶段,这时人类自身的生物遗传密码才能系统地被逐步解译,人类才可能真正地认识自身。就医学而言,在此以前的研究和探讨由于方法、技术、理论等诸多方面的原因所限,总难以避免重复、繁琐乃至得出“断章取义”的结论,其中最主要的原因之一就是因为由30亿个碱基所组成的约10万个基因的庞大人类自身生物信息,未能被系统获得和理解。 生物芯片… 相似文献
20.
城郊农村乙型肝炎疫苗计划免疫管理模式探讨张维铭(天津市东丽区卫生防病站。天津市,300300)天津市东丽区属农业区,人口29万多,人均收入1538元。1992年开始把乙型肝炎(乙肝)疫苗纳入计划免疫管理。现将管理模式报告如下:1制定管理程序,使免疫工... 相似文献