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51.
单链噬菌体抗体库的建立孟繁平1杨康鹃2郑承勋11延边大学医学院微生物学教研室2延边大学医学院生物学教研室关键词抗体;噬菌体;抗原中图法分类号R392.1在机体的免疫系统中,B细胞受抗原刺激后一方面分化成短命的浆细胞产生抗体,另一方面分化成长命的记忆细... 相似文献
52.
抗人乙酰胆碱受体单抗的致病性和可变区序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为探讨重症肌无力(MG)和实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的发病机制,测定了小鼠抗人肌肉乙酰胆碱受体(AChR)单抗G10对健康大鼠的致病性以及G10可变区核苷酸序列。G10可使健康大鼠诱导出EAMG,其全身肌肉AChR损失率达28.8%±14.0%。G10的重链可变区(VH)基因由小鼠PC7183种系基因编码,与MOPC21VH种系基因的同源性为97.0%。G10的轻链可变区(VL)基因与抗DNA抗体的VL基因同源性为96.2%。从此结果可以看出,G10的重链(尤其是互补决定区3)在介导MG和EAMG中起更重要的作用。 相似文献
53.
54.
通过对2株乙酰胆碱受体(AChR)自身抗体分子结构以及与致病性关系的分析,探讨了重症肌无力(MG)的发病机理。这2株抗体均为抗AChR上主要免疫原区(MIR)抗体,二者重链核苷酸同源性为99.7%,轻链同源性只有64.8%,说明重链在与AChRMIR结合上起重要作用。这2株抗体均未能在健康大鼠体内诱导出MG。通过与致病性AChR抗体可变区基因序列比较发现,这2株抗体的分子结构尤其是互补决定区(CDR)的氨基酸组成与致病性AChR抗体不同,表明抗AChRMIR抗体并不都具有致病性。 相似文献
55.
从TE 671细胞株提取人乙酰胆碱受体 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 ]分离提取具有活性的人乙酰胆碱受体 .[方法 ]用摇动培养瓶大量培养表达人乙酰胆碱受体的TE 671细胞株 ,细胞经裂解制备人乙酰胆碱受体提取液 .应用放射免疫测定法检测提取的人乙酰胆碱受体与抗人乙酰胆碱受体抗体的结合活性 .[结果 ]提取的人乙酰胆碱受体能与抗人乙酰胆碱受体抗体结合 ,且结合活性很高 ,含量为 1 8× 10 10 个乙酰胆碱受体分子 / 10 0 μL提取液 .[结论 ]从TE 671细胞株提取的人乙酰胆碱受体具有与相应抗体结合的功能 ,可以作为抗原应用于重症肌无力的研究 相似文献
56.
抗乙酰胆碱受体α—银环蛇毒素结合区抗体可变区的序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对3株抗乙酰胆碱受体的α-银环蛇毒素结合区抗体的配位特异性测定和可变区基因序列分析,探讨重症肌无力扫病机制。这3株抗体相互竞争对AChR的结合,说明它们具有共同的识别部位。 相似文献
57.
为探讨链脲菌素脑室内注射大鼠建立的Alzheimer病模型脑组织的损伤机制和乙酰肉毒碱的神经保护作用,测定脑中隔和海马回α-酮戊二酸脱氢酶(α-KGDH)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、胆碱乙酰基转移酶(ChAT)、肉毒碱乙酰基转移酶(CAT)的酶活性。结果显示,脑中隔α-KGDH和GLDH活性均下降,并且酶活性的降低与中隔重量的减轻具有高度相关性。乙酰肉毒碱能提高海马回被链脲菌素降低的ChAT的活性。提示链脲菌素是通过对脑组织的损伤作用影响酶活性的;乙酰肉毒碱对脑组织具有神经保护作用。 相似文献
58.
乙酰胆碱受体(AChR)抗体在重症肌无力(MG)和实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)患者体内可诱导AChR丢失和肌力减退。通过对小鼠抗电鳐电器官的AChR单抗A7的致病性测定和可变区基因克隆与序列分析, 探讨致病性抗体介导的MG和EAMG的发病机制。A7被动注射大鼠后可诱导出严重的EAMG,AChR损失串达38.4%±7.2%。A7的H链V区由小鼠PC7183胚系基因编码与D和JH4连接,与DFL16.2胚系V_H基因具有93.7%的同源性。L链V区由小鼠V_K3组基因编码,与Jk2连接,与Vk21E胚系基因具有98.1%的同源性。 相似文献
59.
[ 目的 ]筛选能引起重症肌无力的抗乙酰胆碱受体自身抗体 ,为探讨抗体的分子结构与致病性的关系准备材料 .[方法 ]将一株抗乙酰胆碱受体上主要免疫区的单克隆抗体A7被动地转移至健康大鼠 ,根据动物发病后的临床体征、体重丧失率和全身肌肉乙酰胆碱受体损失率判定致病性 .[结果 ]大鼠在接受A7注射后 48h即已出现严重的实验性自身免疫性重症肌无力 ,体重丧失率和全身肌肉乙酰胆碱受体损失率分别为 (6 .8± 1.7) %和 (38.4±7.2 ) % .[结论 ]A7是一株致病性很强的抗乙酰胆碱受体自身抗体 相似文献
60.
[目的 ]探讨重症肌无力自身抗体配位特异性及其与可变区分子结构的关系 .[方法 ]应用放射免疫竞争抑制试验测定抗体的配位特异性 ,并对抗体的可变区序列进行比较 .[结果 ]结合特异性相似的抗体其配位特异性相似 ,而且可变区序列也相似 .[结论 ]抗体可变区分子结构的相似性决定了抗体结合特异性和配位特异性的一致性 . 相似文献