利用中效原理观察苦参素、氟尿嘧啶对人肝癌细胞株QGY的相互作用

一、材料与方法 １．材料：人肝癌细胞株ＱＧＹ培养在１０％小牛血清ＲＰＭＩ １６４０培养液中备用。５－氟尿嘧啶（５一Ｆｕ）使用时配成３．０７５、１．５３８、０．７６９、０．３８４、０．１９２ ｍｏｌ／Ｌ；苦参素使用时配成３４．４７０、１７．２３５、８．６１７、４．３０９、２．１５４ ｍｏｌ／Ｌ ５个浓度。 ２．ＭＴＴ法检测药物效应：设试剂对照组、药物试验组及肿瘤细胞对照组。将ＱＧＹ制成５ ± １０４个／ｍｌ的细胞悬液，每孔２００μｌ，加入９６孔板。分别按以下方式进行观察：（１）单用及两药合用时效应：将两种…     

酒精性肝病大鼠Kupffer细胞CD14蛋白的表达及其在肝损害中的作用

目的:观察大鼠酒精性肝病时细胞()蛋白和基因的表达及其在肝损害中的作用。KupfferKCsCD14方法:随机将大鼠分为乙醇喂养组(剂量～)和葡萄糖对照组。周和周活杀分离,用流式细胞仪()测定细Wistar 512g/kg/24h48KCsFCM胞膜上蛋白的表达,同时用逆转录多聚酶联反应()测定中的表达;用酶联免疫法()CD14RT-PCRKCsCD14 mRNAELISA测定血浆中TNF-α和-浓度变化;测定血浆内毒素及血浆中转氨酶()水平变化,并观察肝脏形态学改变。IL6ALT结果: 乙醇组大鼠周时膜上已明显表达蛋白和　,周时其表达进一步增强,显著高于对照组4KCsCD14CD14mRNA8(P。乙醇<0.05)组周和周时血浆48TNF-α浓度、-浓度及内毒素浓度均明显高于对照组IL6 (P。乙醇组肝组织发生显著的病理变化,对<0.05)照组肝组织无明显病理变化。结论:乙醇能诱导大鼠肝脏膜蛋白和的表达显著增强,血浆中细胞因子KCsCD14CD14 mRNA-TNFα和-浓度增加,引起肝脏形态改变和功能损害。IL6     

从SARS的研究看医学科学的局限与风险

从SARS病原的发现，SARS病毒的生物学特性研究，SARS疾病的诊断、治疗、预防等一系列研究过程，可以充分说明医疗行为是一种高技术和高风险行为，医学科学的局限与风险是客观存在，认识和治疗疾病需要一个过程，而医生比其他从业人员承担着更多的职业风险。仅仅是医务工作知晓这些是不够的，更重要的是要让广大人民群众都知道，这对于改善医患关系、减少医疗纠纷有重要的现实意义。     

组织结构声学定量技术无创评估TIPS联合PTVE疗效

目的：探讨组织结构声学定量分析（acoustic structure quantification,ASQ）技术在无创评价经颈静脉肝内门体分流术（transjugular intrahepatic portosystemic shunt,TIPS）联合经皮肝穿胃冠状静脉栓塞术（percutaneous transhepatic varices emboliza－tion,PTVE）疗效的临床应用价值。方法：应用ASQ技术对30例正常人及30例肝硬化门静脉高压预行TIPS联合PTVE患者手术前后肝、脾分别定量分析,比较手术前后肝、脾的ASQ卡方值直方图和ASQ定量相关参数：众数、均值、标准差以及蓝红2色直方图曲线下面积比;并在手术过程中测量门静脉压（portosystemic pressure gradient,PPG）;比较手术前后肝、脾ASQ定量参数值的变化及与PPG的相关性。结果：PPG术前组（28.71±4.81） mmHg与术后组（18.30±4.73） mmHg比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;脾脏Red Mode、Red Ave、Red SD、FD ratio、Blue Mode、Blue Ave、Blue SD各参数值正常对照组分别为（99.60±2.15）、（102.25±2.22）、（13.62±1.70）、（0.13±0.11）、（120.90±6.29）、（132.57±15.98）、（27.94±13.65）,术前组上述参数值分别为（103.21±1.98）、（107.52±2.51）、（18.48±1.41）、（0.18±0.07）、（125.25±2.86）、（146.57±9.03）、（37.64±10.21）,术前组脾ASQ各定量参数均大于正常对照组（P<0.05）;术后组脾ASQ各定量参数分别为（101.66±1.97）、（105.24±2.04）、（16.56±1.49）、（0.15±0.09）、（122.96±5.56）、（137.96±14.46）、（31.45±12.49）,术后各参数值均小于术前,各组之间具有统计学差异（P<0.05）;肝ASQ各定量参数值在术前组分别为（117.81±3.23）、（120.70±3.27）、（19.70±1.07）、（0.67±0.28）、（136.05±4.62）、（148.68±7.03）、（33.68±7.36）,术后组各参数值分别为（118.01±3.35）、（120.9±3.58）、（19.54±1.40）、（0.66±0.30）、（135.26±4.38）、（148.42±7.65）、（33.73±6.30）,术前组与术后组比较差异无统计学意义（P >0.05）。脾ASQ各定量参数值与PPG呈高度正相关（r值分别为0.299、0.331、0.451、0.848、0.961、0.318、0.881,P均<0.05）;然而肝ASQ各定量参数值与PPG无相关性（r值分别为0.194、0.174、0.045、0.169、0.128、0.105、0.136,P均>0.05）;正常对照组、术前组、术后组脾脏指数（spleen index,SI）分别为（18.21±1.42） cm2、（45.23±12.32） cm2、（35.66±11.70） cm2,正常对照组与术前、术前组与术后组脾指数比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：ASQ技术测量的脾ASQ各定量参数值可用于无创定量监测TIPS联合PTVE术前、术后门静脉压的变化情况、评价手术疗效,具有良好的临床应用前景。     

体外诱导的酒精性脂肪肝细胞模型的建立、鉴定及机制探讨

目的建立体外诱导的酒精性脂肪肝细胞模型,初步探讨酒精性脂肪肝发生的机制。方法采用MTT法观察乙醇对人正常肝细胞株L02生长的影响,筛选最佳乙醇诱导浓度,全自动生化仪检测细胞内三酰甘油(TG)水平,油红O染色法观察细胞内脂滴,透射电镜观察细胞超微结构,免疫细胞化学方法观察PPARγ、SREBP-1、SCAP的表达。结果MTT法筛选出浓度0.28%的乙醇作为建立体外诱导的酒精性脂肪肝细胞模型的作用浓度;与L02细胞相比,0.28%乙醇诱导至第30代细胞(Ld30细胞)内TG显著增多(P0.05);油红O染色发现Ld30细胞内大量桔红色颗粒聚积;透射电镜观察超微结构发现胞浆中有许多大小不一的脂滴。Ld30细胞PPARγ、SREBP-1、SCAP的MOD值和阳性表达指数均显著增高(P0.05)。结论本研究在体外成功建立酒精性脂肪肝的细胞模型,提示酒精性脂肪肝发生的机制可能与PPARγ、SREBP-1、SCAP上调有关。     

奥沙利铂处理人肝癌细胞株HepG2、QGY后凋亡相关基因蛋白的表达

目的观察抗肿瘤药物奥沙利铂对人肝癌细胞株HepG2、QGY凋亡相关基因蛋白表达的影响,探讨奥沙利铂诱导HepG2、QGY细胞发生凋亡的机制.方法采用人肝癌细胞株HepG2、QGY作为研究对象,免疫细胞化学法检测细胞凋亡相关基因蛋白的表达.结果奥沙利铂作用72h后,免疫细胞化学表明Bax表达增强,突变型P53蛋白(MTP53)、Bcl-2、Myc表达减弱,Fas表达无差异.结论奥沙利铂诱导肝癌细胞凋亡的作用与上调Bax蛋白表达及下调MTP53、Bcl-2、Myc蛋白表达有关,该药可能不是通过Fas途径诱导细胞凋亡.     

临床实践教学中的医患关系探讨

在临床实践教学过程中,客观存在着临床带教老师履行带教义务与侵犯患者知情同意权的矛盾,医学生实践成才与侵犯患者隐私权的矛盾。医疗体制的改革如“病人选医生”制度,也给临床实践教学带来了一些负面影响。为了维护患者的知情同意权、隐私权,有利于临床实践教学,改善医患关系,防范医疗纠纷,就必须探索临床实践教学中处理医患关系的技巧,完善医患权利和临床实践教学的法律和法规。     

DFY-II型超声图像定量分析诊断仪的设计及应用

目的升级更新“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”,以满足超声图像定量分析需要。方法通过对“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”存在的不足进行分析后,用Dephi编程语言对新增模块进行设计、调试,并通过实际应用后定型。结果“DFY-II型超声图像定量分析诊断仪”解决了“DFY-I型超声图像定量分析诊断仪”存在的一些不足,并新增了许多实用功能。结论“DFY-II型超声图像定量分析诊断仪”可以满足广大超声工作者进行图像定量分析的需要。     

苦参碱对肝癌细胞HepG2端粒酶活性调控的体外研究

目的 观察苦参碱对人肝癌细胞株HepG2体外增殖和端粒酶活性的影响,进一步探讨苦参碱的可能作用机制.方法 采用人肝癌细胞株HepG2作为研究对象,MTT法检测不同浓度和作用时间的药物对细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪分析细胞周期的分布及凋亡;PCR-ELISA法检测端粒酶活性的变化.结果 苦参碱具有抗HepG2细胞增殖、阻滞细胞周期、诱导凋亡及抑制端粒酶活性的作用.结论 对端粒酶活性的抑制可能是苦参碱发挥抗肿瘤作用的机制之一.