活血通络镇痛汤治疗顽固性偏头痛184例疗效观察

顽固性偏头痛是临床常见病、多发病,病程较长,严重影响患者的生活质量。2001—04—2007—04,我们采用活血通络镇痛汤治疗顽固性偏头痛184例,并与西比灵合脑宁治疗184例对照观察,结果如下。     

国产总胆固醇试剂的临床应用研究

目的 评价并用总胆固醇国产试剂替代进口试剂,进口试剂为美国贝克曼公司生产,国产试剂由新疆卡纳思生物技术有限公司生产.方法 采用全自动生化分析仪对国产总胆固醇试剂(TCK)进行临床化学检验的方法学评价.结果 TCK的批内、批间CV分别为1.82%和2.11%,小于1/3 CLIA'88规定的可接受性能值(3.33%);TCK与进口试剂有良好的相关关系(r=0.995 5),在决定性浓度水平上估计的系统偏差为1.05%(0.06 mmol/L),小于1/2 CLIA'88规定的最大允许误差(5.00%).结论 国产TCK稳定、可靠,完全可以在Beckman Coulter DXC800型全自动生化分析仪上替代进口TC试剂.     

血清β2微球蛋白测定结果的临床意义探讨

近年来有关β2微球蛋白(β2-MG)的研究日益广泛,随着人们对其生物功能及临床意义认识的不断加深,β2-MG的测定结果已开始成为一些临床疾病诊断的参考指标[1]。本文通过对我院289例健康体检者血清β2-MG检测结果的分析,以探讨其临床意义。1资料与方法1.1对象统计2006年3月8日至2006年8月8日在我院进行健康体检者289例,其中,年龄35~49岁54例、50~70岁124例、>70岁111例。1.2测定方法采用美国雅培公司生产的AXSYM-plus免疫化学发光仪器及厂家原装试剂检测健康体检者血清β2-MG含量,操作完全按照试剂说明书进行。并以美国雅培公司原厂试剂…     

血清hS-CRP及血浆Fb水平与TIA预后的相关性研究

目的：探讨血清hs-CRP和血浆Fb的相关性及其在判断TIA预后中的价值。方法：检测并比较31例TIA患者和28例健康体检者的血清hs-CRP和血浆Fh水平。结果：TIA组血清hs-CRP和血浆Fb水平较对照组均显著增高（t=3．5,P〈0．01;t=5．6,P〈0．01）,而且TIA脑梗死亚组较TIA无脑梗死亚组hs-CRP和血浆Fb水平均显著增高（t=4．1,P〈0．01;t=5．0,P〈0．01）;TIA患者的hs-CRP水平与Fb水平呈正相关（r=0．573,P〈0．05）。结论：血清hs-CRP及血浆Fb水平在TIA患者呈正相关;血清hs-CRP和血浆Fb水平与TIA患者的预后可能有关。     

急性肠系膜静脉血栓形成8例诊治分析

总结我院2002年6月~2011年5月收治的8例急性肠系膜静脉血栓形成的诊断与治疗经验。所有病例均经手术证实。均行了肠切除吻合术,治愈5例,死亡3例。正确认识本病,早期诊断,准确把握手术时机,适时剖腹探查,妥善处理并发症方能提高疗效。     

西洋参不同粒径超微粉抗疲劳作用比较研究

目的:研究不同粒径的西洋参超微粉的抗疲劳作用区别。方法:阳虚小鼠灌胃给予不同粒径的西洋参超微粉7天后,观察其负重游泳时间及耐寒能力;给正常小鼠灌胃给予不同粒径的西洋参超微粉7天后,观察其对常压耐缺氧的能力;给正常小鼠灌胃给予不同粒径的西洋参超微粉30天后,观察运动疲劳后小鼠血清尿素氮及肝糖原的变化。结果:超微粉1、5、10μm粒径组小鼠游泳时间均长于对照组(P<0.01);运动疲劳小鼠血清肝脏糖原含量均较对照组小鼠升高(P<0.01),血清尿素氮较对照组小鼠降低(P<0.01),超微粉1、5、10μm粒径之间差异无显著性,但作用均优于常规粉组(P<0.05或P<0.01);但耐寒能力及耐缺氧能力方面超微粉1、5、10μm粒径与常规粉之间差异无显著性。结论:西洋参具有一定的抗疲劳作用,其超微粉1、5、10μm粒径之间差异无显著性,但效果优于常规粉组。     

活血通络镇痛汤治疗顽固性偏头痛184例

顽固性偏头痛是常见病、多发病。我们采用活血通络镇痛汤治疗该病,取得了良好疗效,现报道如下。1资料与方法1．1一般资料本组368例病例均为来自我院2001年4月-2007年4月的门诊患者,其中女性254例,男性114例;14岁-25岁2例,25-55岁312例,55岁以上36例;鼻窦炎23例,脑外伤及脑震荡后遗症84例,偏头痛183例,大面积脑梗塞之后遗症17例。将患者随机分为2组,2组患者在性别、年龄、病情方面元显著差别。     

化痰通络法治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛疗效观察

2006—04—2007-04,我们采用化痰通络法治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）稳定型心绞痛32例,并与西医常规治疗30例对照观察,结果如下。     

瑞舒伐他汀联合法舒地尔对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的疗效及安全性评价

目的 探究瑞舒伐他汀联合法舒地尔对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压患者的疗效及安全性。方法 采用随机数表法将2020年2月至2022年3月滨州市中心医院收治的COPD合并肺动脉高压患者80例分为两组,每组各40例,对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组在其基础上增加法舒地尔治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能及肺循环指标、心室重构指标,同时观察不良反应。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)、三尖瓣最大反流速度(TRV_max)、右室射血分数(RVEF)、右心室梗死(RVMI)高于对照组,静息状态平均动脉压(MPAP)、主动脉内径(AO)、右心室舒张末期基底横径(RVDD)低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组治疗期间不良反应比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合法舒地尔对COPD合并肺动脉高压患者的临床效果突出,可有效改善患者的肺功能及肺循环指标,同...     

不同阶段慢性HBV感染患者血清HBsAg定量值与血清HBV DNA水平相关性分析

目的 研究不同阶段慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清乙肝表面抗原(HBsAg)定量值与血清HBV DNA水平的相关性分析.方法 回顾性分析本院2017年6月至2019年7月诊治的414例慢性HBV患者临床资料,根据感染自然病程将患者分为A(慢性HBV携带者,52例)、B(非活动性HBsAg携带者,132例)、C[乙...