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21.
免疫球蛋白在多发性肌炎和皮肌炎组织中的沉积 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)骨骼肌组织损伤的免疫机制。方法采用免疫荧光一步法检测18例PM/DM肌组织中免疫球蛋白IgG-IgM和补体C3的表达和分布。结果PM和DM肌组织中IgG,IgM,C3的阳性表达率分别为60%,30%,20%和75%,37.5%,50%,其中IgG的差别与对照组相比统计学意义(P〈0.05),分布于小血管壁,肌膜和肌浆中的Igs/C3免疫复合物阳性率分别为3 相似文献
22.
产前检查妇女的人工流产史研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用以医院为基础的描述性流行病学方法,于1996年8~9月,在北京市5所大医院的产前检查门诊调查了1018名参加产前检查的孕妇人工流产(人流)史情况。结果表明:46.2%(470名)孕妇至少有过1次人流史(包括手术流产与药物流产史)。其中,单纯有手术流产史的为31.9%(325名),单纯有药物流产(药流)史的为9.4%(96名),既有手术又有药物流产史的为4.8%(49名)。在470名有人流史的孕妇中,有73.8%(347名)做过1次,有20.0%(94名)做过2次,6.2%(29名)做过3次及以上。在374名做过手术流产者中,有78.6%(294名)做过1次,有17.9%(67名)做过2次,有3.5%(13名)做过3次及以上。在145名做过药流者中,89.7%(130名)做过1次,有10.3%做过2次。在所有的人流者(470名)中,就她们人流的类型来说,有74.9%(352名)是做的手术流产,有18.7%(88名)是单纯用口服的药物流产,有2.8%(13名)是用阴道放药加上口服药方法的药流,有0.9%(4名)是药流后又进行清宫手术的。在所有的有人流史的孕妇中,44.5%是在市级医院做的,26.8%是在区级? 相似文献
23.
24.
氯霉素广泛用于治疗多种革兰氏阳性和阴性细菌的感染。但其使用安全范围小,血清峰浓度为10~20mg/L时可有治疗效果,若血药浓度超过25mg/L则有潜在中毒的可能性,大于50mg/L可能发生循环衰竭,在新生儿表现为灰婴综合征。机体对此药物的处置存有个体差异,故测定氯霉素的血中浓度对于有效地控制感染、保证疗效、避免 相似文献
25.
N-亚硝基化合物在动物及人体内的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
张文敏 《国外医学:卫生学分册》1981,(2)
N-亚硝基化合物包括亚硝胺及亚硝酰胺,是一种强烈的致癌剂。在已实验过的多种动物中,至今未发现任何一种动物能耐受而不发癌。目前虽尚未能证明人类癌症与N-亚硝基化合物或其前体有关,但大量的动物实验及流行病学调查提示:这类化合物特别是其体内合成在人类鼻咽癌、食道癌及胃癌的发生上可能具有重要作用。仅就目前对外环境中的N-亚硝基化合物的研究资料看来,水、空气、土壤及一般食品中的含量均较低。值得重视的是硝 相似文献
26.
目的 比较布托啡诺复合罗哌卡因与舒芬太尼复合罗哌卡因分娩镇痛的效果。方法将120分娩单胎孕产妇,随机分为B、S组,各60例。分娩时,B组应用布托啡诺复合罗哌卡因;S组用舒芬太尼复合罗哌卡因镇痛,均采用硬膜外自控镇痛泵输入。观察两组镇痛效果,镇痛起效时间,首次自控给药(PcA)时间及PCA次数,运动神经阻滞情况,不良反应以及产程、分娩方式和新生儿情况。结果B组首次PCA时间延迟16min,PCA量和次数较S组明显减少(P〈0.05);S组恶心、呕吐、皮肤瘙痒发生率较B组增高(P〈0.05);两组生命体征监测、镇痛评分、产程、剖宫产率和新生儿评分均无显著差异(P〉0.05)。结论布托啡诺复合罗哌卡因用于分娩镇痛镇痛效果满意,不良反应少。 相似文献
27.
28.
近年来,用二薯汁治疗妇女产后便秘68例效果良好,现报告如下。1 一般资料患者68例,年龄在21岁~36岁之间,初产妇41例,经产妇27例;病程10~30天17例,30~60天26例,61~120天15例,3个月以上10例;伴有痔疮者7例,肛门裂9例。2 治疗方法马铃薯汁100ml,甘薯汁(地瓜)100ml,上药文火煎沸后,加入蜂蜜10ml,香油5ml,睡前顿服,连服7日为1疗程。3 治疗效果31 疗效标准:痊愈:每1~3日排出软便1次,或1日排出软便3次,无其它自觉症状。好转:大便仍干燥,但能自行排出,不需服中西药帮助排便。无效:服药后大便同治疗前。32 治疗结果:68例患者用本法… 相似文献
29.
GST-PPARγC1原核表达载体的构建、表达及抗GST-PPARγC1多克隆抗体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 在大肠杆菌中表达过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1(PPARγC1)与谷胱甘肽-S转移酶(GST)的融合蛋白,并制备抗PPAR γC1的多克隆抗体.方法 从肝癌细胞系Hep G2提取总RNA,用RT-PCR扩增出PPAR γ C1 cDNA的编码序列,克隆人表达载体pGEX-T-1中,重组载体在酶切鉴定后,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达获得GST-PPARγC1蛋白,SDS-PAGE分析表达产物.通过亲和层吸法纯化表达的GST-肿ARγC1融合蛋白,并以此为抗原制备多克隆抗体.Westernblotting检测重组抗原的免疫活性.结果 经测序、酶切鉴定证明,PPARγC1基因已正确插入到pGEX-T-1中,经IPTG诱导后,表达出相对分子量为000的融合蛋白.Western blotting鉴定所制备的多克隆抗体可以与PPARγC1特异性结合.结论 PPARγC1片段在大肠杆菌中的成功表达及制备得到的多克隆抗体,为检测PPARγC1及其在其他组织中的表达提供了一种检测途径. 相似文献
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