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目的:研究姬鼠起源和现代姬鼠疫源地分布、演化规律.方法:应用现有监测数据和文献综述分析方法研究.结果与分析:姬鼠属主要类群约在晚中新世(7.82~12.74Mya)发生分歧,分布遍及北纬28°~65°欧、亚大陆、海拔400~1000米之间的广阔地域,;姬鼠属系统发育为单系性,15种姬鼠分为4个类群,Q冰期强烈的地质、环境、气候变化是造成姬鼠分化、疫源地扩散、跨越近40个纬度的主要驱动力.结论:研究姬鼠起源、姬鼠地理区划和HFRS分布格局,能较合理解释姬鼠疫源地形成、分布和演化规律,为进一步认识、判定姬鼠疫源地,采取必要防护措施,减少发病提供借鉴. 相似文献
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目的:研究姬鼠起源和现代姬鼠疫源地分布、演化规律.方法:应用现有监测数据和文献综述分析方法研究.结果与分析:姬鼠属主要类群约在晚中新世(7.82~12.74Mya)发生分歧,分布遍及北纬28°~65°欧、亚大陆、海拔400~1000米之间的广阔地域,;姬鼠属系统发育为单系性,15种姬鼠分为4个类群,Q冰期强烈的地质、环境、气候变化是造成姬鼠分化、疫源地扩散、跨越近40个纬度的主要驱动力.结论:研究姬鼠起源、姬鼠地理区划和HFRS分布格局,能较合理解释姬鼠疫源地形成、分布和演化规律,为进一步认识、判定姬鼠疫源地,采取必要防护措施,减少发病提供借鉴. 相似文献
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目的回顾性评估西安地区斑疹伤寒的疫情和流行特点,为防治斑疹伤寒提供科学依据。方法采用外裴氏反应和补体结合试验联合检测进行病例诊断,采用传染病报告卡片方式报告疫情。结果西安市1950—2005年累计报告5671例,其中1950—1989年报告4791例(84.48%),死亡4例,病死率8.35%;1990—1999和2000—2005年分别报告836例(14.74%)和44例(0.78%)。除60和80年代2次地方性流行外,发病率波动在0.07/10万-1.99/10万之间,年发病数均低于80例。结论西安市各年代发病均以散发为主,属一般流行区。随着郊区开发、经济旅游业发展,人群集结移动引发的生态环境变化,使传染病远距离传播危险增加,疫源地和流动人群感染概率增高,疾控部门应该重视相关的科学宣教和疾病监控,以防暴发。 相似文献
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王留兴 樊青霞 王瑞林 吴欣爱 宗红 秦艳茹 鲁培 张蕾 武素芳 罗素霞 马智勇 王居峰 吴敏 周云 万里新 路平 库建伟 杨柳 徐志巧 王俊生 邢国臣 裴志东 《中国肿瘤临床》2008,35(24)
目的:观察含长春瑞滨方案对蒽环类/紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌的有效性和安全性。方法:蒽环类/紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者61例,其中58例可评价疗效;长春瑞滨联合顺铂(NP)41例,长春瑞滨25mg/m^2,第1天和第8天,静脉滴注;顺铂75~80mg/m^2,静脉滴注,分割为2~5天,3周为一周期;长春瑞滨联合卡培他滨或替加氟(NF)17例,长春瑞滨用法同NP组,卡培他滨800~1000mg/m^2,分早晚两次服用,第1~14天,或替加氟600mg/m^2,第2~6天,3周为一周期。化疗过程中注意观察不良反应,根据不良反应的程度调整药物用量。每两周期评价疗效。结果:长春瑞滨联合顺铂(NP)组,CR2例(4.9%),PR23例(56.1%),SD14例(34.1%),PD2例(4.9%),有效率为61.0%;长春瑞滨联合卡培他滨或替加氟(NF)组,CR1例(5.9%),PR8例(47.1%),SD7例(41.2%),PD1例(5.9%),有效率52.9%。常见的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合症、神经毒性等。结论:含长春瑞滨方案治疗蒽环类/紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效确切,毒性可耐受,是治疗复发转移性乳腺癌的较好方案。 相似文献
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目的:构建含TCRγV1基因的重组表达载体。方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取总RNA,反转录合成cDNA克隆人VR1012质粒;转化感受态细菌E.Coli DH5α,以通用引物PCR扩增筛选阳性克隆.并双酶切鉴定;小量提取质粒进行测序。结果:测序结果证实重组载体叶1的外源片段序列与GenBank中TCRγV1序列完全相符。结论:成功构建了含TCRγV1基因的重组表达载体。 相似文献
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目的:研究选择性COX-2抑制剂尼美舒利对低氧模拟剂氯化钴诱导的胃癌细胞株BGC-823 HIF-1α、VEGF表达的影响.方法:分别应用150μmol/L氯化钴单独或联合10μmol/L、40 μmol/L、80μmol/L的尼美舒利作用于BGC-823细胞24 h,收集细胞,应用RT-PCR和Western blot技术检测HIF-1 α及VEGF的表达.以胎牛血清加RPMI 1640培养基培养细胞作正常对照.结果:与正常对照组比较,150μmol/L氯化钴刺激24 h,可显著提高细胞HIF-1 α蛋白、VEGF mRNA和蛋白的表达(P<0.01),但对HIF-1α mRNA表达无影响.与氯化钴单独作用比较,尼美舒利和氯化钴联合作用24 h,细胞HIF-1 α蛋白、VEGF mRNA和蛋白表达降低(P<0.01),并呈剂量依赖性,但对HIF-1α mRNA表达无影响.结论:COX-2抑制剂尼美舒利可抑制氯化钴诱导的HIF-1α、VEGF表达,这可能是其抗肿瘤血管生成的机制之一. 相似文献
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