肿瘤抑制基因p15与肺癌

p15基因为定位于染色体9p21的抑癌因子,通过抑制细胞周期蛋白(Cyclin)和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)复合物的形成与激活,阻止细胞由G_1期进入S期,从而减少细胞的异常生长及变异,阻止肿瘤的发生和发展。p15基因缺失与肺癌发生发展密切相关。肿瘤抑制基因p15可能成为比p53更有力的的肺癌基因治疗靶基因。     

GP方案和GO方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

将64例中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为两组，观察组予GO方案（奥沙利铂联合吉西他滨），对照组予GP方案（顺铂联合吉西他滨）化疗。结果 两组总有效率及1a生存率均无明显差异；观察组恶心呕吐发生率显著低于对照组（P〈0．05），外周神经毒性的发生率明显高于对照组（P〈0．05）。提示GP方案与GO方案治疗晚期NSCLC疗效相近，但GO方案胃肠反应更轻，患者更易耐受。     

肺癌组织中P16蛋白与血管内皮生长因子表达的临床意义

采有ＳＡＢＣ免疫组织化学方法检测了７１例肺癌患者癌组织中Ｐ＾１６蛋白和血管内皮生长因子的表达情况，并与２０例肺良性病变患者比较。结果肺癌组的Ｐ＾１６蛋白阳性北为５３．５２％，明显低于对照组，Ｐ〈０．０１；有淋巴结转移者的Ｐ＾１６蛋白阳性率显著低于无淋巴结转移者；肺癌分期为Ⅲ～Ⅳ期者Ｐ＾１６蛋白阳性率显著低于Ｉ～Ⅱ期者。肺癌组ＶＥＧＦ阳性率为７１．８３％，明显高于对照组，Ｐ〈０．０１；吸烟量少者ＶＥ     

白介素-2联合顺铂治疗恶性心包积液的疗效观察

目的:观察白介素-2联合顺铂治疗恶性心包积液的疗效。方法:A组:白介素-2100万单位 顺铂40mg/m2 生理盐水30ml,每周1次。B组:顺铂40mg/m2 生理盐水30ml,每周1次。病人治疗3周期以上后参与疗效评价。结果:治疗30天后CR率A组为93.3%(28/30),B组为80%(24/30);90天后CR率A组为80%(24/30),B组为70%(21/30),两组无显著性差异(P>0.05);180天后CR率A组为76.67%(23/30),B组为50%(15/30),两组显著性差异(P<0.05)。结论:两组短期缓解率无明显差异,但长期完全缓解率有显著差异。     

鼻咽癌ＫＤＲ受体信号传导相关蛋白的表达及意义*

目的　分析鼻咽癌组织中ＫＤＲ及其下游信号分子ＰＫＣ-β和ｐ-ＥＲＫ的表达,并探讨上述蛋白表达与鼻咽癌患者临床特征和生存期的关系。方法　免疫组织化学法检测１１０例鼻咽癌和３０例鼻咽良性病变石蜡切片中ＫＤＲ、ＰＫＣ-β和ｐ-ＥＲＫ的表达情况,用Ｓｐｅａｒｍａｎ法分析它们之间的相关性,Ｋａｐｌａｎ-Ｍｅｉｅｒ法计算生存情况,行Ｌｏｇ-ｒａｎｋ检验和Ｃｏｘ比例风险模型分析。结果　鼻咽癌组织中ＫＤＲ、ＰＫＣ-β和ｐ-ＥＲＫ阳性表达率分别为８８.２％（９７／１１０）、６３.６％（７０／１１０）和５１.８％（５７／１１０）,而在鼻咽良性病变阳性表达率低。鼻咽癌组织中ＫＤＲ表达与ＰＫＣ-β及ｐ-ＥＲＫ表达呈正相关（ｒ＝０.２９７,Ｐ＝０.００２;ｒ＝０.３３６,Ｐ＜０.００１）,ＰＫＣ β表达与ｐ ＥＲＫ表达呈正相关（ｒ＝０.３０１,Ｐ＝０.００１）。ＫＤＲ和ｐ-ＥＲＫ表达与原发肿瘤的侵犯范围相关（Ｐ＜００５）;ＰＫＣ β和ｐ ＥＲＫ表达与临床分期相关（Ｐ＜０.０５）;ＫＤＲ和ＰＫＣ-β表达与肿瘤局部复发或远处转移相关（Ｐ＜０.０５）。３种蛋白表达均与总生存不佳相关（Ｐ＜０.０５）。Ｃｏｘ多因素相关分析显示年龄＞５０岁为不良预后因素（Ｐ＜０.０５）。结论　ＫＤＲ及其下游信号分子ＰＫＣ-β和ｐ-ＥＲＫ在鼻咽癌中表达,与鼻咽癌患者的临床特征和预后关系密切。     

LUNX、CK19和CEA基因在非小细胞肺癌淋巴结微转移中的比较研究

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中肺特异性X蛋白（LUNX）、细胞角蛋白（CK19）及癌胚抗原（CEA）mRNA的表达及其在NSCLC发生、转移、预后中的意义。方法采用RT-PCR方法检测56例NSCLC患者的肺癌组织及103枚区域性淋巴结LUNX mRNA、CK19 mRNA及CEA mR-NA的表达情况并进行半定量。对照组为15例肺良性病变患者的35枚淋巴结。对所有淋巴结进行常规病理切片HE染色,观察转移情况。结果（1）LUNX mRNA、CK19 mRNA及CEA mRNA在肺癌患者淋巴结中的表达明显高于肺良性病变者淋巴结（P〈0.05）。（2）与常规病理学方法检查淋巴结相比,RT-PCR技术的敏感性显著增高（P〈0.05）。（3）LUNX mRNA、CK19 mRNA在淋巴结中的阳性表达率与肺癌病理类型之间没有明显相关性（P〉0.05）,由于CEA mRNA在肺腺癌组织中的表达明显高于鳞癌及其他类型的肺癌（P〈0.05）。（4）区域淋巴结中LUNX mRNA表达的阳性率随TNM分期的升高而增加（P〈0.05）。结论LUNX mRNA与CK19 mRNA均可作为RT-PCR检测肺癌患者区域性淋巴结微转移的分子标志物,但前者在特异性和敏感性上优于后者。该方法的建立可能有利于早期诊断肺癌转移,从而指导临床分期和治疗。     

希罗达为主的联合方案治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌

目的 探讨希罗达为主的联合化疗方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 42例复发转移性乳腺癌患者中,21例予以希罗达联合诺维本治疗;14例予以希罗达联合多西紫杉醇治疗;7例予以希罗达联合吉西他滨治疗.21 d为1周期,2周期后评价疗效.结果 41例可评价患者中,治疗后完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)9例,进展(PD)8例,有效率为58.54%.中位疾病进展时间为7.4个月,中位生存时间15.3个月.主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度占41.46%.结论 希罗达为主的联合化疗方案治疗复发转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受.     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法：将86例患者采用信封抽签法随机分为艾迪注射液 国产长春瑞宾(盖诺NVB) 顺铂(DDP)为联合组NVB DDP为化疗组。结果：联合组47例有效率31．91％(15／47)，化疗组30．76％(12／39)，两组差异无统计学意义，P=0．9946；联合组KPS改善率29．78％(14／47)明显高于化疗组12．82％(5／39)，P=0．0199；联合组Ⅲ～Ⅳ白细胞下降21．27％(10／47)，明显低于化疗组56．41％(22／39)，P=0．002；联合组在治疗前后比较，NK细胞活性升高，P=0．000。结论：艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善生活质量，减轻毒副反应，提高NK细胞的免疫活性     

肿瘤抑制基因p15与肺癌

p15基因为定位于染色体9p21的抑癌因子，通过抑制细胞周期蛋白（Cyclin）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）复合物的形成与激活，阻止细胞由G1期进行S期，从而减少细胞的异常生长及变异，阻止肿瘤的发生和发展。p15基因缺失与肺癌发生发展密切相关。肿瘤抑制基因p15可能成为比p53更有力的肺癌基因治疗靶基因。