《酶校正品在OLYMPUS AU640全自动生化分析仪上测定质控血清的应用》的商榷

《酶校正品在0LYMPUSAU640全自动生化分析仪上测定质控血清的应用》[现代检验医学杂志，2002；17（2）]一文提出不能机械的套用理论K值，而应使用酶校正品进行校正，使用校正后的K值进行质控血清和临床样本的测定，观点很正确。理论K值只是试剂生产厂家根据文献记载的在一定波长下的ε值（理论摩尔吸光度）利用酶的K值计算公式计算得到的常数值，各种自动生化分析仪因检测系统（完成一个项目检测所涉及的仪器试剂、校准品、操作程序和质量控制等组成）的不同，以及仪器的磨损老化等原因，都会影响K值的结果，与理论K值相差较大。文章主题明确，思路清晰，但我认为此文的一些观点和校正的数据结果有不确切之处，从而提出我的观点，和同道们共同讨论。     

中、重型颅脑创伤并发创伤性脑梗死的多因素分析

目的 探讨颅脑创伤后动、静脉性脑梗死的相关风险因素,为防治颅脑创伤后脑梗死提供理论依据.方法 采用回顾性研究方法,调查154例行急性硬膜下和(或)脑内血肿清除加标准去骨瓣减压的中、重型颅脑创伤患者的临床资料,对性别、年龄、入院GCS评分、瞳孔变化、环池状态、中线移位、合并伤、围术期血压、大脑浅静脉损伤、血小板计数、血浆D-二聚体含量、脱水剂使用情况及围术期出入量13个相关指标进行单因素分析,对有意义的指标再行Logistic多因素回归分析.结果 单因素分析显示:瞳孔变化、GCS评分、年龄、合并伤、围术期血压、环池状态、中线移位等7个指标与动脉性脑梗死的发生相关(P＜0.05);大脑浅静脉损伤、血浆D-二聚体含量和合并伤等三个指标与静脉性脑梗死的发生相关(P＜0.05).Logistic多因素回归分析显示:瞳孔散大和围术期低血压可能为动脉性脑梗死的独立危险因素(P＜0.05);大脑浅静脉损伤可能为静脉性脑梗死的独立危险因素(P＜0.05).结论 瞳孔变化、GCS评分、年龄、合并伤、围术期血压、环池状态、中线移位是颅脑创伤继发动脉性脑梗死的危险因素,其中瞳孔散大和围术期低血压是独立危险因素;大脑浅静脉损伤、D-二聚体含量及合并伤是颅脑创伤继发静脉性脑梗死的危险因素,其中大脑浅静脉损伤是独立危险因素.     

2021年1月FDA批准新药概况

2021年1月,FDA批出4个新分子实体,分别为治疗心衰药品Verquvo(vericiguat)、艾滋病治疗药Cabenuva(卡博特韦缓释注射用混悬液和利匹韦林缓释注射用混悬液的组合包装)和Vocabria(卡博特韦),以及治疗活动性狼疮性肾炎药品Lupkynis(voclosporin).     

食管癌术后胃功能性排空障碍1例报道

1临床资料患者男,53岁,上腹饱胀不适、返酸、嗳气2月余,上消化道造影发现食管中段长约4cm大小病变,黏膜不连续。胃镜检查见距门齿约25cm处食管前壁有一肿物,大小2×4cm,质硬。取活检病理报告为食管鳞癌。在全麻下行食管癌切除、胃食管弓上吻合术。术后第4日晚出现呕吐,肠鸣音弱,透视见肠腔少量积气,经调整胃管,持续胃肠减压后缓解。术后第7日肠鸣音恢复,排气,饮水100ml后,出现腹痛、呕吐,腹软,无压痛、反跳痛,吞碘油透视见胸腔胃胀气,蠕动差。考虑为食管癌术后胃功能性排空障碍。再次禁食水、胃肠减压、服用胃动力药、营养支持等治疗,患者10…     

认识糖尿病胃轻瘫

胃轻瘫综合征（gastroparesis syndrome,简称胃轻瘫）是一种以胃排空延缓为特征的临床症状群,主要指存在早饱、餐后上腹饱胀、恶心、发作性干呕和呕吐、体重减轻等临床表现,而客观检查未发现上消化道有器质性损害的疾病。胃轻瘫可分为原发性（特发性）和继发性两种,前者病因不清,属于功能性上消化道综合征;继发性胃轻瘫的病因很多,     

消化间期移行性复合运动与血浆胃动素的关系

在消化间期胃及小肠运动表现为一种规律的周期性的收缩活动,称为消化间期移行性复合运动(MMC)。近年的研究表明血浆胃动素在消化间期也呈周期性变化,其峰值与MMCⅢ期相对应。MMC是否由胃动素诱发,尚不清楚,本文旨在通过研究MMC与胃动素的关系探讨MMC发生的     

2015年12月FDA批准新药概况

2015年12月,FDA批出1个新生物制品和4个新分子实体药品,分别为治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症药物Kanuma（sebelipase alfa）、抗癌药物Alecensa（艾乐替尼）、肌松拮抗剂Bridion（舒更葡糖）、治疗肺动脉高压药物Uptravi（selexipag）和治疗痛风药物Zurampic （lesinurad）。     

2016年7月FDA批准新药概况

2016年7月,FDA批出2个新分子实体药品（表1）,为治疗干眼症药物Xiidra（liiftegrast）和治疗2型糖尿病药物Adlyxin（利西那肽）。     

2014年2月FDA批准新药概况

2014年2月,FDA批出2个新分子实体药品及2个新生物制品（表1）,为治疗白血病药品Imbruvica、治疗有症状神经源性直立性低血压药品Northera、治疗罕见先天性酶疾病药物Vimizim和治疗罕见代谢病药物Myalept。