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目的观察苦参素葡萄糖注射液联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 90例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组口服恩替卡韦分散片,治疗组在对照组基础上注射苦参素葡萄糖注射液。比较两组HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、ALT复常率,肝纤维化指标LN、HA及PCⅢ水平及不良反应发生情况。结果治疗组HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、ALT复常率均高于对照组(P0.05);肝纤维化指标LN、HA及PCⅢ水平均优于对照组(P0.01)。结论苦参素葡萄糖注射液联合恩替卡韦分散片可有效抑制HBV-DNA复制,具有较好的临床疗效。 相似文献
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目的：探讨肝素与碱化利多卡因联合膀胱灌注在治疗间质性膀胱炎中的疗效。方法：对12例年龄在32—63岁患有间质性膀胱炎的妇女行肝素与碱化利多卡因联合膀胱灌注治疗,将含有肝素钠40000U、2％利多卡因8ml、5％碳酸氢钠5ml的混合液缓慢灌入膀胱,每15分钟在不同的方向翻身1次,保留1小时后排出尿液。每周灌注2次,6周为1个疗程。可灌注1～3个疗程。进行疗效观察。结果：症状完全消失者8例,占66．7％,症状部分或大部分消失者3例,占25％,无效者1例,占8．3％。所有病例均随访0．5～2年。灌注后未发生明显的不良反应。对于症状部分缓解者,继续行膀胱灌注治疗。结论：肝素与碱化利多卡因联合膀胱灌注治疗间质性膀胱炎是一种安全而行之有效的方法,应大力推广。 相似文献
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[目的]比较8种黄酮对血小板聚集的抑制作用并探讨其构效关系。[方法]采用体外实验方法,测定黄酮类化合物对ADP诱导大鼠血小板聚集的抑制作用,并计算其抑制率。[结果]槲皮素、芦丁、异槲皮素、橙皮素、柚皮素、橙皮苷、柚皮苷和淫羊藿苷对血小板聚集的抑制率分别为(68.33±2.43)%、(55.34±2.09)%、(52.27±4.65)%、(50.80±7.03)%、(33.07±2.09)%、(31.28±4.65)%、(22.91±1.68)%和(20.94±3.20)%,8种黄酮类化合物对血小板聚集均呈现抑制作用。与对照组(不加黄酮类化合物)相比,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]黄酮类化合物对血小板聚集有明显抑制作用,A环C7位和C环C3位的羟基是该类化合物抑制血小板聚集发挥作用的重要功能基团。 相似文献
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我们对800例乙型肝炎(乙肝)病人进行B超观察,发现部分病人除肝脏本身有变化外,胆囊也有异常变化。主要是胆囊壁毛糙、壁厚,呈双层或三层影,胆囊内胆汁瘀泥样瘀积等。现将观察结果报告如下。 相似文献
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目的比较具有不同取代基基团的八种黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及与其结构的相关性。方法基于黄酮化合物能够猝灭色氨酸残基的内源性荧光,采用荧光光谱法研究黄酮类化合物与BSA结合作用,根据荧光猝灭方程计算黄酮类化合物与BSA的表观结合常数(KA)和结合位点数。结果八种黄酮类植物化学物与BSA的结合强弱依次为:橙皮素(5.59×105)>槲皮素(4.94×105)>柚皮素(3.04×105)>异槲皮素(4.66×104)>淫羊藿苷(3.60×104)>芦丁(1.65×104)>橙皮苷(2.50×103)>柚皮苷(8.70×102)。结论糖苷基取代对黄酮类化合物与BSA的结合作用有很大影响,A环可能是黄酮类化合物插入BSA疏水区的关键部位,其C7位上的糖苷基取代是影响其与BSA结合的关键基团。此研究探讨了黄酮类化合物与BSA的作用及其与结构相关性规律,对了解黄酮类化合物在体内的运输、代谢和分布提供了一定实验依据。 相似文献
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目的:通过联合检测高血压患者尿微量白蛋白(mALB)、尿转铁蛋白(TRF)和尿a1微球蛋白(1α-M G)的含量以探讨它们对高血压患者早期肾损害的的诊断价值。方法:选择高血压病患者97例为患者组,健康体检者46例为正常对照组,采用散射比浊法测定其尿微量白蛋白(mALB)、尿转铁蛋白(TRF)和尿a1微球蛋白(1α-M G),并进行分析比较。结果:正常对照组mALB为(8.32±1.49)m g/L,TRF为(1.17±0.21)m g/L,1α-M G为(6.95±2.07)m g/L,患者组分别为(30.07±6.32)m g/L、(5.32±1.44)m g/L和(16.17±3.55)m g/L,与正常对照组比较,差异有非常性(P<0.01)。结论:mALB、TRF和α1-M G是高血压病早期肾损害的敏感指标。 相似文献
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