5-FU经颞浅动脉120小时持续灌注治疗高T分期鼻咽癌的Ⅰ期临床试验

目的 研究5-FU经颞浅动脉120h持续化疗高T分期鼻咽癌的最大耐受剂量(MTD).方法 对29例病理确诊为鼻咽癌的初治高T分期(T3或T4)患者采用颞浅动脉插管化疗.化疗方案:5-FU+顺铂,观察5-FU持续120h动脉灌注化疗的不良反应以及最大的耐受剂量.5-FU的剂量分别为200、300、350、400、450、500mg/m2,120h持续动脉滴注;顺铂20mg,第1～5天动脉快速滴注;21d为1疗程,共2个疗程.结果 不良反应: 29例病人均出现口腔黏膜反应,其中Ⅰ度1例为200mg/m2组;Ⅱ度12例200mg/m2组中5例,300mg/m2组5例,350mg/m2组2例;Ⅲ度11例300mg/m2组中1例,350mg/m2组3例,400mg/m2组5例,450mg/m2组2例;Ⅳ度5例450mg/m2组中3例,500mg/m2组2例;5例出现局部疼痛,对症治疗后好转.29例病人出现的骨髓抑制、消化道反应以及肝肾功能损害均在Ⅰ度和Ⅱ度.疗后原发灶CR 2例,PR 25例,SD 2例;有效率(CR+PR)为93%.颈部淋巴结CR 1例,PR 16例,SD 0例,余12例患者颈淋巴结为阴性,有效率(CR+PR)为100%.结论 5-FU经颞浅动脉持续化疗高T分期鼻咽癌,患者耐受尚可,最大耐受剂量为350mg/m2.     

鼻咽癌面颈联合野与锁骨上野衔接初探

目的：在CMS计划系统中计算并比较三种衔接方式的剂量分布。方法：定义三种衔接方式：a、皮肤共线,b、中心矢状面共线,c、完全共线。比较在衔接层面以及上下两个层面110％,100％,90％,85％等剂量曲线的大小和位置,比较大于100％剂量总体积大小和脊髓受量大于100％剂量体积大小。结果：大于100％剂量总体积大小排序为皮肤共线方式最大,中心矢状面共线方式次之,完全共线方式最小;皮肤共线方式的脊髓受量大于100％剂量体积最大,中心矢状面共线方式和完全共线方式接近;中心矢状面共线方式和完全共线方式各层面等剂量曲线分布大致相同。结论：从CMS计划系统中观察,中心矢状面共线方式更适用。     

局部植入缓释氟尿嘧啶配合热放疗治疗宫颈癌临床初步研究

目的:探讨局部植入缓释氟尿嘧啶配合射频深部热疗加常规放疗宫颈癌的临床疗效.方法:宫颈肿瘤局部植入缓释氟尿嘧啶配合射频深部热疗加常规放疗30例Ⅱb期-Ⅲb期宫颈癌(联合组),同期进行射频深部热疗加常规放疗35例作为对照组,比较2组的近期疗效和毒副作用.联合组采用15MV-X线盆腔外照射50Gy/25次/5周(其中全盆25-30Gy),192Ir后装腔内放疗A点剂量30-35Gy(5Gy/次,6-7次,2次/周).放疗期间配合射频深部热疗8-10次,2次/周;并在放疗期间直视下宫颈肿物植入缓释氟尿嘧啶200-600mg.对照组盆腔外照射、射频深部热疗和腔内后装治疗剂量同联合组.结果:联合组和对照组的肿瘤完全缓解率分别为93.3%(28/30)和74.3%(26/35)(X2＝4.169,P＝0.041).有52例随访满3年,3年局控率分别为92%和70.4%(X2＝4.001,P＝0.045),3年总生存率分别为84%和70.4%(X2＝1.387,P＝0.239).两组直肠和膀胱近期反应、骨髓抑制无明显差异.结论:局部植入缓释氟尿嘧啶热化放疗可以提高宫颈癌的缓解率、局控率和生存率,不明显增加毒副作用.     

诱导化疗对鼻咽癌调强放疗靶区和剂量分布的影响研究

目的分析诱导化疗前后鼻咽癌肿瘤体积的变化,及靶区和正常组织剂量分布的变化。方法自2009年3月至2010年8月收治12例经病理证实的初治局部晚期鼻咽癌患者,调强放疗前接受PF方案诱导化疗2周期。对患者诱导化疗前作CT模拟定位扫描后行靶区勾画和制定诱导化疗前调强放疗(IMRT)计划。2周期诱导化疗后进行第2次CT扫描,并将两次CT图像进行融合后测量肿瘤体积和制定诱导化疗后IMRT计划。采用配对t检验分析诱导化疗前后扫描肿瘤体积的变化,及靶区和正常组织剂量分布的变化。结果诱导化疗前和后原发灶GTVnx平均体积分别为(39.75±19.17)cm3和(25.65±15.11)cm3(t=4.203,P=0.001);颈淋巴结GTVnd(33.78±28.9)cm3和(15.56±14.91)cm3(z=2.94,P=0.003);原发灶+颈淋巴结GTV(73.53±31.55)cm3和(41.2±24.06)cm3(t=4.753,P=0.001);诱导化疗使肿瘤总体积减少了52.9%。66.5 Gy等剂量线所包括的体积分别为(302.0±110.3)cm3和(248.4±79.0)cm3(P=0.023),63 Gy等剂量线所包括的体积分别为(413.2±117.4)cm3和(409.1±115.1)cm3(P=0.097)。诱导化疗使T和N分期降低达33.3%和50%。结论诱导化疗前后肿瘤体积变化较大,按化疗后肿瘤勾画GTV的调强放疗能使高剂量区体积减少。     

化疗期间不同时间段肿瘤患者CIK细胞抗肿瘤作用的体外研究

目的:研究同一肿瘤患者在化疗期间不同时间段自体CIK细胞对不同癌细胞株杀伤活性的差异.方法:分离化疗期间不同时间段肿瘤患者外周血单个核细胞(PBMC),加入细胞因子,体外诱导CIK细胞,用MTT法检测其对不同时间段不同癌细胞株的杀伤活性及随化疗次数变化的趋势,杀伤活性比较采用方差分析.结果:化疗期间不同时间段CIK细胞对肺癌(A549)、肠癌(HCT-116)、鼻咽癌细胞珠(CNE2)的杀伤活性比较:同一肿瘤患者的CIK细胞随着化疗次数的递增,对肺癌细胞株、肠癌细胞株的杀伤活性逐渐降低,不同时段差异具有统计学意义(P＜ 0.001),鼻咽癌细胞株杀伤活性无规律性变化(P＞0.05);同一化疗时间段,CIK细胞对不同癌细胞株杀伤活性的比较:对肺癌细胞株的杀伤活性最强,对鼻咽癌细胞株的杀伤活性最差.结论:化疗联合自体CIK细胞在化疗不同时间段对不同癌细胞株的杀伤活性有差异.     

鼻咽癌患者同步放化疗的依从性和耐受性

目的评价顺铂和卡铂对局部晚期鼻咽癌患者同步放化疗的依从性和耐受性。方法 2006年6月至2010年12月全部553例局部晚期鼻咽癌患者入组,采用频数配对法分为顺铂同步放化疗组(同步顺铂组)、卡铂同步放化疗组(同步卡铂组)和单纯放疗组(单放组),剔除脱落的病例以后每组88例,所有患者均接受常规分割或调强的根治性放疗,鼻咽部DT 70～76 Gy,颈转移淋巴结DT 60～70 Gy。同步化疗药剂量:卡铂60 mg/m2,顺铂40 mg/m2,1次/w,共4～7次。结果所有患者均接受了95%以上根治剂量的放射治疗,同步顺铂组放疗中断的患者19例(21.59%),中位中断天数8 d;同步卡铂组放疗中断的患者15例(17.0%),中位中断天数7 d,二者差异无显著性(P>0.05);但均高于单放组〔中断2例(2.3%),中位中断天数5 d〕(P<0.05)。在化疗依从性上,同步顺铂组有52例患者完成6次及以上的化疗且未进行剂量调整,完成率约为59.1%。同步卡铂组有60例患者完成6次及以上的化疗且未进行剂量调整,完成率约为68.2%,同步卡铂组耐受性略高于同步顺铂组(P<0.05)。近期毒性反应方面,Ⅲ、Ⅳ度恶心呕吐及口腔黏膜反应发生率,同步顺铂组高于同步卡铂组(P<0.05);同步卡铂组在骨髓抑制、升白细胞及血小板药物使用量上高于同步顺铂组(P<0.05);以上急性毒性反应两组均显著高于单放组(P<0.05)。在治疗过程中所有并发症经对症支持以及中断放疗等处理后均痊愈。结论同步化疗组较单纯放疗组治疗毒性更高,且依从性较差;同步放化疗的急性毒性反应显著增加,但多数患者尚可耐受;卡铂和顺铂同步化疗时有不同的急性毒性,卡铂的依从性略高于顺铂。     

长春瑞滨联合铂类化疗药治疗30例晚期非小细胞肺癌临床观察

长春瑞滨(去甲长春花碱，NVB)为半合成长春碱类抗肿瘤新药，抗瘤作用强，对多种实体瘤有很强的抑制作用。我科自2001年3月～2003年2月采用NVB联合铂类化疗药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)30例，现将结果报告如下。     

直肠癌术后不同体位调强放疗的研究

目的比较直肠癌术后俯卧位和仰卧位调强放疗（IMRT）照射,靶N（CTV、PTV）,小肠、膀胱、股骨头的体积一剂量关系,探讨直肠癌术后IMRT放疗的合适体位。方法统一规定直肠癌术后辅助性放疗的临床肿瘤体积（CTV）范围,设定计划靶体积（PTV）为CTV~I＂扩0．5～1．0cm。对14例直肠癌术后俯卧位和仰卧位IMRT计划进行剂量学评估,比较2种体位IMRT~术下靶区．小肠,膀胱,股骨头受照射剂量一体积关系。结果直肠癌术后放疗采~IMRT技术时,仰卧位和俯卧位时的靶N（CTV45,CTV50．PTV45、PTV50）、小肠（平均剂量Dmean、V20,V30、V40、V45、V50）、膀胱（平均剂量Dmean．V30、V40,V50）及股骨头（平均剂量Dmean．V40,V50）均无统计学差异炒0．05。结论直肠癌术后IMRT时,无有孔腹板条件下,仰卧位放疗,较之俯卧位,不会导致靶区剂量分布变劣及小肠、膀胱、股骨头等正常结构受照射的剂量、体积增加,并有较好的重复性和舒适度,值得采用。