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1997年 | 1篇 |
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91.
目的:探讨联合应用钬激光、肾筋膜扩张器治疗尿道狭窄的临床操作方法及应用价值。方法:应用肾筋膜扩张器对33例尿道狭窄患者行尿道狭窄扩张术,27例尿道未闭锁者直接留置斑马导丝,6例尿道闭锁者应用输尿管镜配合钬激光打通尿道后留置斑马导丝,应用F8~F22肾筋膜扩张器依次扩张狭窄尿道。15例有较多瘢痕组织或狭窄段较长者应用钬激光修整。结果:33例病例1个月后拔除尿管排尿症状较前明显改善,术后定时尿道扩张后排尿舒畅,无并发症。结论:钬激光联合肾筋膜扩张器治疗男性尿道狭窄安全性高,创伤小,疗效好,值得推广采用。 相似文献
92.
目的:采用全自动二维液相色谱(2D-LC-UV)建立测定霉酚酸(MPA)血药浓度的方法,并应用于临床。方法:样品去除蛋白后直接进样,待测物在一维柱AstonSC2T (3.5 mm×50 mm,5 μm)上初步分离,通过中间柱Aston SBR(3.0 mm×10 mm,5 μm)截取保留,转移到二维柱Aston SBX4(4.6 mm×150 mm,5 μm)上进一步分离。一维流动相为MPA-1A移动相,流速0.8 mL·min-1;二维流动相为MPA-2A移动相,流速1.2 mL·min-1;柱温40℃;紫外检测波长304 nm。结果:在所建立的色谱条件下,霉酚酸与各杂质分离良好,在0.32~25.03 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),可在13 min内完整出峰,方法回收率高于95%;日内、日间的精密度RSD值均小于5%;稳定性试验RSD小于5%。结论:本方法简便快速、结果准确、稳定性良好、自动化程度高、检测成本低,适用于临床霉酚酸快速检测。 相似文献
93.
94.
95.
96.
目的:探讨用过氧化氢-乙醚法制备同种异体脱蛋白骨关节(deproteinized osteo-articulation,DPOA),讨论其理化特性和生物安全性。方法:采用过氧化氢-乙醚法将成年杂交犬股骨下端半关节松质骨脱脂、脱蛋白制作成生物衍生骨关节材料DPOA。体视学显微镜、扫描电子显微镜观察DPOA材料外表面、孔隙内表面结构、孔径大小和孔间交通情况。HE染色观察 DPOA材料的细胞成分清除情况;pH计检测仪检测 DPOA材料的培养液 pH值;微量凯氏定氮法检测DPOA材料中蛋白质含量;生物力学测试DPOA应力负荷;细胞毒性实验及溶血实验测试体外生物安全性。结果:体视学显微镜、扫描电子显微镜观察结果显示,DPOA材料具有原骨组织的三维多孔-网架结构系统。计算机图像分析系统结果显示,孔隙率为(84.76±4.63)%,孔径最大为(318.64±16.35) μm,最小为(112.13±15.42) μm。HE染色显示DPOA材料细胞成分得到了彻底清除。浸泡DPOA材料组培养液pH为7.382±0.009。DPOA蛋白质含量为(0.017±0.003)%。生物力学测试做最大应力负荷为(226.00±7.65) N,接近正常骨关节力学载荷。细胞毒性实验测试细胞毒性0级,溶血试验< 5%。结论:用过氧化氢-乙醚法制作的同种异体天然衍生DPOA,保持了原骨组织密集的孔隙网状结构,并具有原有的解剖结构外形,其理化特性和生物安全性符合要求,可作为一种组织工程支架或犬股骨半关节移植材料。 相似文献
97.
BTB与CNC同源蛋白2(BACH2)是B细胞特异性转录因子,在淋巴细胞发育及分化过程中发挥重要的调节作用.以往研究多关注BACH2在人体免疫自稳调节及炎性反应中的作用,然而BACH2在血液恶性肿瘤中的功能鲜有关注.近年来,大量研究相继发现BACH2在白血病与淋巴瘤的发生、发展过程中发挥类似抗肿瘤因子的作用,并参与疾病... 相似文献
98.
桂枝茯苓丸是由桂枝、茯苓、赤芍等组成 ,用于治疗血瘀经闭、行经腹痛等症。本文采用RP -HPLC法测定其主要成分赤芍中芍药甙的含量 ,方法简便、易于操作、重现性好。1 仪器与试药高效液相色谱仪 :岛津LC - 4A、SPD - 2AS检测器。芍药甙对照品 :中国药品生物制品检定所提供 ,乙晴为分析纯。2 方法与结果2 1 色谱条件用 18烷基键合硅胶为填充剂 (4 6× 2 5 0 )流动相为 :乙晴 - 0 1%磷酸溶液 (15∶85 )检测波长为2 30nm。2 2 试验溶液的制备2 2 1 对照品溶液 :精密称取芍药甙对照品 1mg,加乙醇制成0 1mg/m… 相似文献
99.
目的研究上调微小RNA-151a-3p(miR-151a-3p)对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响和机制。方法采用实时荧光定量PCR检测PC-3M、C4-2B、22RV1、DU-145、PC-3、LNCaP人前列腺癌细胞和RWPE-1人正常前列腺上皮细胞中miR-151a-3p的表达量。以miR-151a-3p表达量最低的PC-3细胞为研究对象,生物信息学预测并采用双荧光素酶报告基因实验检验miR-151a-3p的潜在靶基因。转染miR-151a-3p模拟物或阴性对照微小RNA(miR-NC)至PC-3细胞。实时荧光定量PCR检测miR-151a-3p和潜在靶基因mRNA的表达量,Western blot法检测靶基因及下游信号通路蛋白表达量。采用MTT法检测PC-3细胞的增殖,Transwell~(TM)实验检测PC-3细胞的迁移能力。结果 miR-151a-3p在前列腺癌细胞的表达量明显低于RWPE-1人正常前列腺上皮细胞,其中PC-3细胞中的表达量最低。生物信息学预测及双荧光素酶报告基因实验表明NIMA相关激酶2(NEK2)是miR-151a-3p的潜在靶基因。转染miR-151a-3p模拟物后,PC-3细胞中miR-151a-3p的表达量明显上升,NEK2基因的表达量明显降低,NEK2基因下游磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K-AKT-mTOR)信号通路蛋白水平降低。上调miR-151a-3p明显抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖和迁移。结论miR-151a-3p在前列腺癌细胞中表达降低,上调miR-151a-3p的表达可通过降低NEK2基因及下游PI3K-AKT-mTOR信号通路蛋白的表达抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖和迁移。 相似文献
100.
利用Caco-2细胞模型模拟槲皮素和芦丁在小肠的吸收 总被引:3,自引:0,他引:3
目的: 探讨药物分子槲皮素、芦丁的小肠吸收情况。方法: 利用Caco-2细胞模型观察药物分子由细胞绒毛面(A面)到基底面(B面)、基底面(B面)到细胞绒毛面(A面)两个方向的转运过程。 结果: 由细胞绒毛面(A面)到基底面(B面)槲皮素的表观渗透系数(Papp)=(5.15±0.65)×10-6cm•s-1 ,芦丁Papp=(0.05±0.01)×10-6cm•s-1,由基底面(B面)到细胞绒毛面(A面)槲皮素及芦丁的Papp分别为(10.54±1.35)×10-6cm•s-1和(0.07±0.01)×10-6cm•s-1 。结论: 槲皮素、芦丁可以通过小肠上皮细胞吸收进入体内,槲皮素较芦丁更易于吸收。 相似文献