右腋下小切口治疗婴幼儿房室间隔缺损60例临床分析

目的分析探讨右腋下小切口微创手术在治疗婴幼儿房室间隔缺损的优点。方法选取本院2011年1月—2012年6月期间收治的60例患有房室间隔缺损的婴幼儿作为研究对象,对他们行右腋下小切口治疗,并对术前、术中、术后及预后进行分析。结果除1例患者因顽固性低心排死亡外,其余有术后肺炎并发症的5例患者经恢复治疗也恢复正常。经过术后6个月的回访,59例婴幼儿患者心功能发育良好,无其他并发症且患儿手术伤口愈合良好。结论采取右腋下小切口术治疗婴幼儿房室间隔缺损成功率较高、并发症少且有利于伤口愈合。     

强直性脊柱炎患者血清中DKK-1的表达及其意义

目的检测不同病期强直性眷柱炎（ankylosingsporidylitis,AS）患者血清中Dickkopf-1（DKK—1）和肿瘤坏死因子（INF—a）的表达水平,初步探讨成骨相关因子表达水平与As的关系。方法采用酶联免疫吸附法（EUsA）检测47例As患者（包含22例早期患者和25例中晚期患者）、20例类风温性关节炎（RA）患者和20例健康对照人群血清DKK—1和TNF—a的表达水平。结果AS和RA患者血清中DKK—1和TNF—a水平明显高于正常对照,AS和RA患者组相比较血清DKK-1和TNF—a水平没有显著差异。中晚期As患者DICK—1水平较早期患者明显降低,INF—a表达也有降低,但无显著差异,Spearman分析显示,AS患者血清DKK-1和TNF—a表达水平正相关。结论随着AS骨化程度的进展,DKK—1表达呈下调趋势,提示DKK-1的表这下调可能参与了AS患者的骨化,DKK—1可能是与As骨化程度相关的血清标志物。     

罕见疾病研究现状及展望

通过对罕见病病谱及分布的调查,美国、日本等发达国家根据本国的情况给出了不同的界定标准,并已通过立法促进罕见病防治.近几年来,随着分子生物学技术的快速发展,遗传性罕见疾病的研究也进入快车道,其研究成果不仅在罕见疾病的临床诊断、药物开发、治疗中发挥了重要作用,而且还是研究复杂疾病或正常生命活动分子机制的捷径,我国对罕见疾病...     

基质小泡蛋白与骨矿化

基质小泡(MV)在骨矿化过程起始阶段起着重要作用.MV富含多种蛋白,通过调节焦磷酸盐与磷酸盐比率、提供羟基磷灰石结晶成核位点及作为离子通道调节MV内外钙离子和磷酸盐浓度等在骨矿化过程中发挥重要作用.MV内相关蛋白基因突变经一系列调节途径产生相应的骨矿化异常,如酶活力失调、离子浓度失衡等.该文就MV中重要蛋白在骨矿化过程...     

蛋白质组学技术在恶性肿瘤生物标志物探索中的应用

蛋白质组由澳大利亚学者Wilkins和Williams最先提出，包括细胞内基因组编码的全套蛋白质。蛋白质组学研究从细胞水平及整体水平研究蛋白构成及其变化规律，对不同生理或病理条件下蛋白表达的差异进行比较；可对特定时间和环境下细胞或组织蛋白质组进行高通量研究，为发现特定生理或病理条件下蛋白质组发生的变化提供新的技术平台，有利于发现用于早期诊断的新的恶性肿瘤生物标志物，提高恶性肿瘤的治疗水平。现将近年来蛋白质组学技术在恶性肿瘤生物标志物探索中的应用进展综述如下。     

2011~2012年骨分子生物学研究进展

2011～2012年期间，骨相关细胞生物学、骨矿化、骨骼系统整体调节、骨骼系统与其他系统相互作用等领域得到广泛深入研究——成骨细胞分化过程中β-连环蛋白（catenin）共转录因子Lefl DeltaN的发现、miR-3960／miR-2861与Runx2相互调节机制的发现等丰富了成骨细胞分化调节网络；神经传导分子Sema4ct-Plxnbl被发现参与成骨细胞与破骨细胞的相互作用；核因子-κB受体活化因子配体（RANKL）在破骨细胞中的作用、Sox9在软骨细胞中的作用得到深入研究；体外成纤维细胞经转基因后转变为软骨细胞表型，并成功获得软骨组织；发现基质小泡发生于线粒体；多种因子不同细胞特异性敲除动物模型用于整体研究；发现破骨细胞与B细胞发育有关、骨骼系统可调节生殖系统等。但基质小泡运输、晶体形成过程、软骨内成骨过程等领域在2年间并未涉及。     

胰腺癌Panc-1细胞microRNA差异表达谱生物信息学的分析

目的:对胰腺癌细胞差异miRNAs表达谱进行生物信息学分析,以期从整体水平揭示microRNA在胰腺癌癌变和进展中的作用。方法:采用含有924条探针的microRNA微阵列检测胰腺癌Panc-1细胞,以3T3成纤维细胞为对照,筛选Panc-1细胞特异性microRNA表达谱;然后对上调和下调microRNA的靶基因进行Gene Ontology、Pathway和TFBS转录因子结合位点分析,以及构建microRNA和靶基因相互作用网络。结果:与3T3成纤维细胞的microRNA表达谱比较,筛选出9个Panc-1上调microR-NA,20个下调microRNA。TargetScan和mi-Randa软件预测出1 166个microRNA靶基因在Panc-1细胞中上调,212个靶基因下调。以上靶基因在DNA代谢、细胞间信号和胞质溶胶3种GO中富集显著;靶基因共涉及50条信号通路,其中富集度P<0.05的信号通路有6条;转录因子结合位点分析表明,CEBP-β、NF-κB和p53等对于上调以及下调的microRNA可能都有调节作用;microRNA和靶基因的相互作用网络分析表明,HIF-1A等基因连接度高。结论:利...     

胰腺癌组织Six1表达及其临床意义的研究

目的:研究Six1在胰腺癌组织及胰腺炎、良性腺瘤和癌旁组织中的表达情况,探讨Six1与胰腺癌的关系及其临床生物学意义.方法:采用蛋白质印迹法及免疫组织化学技术,检测Six1在4株胰腺癌细胞系及3T3细胞系的表达和其在胰腺癌、良性腺瘤、胰腺炎及癌旁组织中的表达.结果:蛋白质印迹法结果显示,Six1在Bxpc-3和CFPAC-1细胞株中的表达明显增强;并且在胰腺癌组织和良性腺瘤组织的表达也显著高于癌旁组织.免疫组化结果显示,34例(85.0%)胰腺癌组织、3例(75.0%)良性腺瘤组织、6例(60.0%)胰腺炎和癌旁组织中Six1表达阳性;其阳性表达与肿瘤大小和远处转移显著相关(P＜0.05).结论:Six1表达是胰腺癌发生的早期事件,可能导致肿瘤向恶性发展;其表达水平与肿瘤大小及远处转移有关.     

右腋下小切口入路手术治疗先天性心脏病患儿的临床疗效

目的分析右腋下小切口入路手术在先天性心脏病(CHD)患儿中的应用价值。方法选取2015年1月至2017年9月河南省儿童医院收治的86例CHD患儿,按简单随机法分为对照组和观察组,每组各43例。对照组实施胸骨正中切口手术,观察组实施右腋下小切口入路手术,比较2组总有效率、切口满意度、手术一般情况(体外循环时间、手术时间、主动脉阻断时间、术中失血量)、术后相关情况(胸腔引流量、术后监护时间、术后辅助通气时间、住院时间、住院费用)、Wong-Baker面部表情量表(FPS-R)评分、麻醉后(T1)、术毕(T2)、入监护病房(T3)、拔管前(T4)呼吸功能指标,即呼吸道峰压(PIP)及肺泡气-动脉血氧分压差[p(A-a)(O2)]水平及并发症发生率。结果1.观察组切口满意度[90.70%(39/43例)]高于对照组[62.79%(27/43例)],2组比较差异有统计学意义(χ2=9.382,P=0.002)。2.观察组体外循环时间、手术时间、主动脉阻断时间分别为(68.94±8.26)min、(2.33±0.21)h、(28.79±7.32)min,与对照组[(67.11±9.11)min、(2.25±0.31)h、(30.02±6.88)min]比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。3.观察组术中失血量[(89.87±11.25)mL]少于对照组[(105.91±31.01)mL],差异有统计学意义(t=3.189,P=0.002)。4.观察组术后监护时间[(30.55±10.39)h]、术后辅助通气时间[(9.68±2.19)h]、住院时间[(9.61±2.17)d]、胸腔引流量[(90.36±26.14)mL]、住院费用[(36956.15±1097.84)元]均低于对照组[(41.39±9.93)h、(12.72±3.81)h、(12.33±3.15)d、(163.24±29.36)mL、(45271.97±1134.55)元],差异均有统计学意义(t=4.946、4.536、4.663、12.157、34.540,均P<0.01)。5.观察组术后1 d、2 d、3 d、4 d FPS-R评分分别为(4.02±0.41)分、(3.41±0.15)分、(2.55±0.20)分、(1.16±0.27)分,低于对照组[(5.21±0.89)分、(5.02±0.63)分、(4.12±0.67)分、(3.05±0.39)分],差异均有统计学意义(t=7.963、16.302、14.724、26.128,均P<0.01)。6.观察组T1、T2、T3、T4时刻p(A-a)(O2)及PIP与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组并发症发生率[6.98%(3/43例)]与对照组[4.65%(2/43例)]比较差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05)。结论右腋下小切口入路手术不影响CHD患儿呼吸功能,可提高切口满意度,减少失血量,加快患儿术后恢复,改善术后疼痛程度,减轻家长经济负担,术中熟练准确操作可减少或避免相关并发症的发生,保证手术安全性。     

人类癫痫脑组织的蛋白质组学研究

目的   建立癫痫患者脑组织差异表达的蛋白质谱,进一步阐明癫痫的发病机制、寻找新的治疗靶点。方法   采用双向荧光差异凝胶电泳(2D-DIGE)和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对癫痫患者致痫灶脑组织差异表达的蛋白质进行分析鉴定。结果   在患者致痫灶脑组织中共鉴定出15个蛋白质点出现1.5倍以上表达差异,其中13个下调,2个上调。结论   癫痫患者脑组织中存在多个差异表达的蛋白质,可能与癫痫的发病机制相关。