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501.
毫针透刺治疗视网膜静脉阻塞临床观察62例 总被引:6,自引:0,他引:6
为了观察视网膜静脉阻塞的针刺治疗效果,我科采用毫针透刺的方法,将62例视网膜静脉阻塞的患者随机分为治疗组和对照组,卡方检验证实治疗组显效率(71.4%)与对照组显效率(51.2%)具有显著性差异。 相似文献
502.
【病例】男,55岁。因右眼视力下降1个月来诊。查体:右眼视力4·9,左眼5·1;玻璃体轻度混浊,视网膜颞侧见少量黄白色渗出。诊断为Coats病,给予活血化淤类药物静脉滴注无效,右眼视力急剧下降,并出现左眼视物模糊、头胀痛、精神不振,于1个月后复诊。查体:右眼视力为0,左眼4·5。怀疑颅内占位性病变压迫视神经所致,颅脑CT及MR I示:双侧分别见2·1 cm×1·6 cm及2·0 cm×1·3 cm类圆形密度增高影,密度不均,周围有片状低密度影;两侧大脑半球尚见多个小结节状病灶。诊断为脑转移癌。追问病史,病人诉在视力下降前半年有咳嗽、右侧胸痛,渐消瘦。… 相似文献
503.
504.
505.
目的 探索慢性乙肝病毒(HBV)感染者正念水平的潜在剖面,进一步分析不同剖面的人群特征及影响因素。方法 采用连续抽样法抽取2020年4月至2021年1月山东省某传染病医院的慢性乙肝病毒感染者,使用一般资料调查问卷、正念注意觉知量表和社会支持评定量表进行调查。以正念注意觉知量表得分作为外显指标进行潜在剖面分析,并通过单因素分析和二元logistic回归分析探讨不同剖面正念水平的影响因素。结果 慢性乙肝病毒感染者正念水平可分为低正念水平组(39.68%)和中高正念水平组(60.32%)。单因素分析显示,性别、健康状况自评、支持满意度、受歧视严重性以及社会支持(客观支持、主观支持和对支持利用度)对慢性HBV感染者正念水平的2个潜在类别有预测作用,差异具有统计学意义(P<0.05)。二元logistic回归显示,性别(OR=0.499,P=0.017)、健康状况自评(OR=1.789,P=0.001)、受歧视严重性(OR=0.718,P=0.025)和主观支持(OR=1.066,P=0.016)对慢性乙肝病毒感染者正念水平的潜在剖面产生影响。结论 慢性乙肝病毒感染者正念水平存在异质性,医... 相似文献
506.
目的 研究磁共振成像(MRI)联合弥散加权成像(DWI)对腹部淋巴结病变患者定性诊断的准确率.方法 选取2018年3月至2020年3月收治的100例疑似腹部淋巴结病变患者作为研究对象,对其分别实施MRI、DWI检查,分析并比较MRI、DWI单一检查与MRI联合DWI的诊断效能及不同患者的图像特点、淋巴结ADC值、病变部... 相似文献
507.
目的:探讨结核杆菌逃避宿主免疫杀伤作用的机制。方法:将人型结核杆菌H37Rv菌株配制成菌悬液,和小鼠巨噬细胞按1:1比例共同作用。用荧光染色对凋亡细胞的形态特征进行分析,流式细胞仪测定不同时期小鼠巨噬细胞凋亡率。结果:结核杆菌强毒力株H37Rv感染组的巨噬细胞凋亡率在10~60min内逐渐升高,至60min时最高,作用90min后凋亡率逐渐降低。结论:人型结核杆菌H37Rv菌株在感染的早期对宿主巨噬细胞有较强的致凋亡作用。并有可能因此逃避宿主机体的免疫杀伤作用。 相似文献
508.
目的:血小板源性生长因子对诱发视网膜色素上皮细胞移行、最终导致增生性玻璃体视网膜病变起到了重要作用。构建人血小板源性生长因子A具有发夹结构小干扰RNA(shRNA)表达质粒,以观察其对人血小板源性生长因子A基因表达的沉默效果。
方法:实验于2007—04/2007—07在吉林大学第一临床医院传染科研究室完成。根据血小板源性生长因子A基因mRNA序列,设计有小发夹结构的3条寡核苷酸序列,克隆到空载体pGPU6/GFP/Neo中,构建重组质粒,同时设计构建分别针对人GAPDH干扰质粒作为阳性对照,不针对任何特异基因的质粒作为阴性对照。通过酶切鉴定和测序验证阳性克隆。
结果:经重组质粒筛选,重组质粒测序鉴定与设计的shRNA转录模板序列相同,均证实重组质粒构建成功。
结论:利用RNA干扰技术路线可成功构建靶向人血小板源性生长因子A的发夹结构小干扰RNA表达载体。 相似文献
509.
目的总结双硫仑样反应的发生机制、诊治方法及预防措施。方法回顾分析21例输注头孢菌素后饮酒发生双硫仑样反应的临床资料。结果 21例患者全部治愈,无后遗症。结论医务人员对双硫仑样反应要有足够的认识和重视,加强预防,只要诊治正确,预后大多良好。 相似文献
510.
乙型肝炎患者血清中HBV cccDNA与HBV DNA、HBsAg和HBeAg定量关系的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的定量检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)、HBV DNA、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)并分析其相互关系,探讨定量检测血清中HBV cccDNA的临床应用价值。方法随机选取HBV感染者83例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清中HBVcccDNA及HBV DNA,同时采用化学发光法定量检测血清中HBsAg和HBeAg。结果 83例患者中HBV DNA阳性62例,其中HBV DNA载量≥105拷贝/mL者40例,血清HBV cccDNA阳性28例(70.00%);HBV DNA载量〈105拷贝/mL者22例,血清HBV cccDNA阳性2例(9.09%),不同DNA载量组HBV cccDNA差异有统计学意义(P〈0.01)。HBeAg阳性组和阴性组HBV cccDNA阳性率分别为70.00%(28/40)和4.65%(2/43),两组差异有统计学意义(P〈0.01)。HBV cccDNA定量值与HBV DNA、HBsAg呈正相关(P〈0.01)。结论血清中HBV cccDNA水平可同时反应血清HBV DNA和HBsAg水平,血清HBV cccDNA含量可作为观察HBV复制情况和评价抗病毒疗效的相关血清指标。 相似文献