本科护理专业《健康评估》教学改革的探讨

目的 <健康评估>是本科护生学习临床护理学科的基础课程,近年来我院在本科护理专业<健康评估>课程建设和完善的过程中,不断的摸索前进,从教材选用及编写,教学方法和考核方式方面对<健康评估>的教学进行了一系列改革,以提高教学质量,使得学生能更好的掌握这门课程并能学以致用.     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响

目的 探讨参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者免疫功能的影响.方法 60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗.观察2组免疫功能的变化.结果 治疗组治疗后CD3、IgA、IgG、IgM明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 在常规治疗基础上联用参麦注射液治疗AECOPD能改善患者免疫功能.     

风险评估在国家药品评价抽验工作中的应用

目的探讨在国家药品评价抽验工作中如何进行风险评估。方法介绍国内外药品风险评估概况及在国家药品评价抽验工作中引入风险评估理念的背景和风险指数的计算原理,对国家评价抽验品种进行风险指数的计算。结果通过在国家药品评价抽验工作中尝试性地进行风险指数的计算,了解了同一品种不同企业的产品质量等级。结论风险评估结果为监管决策提供了一定的技术依据,但仍需要进一步完善。     

槲皮素抑制诱导型一氧化氮合酶减轻脓毒症大鼠的心肌损伤

目的初步探讨槲皮素对脓毒症心肌损伤的影响及其机制。方法将30只SPF级♂SD大鼠分为槲皮素预处理组、脓毒症组和假手术组,每组10只。采用盲肠结扎穿刺法制备脓毒症大鼠模型。盲肠结扎穿刺术后12 h经右颈总动脉左心室内插管监测各组大鼠MAP、LVSP、LVEDP、±dp/dtmax等血流动力学指标,免疫印迹法测定心肌组织iNOS蛋白表达,酶法测定心肌组织匀浆中iNOS活力及NO含量。结果脓毒症组大鼠LVSP降低、LVEDP升高、+dp/dtmax与-dp/dtmax均有所下降,而槲皮素预处理组以上各项指标均有不同程度改善;脓毒症组大鼠左心室心肌组织iNOS的表达上调,iNOS的活力升高,NO的含量增加,而槲皮素预处理组以上指标的增加幅度较小。结论槲皮素通过降低心肌组织iNOS的表达及活力,抑制脓毒症时心肌组织中过量的NO产生,减轻脓毒症心肌损伤。     

THP-1源性巨噬细胞泡沫化过程中肝X受体-α乙酰化修饰改变与SIRT1有关

目的为研究THP-1源性巨噬细胞泡沫化过程中,SIRT1与肝X受体-α是否发生相互作用、肝X受体-α的乙酰化修饰如何改变及其与细胞内胆固醇含量的关系。方法采用体外培养的THP-1细胞构建泡沫细胞模型,高效液相色谱法检测细胞内胆固醇含量的变化,免疫共沉淀检测肝X受体-α与SIRT1是否结合,免疫印迹法检测肝X受体-α的乙酰化修饰改变及SIRT1的表达改变。结果在氧化低密度脂蛋白诱导细胞分化12、24h和48h后,细胞内胆固醇含量增加,SIRT1与肝X受体-α共沉降,去乙酰化的肝X受体-α蛋白水平升高,SIRT1蛋白的表达增加。结论THP-1源性泡沫细胞形成过程中,肝X受体-α与SIRT1存在相互作用,肝X受体-α的乙酰化修饰逐渐降低,其机制与SIRT1的水平升高有关。     

全口义齿疲劳强度与义齿材料学的关系

背景：全口义齿是口腔修复临床工作中常见的一种修复形式,然而全口义齿上基托中间断面的早期断裂是影响全口义齿使用寿命的一个重要因素。 目的：从力学方面分析全口义齿的早期失效问题。 方法：通过对基托的受力分析、结构分析、材料性能分析,找出上基托中间断面早期断裂的真正原因,从而提出解决上基托中间断面早期断裂的新方法,提高全口义齿的疲劳强度,延长修复体的使用寿命。 结果与结论：采用现有的优质高疲劳强度的塑料制造基托的全口义齿,与用合金钢丝或铸钢制成基托骨架的全口义齿比较：①它有延长使用寿命的作用(一般说也不会有永久寿命)。②价格要低一倍或更多。③质量轻带上舒适。 关键词：全口义齿;受力分析;疲劳强度;修复体;塑料 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.29.017     

HSV-1早早期蛋白0对巨噬细胞凋亡及分泌活性的影响

目的研究人单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）早早期蛋白0（ICP0）对巨噬细胞（MΦ）凋亡及分泌活性的影响,为进一步研究ICP0蛋白在HSV-1致病机制中的作用奠定实验基础。方法将真核表达载体PT7-110转染MΦ,以抗ICP0抗体为一抗作Western blot检测其表达。在转染48 h后以ELISA法分析各组培养基中肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）产生水平,并收集MΦ经流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡。结果 ICP0能够刺激MΦ产生TNF-α和IL-6,且能诱导MΦ发生凋亡。结论 HSV-1 ICP0高表达可诱导MΦ发生凋亡并上调其分泌细胞因子TNF-α和IL-6。     

大环内酯类药物治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的系统评价

目的评价大环内酯类药物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效和安全性。方法计算机检索Ovid、Pubmed、Embase、VIP、CNKI、CBMdisc并手工检索发表与未发表的相关文献,收集大环内酯类药物治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的随机对照试验（RCT）。按纳入标准筛选试验、评价文献治疗、提取有效数据,采用Revman5.0.7软件进行统计分析。结果在纳入的17个RCT,1234例COPD患者中,大环内酯类能有效减少其痰量、呼吸困难评分,改善肺功能、活动耐力、生存质量,降低急性加重次数和住院率。治疗期间不良反应以胃肠道不适为主,大多可以耐受。结论大环内酯类药物可能是一种相对安全和有效的治疗COPD稳定期的药物。     

Role of Granulocyte Colony-Stimulating Factor in Paclitaxel-induced intestinal Barrier Breakdown and Bacterial Translocation

摘要 背景：已有文献报道某些化疗药物能够损伤肠道屏障,导致肠道菌群移位。新一代抗微管类化疗药物紫杉醇在临床应用中有诸多副反应,但是它对肠道的副作用却没有报道。有研究表明粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对肠道屏障功能有调节作用,但该应用价值并未得出结论。在本研究中,我们期望通过大鼠实验探讨紫杉醇对肠屏障功能的影响及G-CSF对该破坏是否有保护作用。 方法：24只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、紫杉醇组、紫杉醇+G-CSF组,每组8只。甘露醇、乳果糖灌胃后由尿排出的比值评价肠屏障通透性。培养肠系膜淋巴结、脾、肝组织了解菌群移位。抽取门静脉血测定循环中内毒素水平和白细胞计数。通过相对定量PCR测定循环血中细菌含量。取空肠进行肠道组织学观察并通过TUNEL法测定空肠上皮凋亡状况。 结果：紫杉醇能够诱导空肠上皮细胞凋亡,导致绒毛萎缩和肠通透性增加。紫杉醇同样可引起明显的菌群移位和白细胞水平下降。G-CSF能够缓解紫杉醇引起的空肠上皮细胞凋亡和绒毛、上皮萎缩。它同样可以抑制紫杉醇引起的菌群移位并提高白细胞水平。 结论：紫杉醇能够破坏肠道屏障、引起菌群移位,应用G-CSF对该破坏有缓解作用。