原发性肝癌患者淋巴细胞内和血浆中AcMP、CGMP的研究

我们曾对AH66大鼠肝癌淋巴细胞内和血浆中cAMP、cGMP的代谢变化进行了动态观察,结果表明:肝癌鼠淋巴细胞内和血浆中cAMP、cGMP代谢异常。原发性肝癌患者血浆中cAMP、cGMP的代谢变     

跨学科研究生培养模式的思考与实践——免疫学专业研究生培养模式探索

通过阐述跨学科的内涵及其研究的现实意义,分析其在研究生创新人才培养中的必要性和重要性,为跨学科研究生培养模式的研究提供理论依据,从而进一步探讨跨学科联合培养体系的构建问题。     

宫颈鳞癌组织和细胞系中P120ctn及E-cad的表达及生物学意义

目的:探讨P120连环蛋白(P120catenin,P120ctn)及E-钙粘蛋白(E-cadher-in,E-cad)在宫颈鳞癌组织和宫颈鳞癌细胞系(Caski、Siha)的表达、分布及其生物学意义。方法:免疫组织化学法检测宫颈鳞癌组织,免疫细胞化学法及RT-PCR检测宫颈鳞癌细胞系中P120ctn及E-cad的表达与分布。结果:(1)正常宫颈组织中P120ctn及E-cad在胞膜,胞浆少见表达;宫颈鳞癌中P120ctn及E-cad胞膜表达降低,出现胞浆表达,P120ctn及E-cad的异常表达与癌细胞分化程度、淋巴结转移有关,与年龄、临床分期无关;(2)正常对照细胞即人脐静脉内皮细胞系(HECV)中P120ctn大部分在胞膜表达,Caski、Siha细胞系中P120ctn胞膜表达量减少,胞浆表达量增加;E-cad在HECV中胞膜胞浆表达较少,Caski、Siha中胞浆表达较少,胞膜表达更少;(3)HECV及Caski、Siha细胞系中都有P120ctn与E-cad mRNA表达,P120ctn mRNA在HECV、Caski、Siha细胞系表达量无显著性差异(P>0.05),E-cad mRNA在Caski、Siha细胞系中表达量低于HECV(P<0.05)。结论:P120ctn及E-cad的异常表达与宫颈鳞癌发生发展密切相关,其异常表达与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移有关,两者异常变化可作为宫颈癌变的参考依据。     

猪苓多糖抗肿瘤作用的机制研究

通过猪苓多糖对小鼠移植性肿瘤生长的影响，研究了猎苓多糖的抑瘤机制，实验结果表明，１０ｍｇ／ｋｇ的猪苓多糖对小鼠Ｓ１８０肉瘤细胞的生长具有显著抑制作用，抑制率为３２．９０％，与ＩＬ－２联合应用具有协同抑瘤作用，抑瘤率为５７．１２％。猪苓多糖明显增强荷瘤小鼠脾ＬＡＫ细胞杀伤肿瘤细胞的活性，提高红细胞Ｃ３ｂ受体的活性。     

树突状细胞疫苗在宫颈癌治疗中的研究进展

树突状细胞是至今发现的功能最强的专职抗原提呈细胞 ,人们能通过各种刺激提高其抗原提呈能力和诱导T细胞应答能力 ,本文简单介绍了树突状细胞疫苗在宫颈癌的免疫治疗方面的新进展。     

宫颈癌的免疫治疗进展

随着免疫学与分子生物学的发展，宫颈癌的免疫治疗研究也迅速进展，免疫治疗从多个方面进行，包括人乳头瘤病毒疫苗，树突状细胞免疫治疗，表面CD的单克隆抗体治疗等，该文就此作一简要综述。     

Wnt/β-catenin信号转导途径与宫颈癌

Wnt/β-catenin信号转导途径异常与宫颈癌的发生发展密切相关.该途径异常主要表现为β连环蛋白(β-catenin,β-cat)在胞质及胞核内异常积聚、β-cat编码基因(CTNNB1)突变、腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)基因及此途径其他组分基因的变化以及下游靶基因cyclinD1,survivin等的激活,而这些靶基因多与细胞周期和细胞凋亡及细胞增殖相关,从而影响细胞增殖和分化的正常调控,使细胞过度增殖,导致癌的发生.因此可以把Wnt/β-cat信号途径作为宫颈癌治疗的一个重要靶点,通过对该途径的干预调整靶基因表达,使其恢复正常,以达到抑制肿瘤生长、治疗肿瘤的目的,这将是宫颈癌信号途径治疗的有效方法.     

HPVl8 E7联合SLC基因疫苗的构建及在真核细胞中的表达

目的：构建人乳头瘤病毒（human papilloma virus，HPV）18型E7联合小鼠次级淋巴组织趋化因子（Secondary lymphoid tissue chemokine，SLC）真核共表达基因，以获得高效性治疗HPVl8感染及相关肿瘤的DNA疫苗。方法：分别以HPVl8型的中国野毒株、pDsRed2-N1-SLC为模板，利用PCR克隆技术制备HPVl8E7和SLC基因，分别双酶切后胶回收获得HPVl8E7、SLC基因片段，分别插入到真核表达载体pIRES的多克隆位点B（MCSB）和多克隆位点A（MCSA）中，构建pIRES-E7-SLC真核共表达质粒。酶切及核酸序列分析鉴定质粒。脂质体转染人脐静脉内皮细胞（ECV）细胞，以Western bolt方法鉴定真核表达质粒E7的表达，用ELISA的方法鉴定真核表达质粒SLC的表达。结果：酶切及核酸序列测定表明真核表达质粒pIRES-E7-SIC的成功构建。RT-PCR和Western-Blotting方法证实E7及SLC蛋白在真核细胞的正确表达。结论：成功地构建真核表达质粒plRES-E7-SLC，用它转染ECV细胞后，能表达E7和SLC蛋白，为下一步研究HPVl8感染及相关肿瘤疫苗奠定了基础。