全文获取类型
收费全文 | 144篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
基础医学 | 17篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 24篇 |
内科学 | 13篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 15篇 |
外科学 | 3篇 |
综合类 | 36篇 |
预防医学 | 4篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 26篇 |
中国医学 | 6篇 |
肿瘤学 | 10篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 8篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 6篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有158条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
应用肿瘤病人外周血克隆化LAK细胞对裸鼠的人肺巨细胞癌细胞系高转移株(PLA801-D)模型进行实验治疗。结果表明,LAK细胞治疗组裸鼠14只平均活存天数118.3天,对照组12只平均活存88.8天,治疗组长于对照组,P<0.05。经LAK细胞治疗组有两例荷瘤裸鼠肿瘤消退。组织病理学观察,肿瘤细胞通过血行和淋巴转移于肺部和淋巴结,11例治疗组裸鼠中仅1例转移,而对照组裸鼠共观察8例中有4例发生转移,且1例除肺和淋巴结有转移外在心肌纤维间有广泛的肿瘤细胞转移。电镜观察,肿瘤细胞有超微结构的特点,部分细胞呈现凋亡的改变。本文对LAK细胞治疗的可能有效机理进行了初步探讨。 相似文献
82.
目的: 探讨产ESBLs大肠埃希菌血流感染的临床特征及危险因素。方法: 回顾性分析2016年01月-2018年12月某院发生的大肠埃希菌血流感染住院患者临床特征、产超广谱β内酰胺酶(extended spectrum β-lactamase,ESBL)情况及药敏结果等。结果: 共纳入大肠埃希菌血流感染患者170例,ESBLs菌株98例;重症医学科占比最高(50例,29.4%),其中ESBLs菌株30例(30.6%),非ESBLs菌株20例(27.8%)。ESBLs菌株对头孢唑林、头孢噻肟、氨苄西林、哌拉西林全部耐药;对阿莫西林克拉维酸钾、氨苄西林舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦的敏感率为70.6%、20.2%、80.2%。ESBLs组WBC、NEU计数、NEU%、PCT水平高于非ESBLs组,差异有显著性(Z=-2.149,P=0.032;Z=-2.521,P=0.012;Z=-2.990,P=0.003;Z=-2.149,P=0.032;Z=-2.543,P=0.011)。单因素分析示慢性肺部疾病、泌尿道梗阻、慢性肝胆疾病、高血压、碳青霉烯类抗菌药用药史、β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在2组间差异有显著性(χ2=4.891,P=0.027;χ2=6.746,P=0.009;χ2=7.934,P=0.005;χ2=6.041,P=0.014;χ2=36.862,P< 0.001;χ2=15.178,P<0.001),Logistics多因素回归分析显示慢性肺部感染、泌尿道梗阻、碳青霉烯类抗菌药物、β-内酰胺/酶抑制剂类抗菌药物是ESBLs菌株血流感染的独立危险因素(χ2=6.515,P=0.011;χ2=3.709,P=0.050;χ2=39.237,P<0.001;χ2=16.922,P<0.001)。ESBLs菌株致病变多见左肺或同时累及双肺(χ2=9.042,P=0.002;χ2=6.541,P=0.013)。结论: 该院血流感染大肠埃希菌ESBLs检出率较高,耐药率高,炎症程度更明显。经验性治疗应结合患者危险因素考虑合理使用β内酰胺酶抑制剂复合制剂或碳青霉烯类抗菌药物。 相似文献
83.
定量测定了雏鸡,中鸡和成鸡的11个正常肠道菌群,结果①随日龄增长双歧杆菌和大肠杆菌显著增加,肠球菌显著减少;②不同肠段作T测验比较,除需氧芽胞杆菌无显著差异外其余均有显著差异(P<0.01);③在空肠和直肠占优势的菌群为双歧杆菌、乳酸杆菌及拟杆菌。 相似文献
84.
85.
亚洲12个国家和地区生物医学文献计量分析 总被引:8,自引:0,他引:8
1 资料来源与统计方法11 资料来源 MEDLINEonSilverPlatter生物医学文献光盘数据库,1990~19994数据盘,统计范围为1990~1998年,计9年数据,检索软件为WINSPIRS21版,运行环境为光盘检索网络检系统。在亚洲地区选择中国、中国台湾省、中国香港特别行政区、日本、韩国、朝鲜、印度、菲律宾、印度尼西亚、新加坡、马来西亚、泰国等12个国家和地区作为统计分析对象。12 统计方法与步聚 通过MEDLINE数据库,分别检出亚洲12个国家和地区的各项基本统计数据。2 统计结果21 综合统计情况 综合统计情况(… 相似文献
86.
目的探讨硬膜修补材料在颅脑外伤大骨瓣减压术中的应用价值。方法回顾分析46例重型颅脑外伤患者行标准大骨瓣减压术中应用硬膜修补材料的效果。结果46例重型颅脑外伤患者行标准大骨瓣减压及硬膜材料修补,术后减压效果明显,早期术后并发症少(硬膜下积液2例,交通性脑积水2例,外伤性癫痫4例),41例行Ⅱ期颅骨修补显示修补材料与脑组织不粘连,并基本保持原有的解剖层次。结论硬膜修补材料用于去骨瓣减压术减压效果明显,并发症少,Ⅱ期颅骨修补容易,出血少,解剖层次清晰,不易损伤硬脑膜及脑组织。 相似文献
87.
目的:建立炎消迪娜儿糖浆中五种蒽醌类成分含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:DIONEX Acclaim 120A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚和大黄素甲醚分别在0.018 7-0.467 0μg(r=0.999 8),0.020 2-0.504 0μg(r=0.999 9),0.013 0-0.390 6μg(r=0.999 9),0.013 3-0.399 9μg(r=0.999 9)和0.009 3-0.277 8μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率分别为94.30%(RSD=2.68%,n=6),95.49%(RSD=2.50%,n=6),93.70%(RSD=2.42%,n=6),92.52%(RSD=2.40%,n=6)和93.72%(RSD=2.54%,n=6)。结论:该方法准确,灵敏,重复性好,可作为炎消迪娜儿糖浆质量控制的依据。 相似文献
88.
张明伟 《中国现代药物应用》2014,(15):34-35
目的探讨外路显微手术治疗糖尿病视网膜脱离的临床治疗效果。方法糖尿病视网膜脱离患者80例,将其根据来本院进行手术时间分为两组。对照组在进行一般检查后进行外路手术,实验组则根据患者实际情况进行显微外路手术,比较两组患者治疗效果等指标。结果实验组手术时间为(71.9±12.6)min、出血量为(20.6±5.2)ml、住院时间为(2.6±0.4)d、切口大小(20.9±1.1)mm、引流量(20.0±15.2)ml、引流时间(1.6±0.6)d,都低于对照组,实验组治疗后1例出现并发症低于对照组(P〈0.05)。结论外路显微手术治疗糖尿病视网膜脱离患者效果较好,值得推广使用。 相似文献
89.
免疫亲和层析法纯化重组人促红细胞生成素的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 以免疫亲和层析方法纯化重组人促红细胞生成素(rhEPO)。方法 以rhEPO作为抗原,免疫Balb/C小鼠,制备抗rhEPO单克隆抗体(mAb)。以纯化的抗rhEPOmAb2F12与预活化的Sepharose4B偶联,制成抗体亲和层析柱,纯化rhEPO。结果 经筛选共获得4株可分泌抗rhEPOmAb的杂交瘤细胞株,分别为:1A8、2F12、3D4和3F10。亲和层析纯化的rhEPO经SDS-PAGE显示单一条带,2g凝胶制备的层析柱一次层析可获得1.5mg 高纯度的rhEPO。利用纯化的mAb建立的ELISA法,用于检测rhEPO的蛋白含量可达ng水平。结论 免疫亲和层析法纯化rhEPO的效率高,纯度好,用纯化的mAb建立的ELISA法具有灵敏度高,重复性和稳定性好等优点。 相似文献
90.
目的 :探讨人B细胞淋巴瘤活检组织中肿瘤细胞膜表面免疫球蛋白VH(smIgVH)基因片段能否在动物体内激发特异性抗独特型抗体。方法 :以RT PCR法获得IgVH 基因片段 ,以小鼠单核细胞趋化因子 (MCP 3)基因作为佐剂分子 ,进行重组PCR获得MCP 3和VH 基因片段的融合基因 ,克隆在真核表达载体 pcDNA3.1中 ,构建DNA疫苗质粒 pcDNA/MCP BVH。通过脂质体转染验证该质粒在真核细胞COS 7中的表达。结果 :通过上述方法获得了以活检组织肿瘤细胞mIgVH区基因片段 ;成功地构建了DNA疫苗质粒 pcDNA/MCP BVH。体外瞬时转染实验证明 ,该质粒能够在真核细胞COS 7中正确表达。结论 :成功地构建重组表达质粒 pcDNA/MCPBVH,在体外能够正确表达 ,为进一步研制抗B细胞淋巴瘤基因疫苗奠定了基础 相似文献