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181.
对87例胸、腹水(结核性胸水32例、肺癌胸水40例、肝硬化腹水8例、原发性肝癌腹水7例)做铁蛋白测定,结果发现癌性胸、腹水铁蛋白明显高于非癌性胸、腹水铁蛋白(P<0.01)。提出胸、腹水铁蛋白测定可作为癌性和非癌性胸、腹水的鉴别诊断指标之一。  相似文献   
182.
测定300例新生儿脐血血清T_4、T_3、rT_3及T_3/rT_3值。其平均值±标准差依次为98.65±27.6ug/L,0.49±0.19ug/L,3.06±0.25ug/L;T_3/rT_3值平均为0.16。脐血T_4、rT_3值高于正常成人,而T_3及T_3/rT_3值明显低于正常成人。  相似文献   
183.
2000~2005年海盐县肠出血性O157:H7大肠埃希菌监测   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:了解海盐县肠出血性O157:H7大肠埃希菌的分布及流行情况。方法:采取肠道门诊病人肛拭样和动物宿主粪便,采用免疫磁珠分离和大肠杆菌O157特异性单克隆抗体胶体金快速诊断技术以及特定培养基分离鉴定技术检测O157:H7大肠埃希菌。结果:从1例腹泻患者的大便中检了了1株O157:H7大肠埃希菌,不产生类志贺毒素;从动物粪便中检出7株O157大肠埃希菌。结论:海盐地区人群中感染率较低,且为非产毒株;猪、鸡是我地区O157:H7大肠埃希菌的主要贮存宿主动物。  相似文献   
184.
孙明华  赵合庆 《临床荟萃》1997,12(19):871-873
细胞因子(CKs)主要是由外周免疫细胞合成的,而中枢神经系统(CNS)一直被认为是受血脑屏障(BBB)保护的“免疫特免器官”。近几十年随着神经免疫学研究的深入,人们逐渐认识到CNS的“免疫特免性”是相对的,脑内有许多与机体免疫系统关系密切的脑区。在神经损伤或感染情况下,外周免疫细胞可进入CNS,激活神经胶质细胞分泌CKs,参于神经元的修复、变性、免疫反应。CNS内CKs不仅在正常的生理调控过程中起重要作用,而且参于许多CNS疾病的病理反应。本文就此综述如下:  相似文献   
185.
目的运用64层螺旋CT血管成像技术研究肾动脉早发分支(EB)的解剖部位及形态,并讨论其显示EB的能力。方法64层螺旋CT行135例肾动脉CTA,数据传至工作站重建并详细记录每侧副肾动脉早发分支情况。采用SAS9.1.3软件统计分析。结果19例(14.7%)患者共有肾动脉发现EB20支(28.5%)。结论64层螺旋CTA能够较好显示EB,为血管造影术以及外科技术提供更多解剖学信息。  相似文献   
186.
下肢血管病变的16层螺旋CT血管造影   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文通过对16层螺旋CT下肢血管造影的扫描参数、造影计划和重建方式的选择,系统阐述了其最佳的成像技术规范,提出了直接CT静脉造影技术诊断髂静脉受压综合征并获得良好效果;同时也介绍了常见下肢动、静脉病变CTA的应用价值.  相似文献   
187.
目的探讨提高颈部淋巴结转移癌放疗效果的方法。方法109例颈部淋巴结转移癌患者采用常规分割放疗加微波热疗。结果109例患者治疗4周后复查,颈淋巴结转移总有效率(CR PR)为84%,CR为49%,PD为35%,SD为13%,PD为3%。结论放疗加微波热疗治疗颈部淋巴结不但能明显增强疗效,而且方便、安全、副作用小。  相似文献   
188.
目的:评价放射科实施质量控制管理的效果。方法:以该院放射科在2019年9月开始实施基于PACS(Picture Archiving and Communication System,医学图像归档与通讯系统)/RIS(Radiology Information System,放射信息系统)的系统质量控制管理模式为时间节点,采用随机化对照试验。(1)随机选择2018年8月-2019年7月于放射科接受DR检查(A组)和CT、MR检查(C组)的患者各4 000例;随机选择2019年9月-2020年8月于放射科接受DR检查(B组)和CT、MR检查(D组)的患者各4 000例,即A、C组采用常规管理模式,B、D组采用基于PACS/RIS的系统质量控制管理模式。分别对两种模式下患者的图像质量等级、报告书写合格率及诊断符合率指标进行评分和分析。(2)随机抽取2018年8月-2019年7月和2019年9月-2020年8月(即实施质量控制管理前后)甲、乙、丙、丁四位初级医师其个人报告各2 000份,比较其在实施质量控制管理前后(自身对照)各自报告的优率、合格率和不合格率。结果:(1)B、D组患者的评分显著...  相似文献   
189.
目的 探讨奇异南星挥发油(ADVO)对甲状腺癌细胞恶性生物学行为的影响及可能作用机制。方法 用含不同浓度ADVO培养液培养甲状腺癌TPC-1细胞48 h, CCK-8法检测细胞存活率,筛选最适作用浓度;TPC-1细胞分为空白组(常规培养)、ADVO组(60μg/mL ADVO)、miR-762 mimics组(转染miR-762 mimics)、miR-762 mimics NC组(转染miR-762 mimics NC)、ADVO+miR-762 mimics组(60μg/mL ADVO+转染miR-762 mimics)、ADVO+miR-762 mimics NC组(60μg/mL ADVO+转染miR-762 mimics NC)并培养,行CCK-8法、流式细胞术、Transwell小室实验;双荧光素酶报告基因实验验证miR-762与2型神经纤维瘤(Neurofibromatosis type 2,NF2)基因的靶向关系;RT-qPCR法检测miR-762及NF2 mRNA相对表达水平;Western blot实验检测Merlin、Yes相关蛋白1(YAP1)、p-YAP1、裂...  相似文献   
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