卵圆窗缺如处理的研讨

１９８３年３月～１９９１年６月为严重传导性耳聋患者施行中耳探查术中发现卵圆窗缺如１０例（１２耳），遂行前庭开窗术和听骨链重建术。对术中发现面神经水平段下垂或移位遮住卵圆窗龛，或前庭开窗术后听力下降再次新窗骨性封闭者行水平半规管开窗术。前庭开窗（１０耳）术后语言区频率平均提高１０～３０ｄＢ以上者７耳，４例手术后３个月听力下降，其中２耳行内耳开窗术；内耳开窗（４耳）术后语言区频率平均提高２０～４５ｄＢ。介绍了手术处理经验。     

耳鼻咽喉科学的发展趋势

耳鼻咽喉科学的发展趋势王直中，姜泗长耳鼻咽喉科学近３０年来发展迅速。由于世界各门科学技术的发展，促进了耳鼻咽喉科基础研究和临床研究的深入开展，世界耳鼻咽喉科已进入耳鼻咽喉。头颈外科时代。国际耳鼻咽喉科学术会议以耳鼻咽喉。头颈外科命名召开，已为国际医学...     

自身免疫性感音神经性聋血清抗膜迷路蛋白抗体的检测

采用改良免疫转印法分析了拟诊为自身免疫性感音神经性听力减退患者体内抗膜迷路蛋白抗体，并将该法与常规法比较，发现用该法在患者血清中最多可检出５条强阳性带（含６８０００），阳性率为７２％（１８／２５），显著高于常规法（４０％）。还在部分患者体内检出了抗肺炎克雷白杆菌膜蛋白抗体（７／９）。     

连续切片的计算机三维重建及立体视觉

本文利用计算机三维重建技术重建颞骨连续切片,恢复其内结构如迷路、面神经、鼓索神经、听骨链、肌腱等的原有三维形态,通过调色、移去部分结构、旋转使结构间关系更清晰。应用立体镜及立体图对方法产生重建结构的立体影像,强化了对所研究结构的三维形态及其空间关系的理解。结果证明此方法是形态学、体视学、计算机科学综合所形成的一个新的有力的解剖工具。     

激光扫描共聚焦显微镜的原理与生物学应用

激光扫描共聚焦显微镜在光学显微镜基础上结合了激光和计算机图象处理技术，把光学显微镜的分辨率提高了３０－４０％，其光学切片性能使观察组织、细胞的三维结构成为可能。本文简要介绍了共聚焦显微镜的历史和成象原理，着重介绍了其在生物学领域的应用，如样品的三维定量测量及活细胞的动态信号监测，并结合新兴的光生物学技术，如光镊、笼锁化合物的解笼锁、细胞分选、光漂白后的荧光恢复，探讨了激光共聚焦显微镜在激光细胞生物学的应用前景     

脉冲角加速度刺激诱发中长潜伏期电位

为研究旋转刺激诱发的中、长潜伏期电位的反应特征及起源，以自行研制的脉冲角加速度刺激装置记录豚鼠中、长潜伏期诱发反应。脉冲角加速度上升时间３．５ｍｓ，角加速度在０～１００００°／ｓ２之间可调。中潜伏期反应由发生于刺激开始后９～２４ｍｓ的三相波构成，最大振幅均值为２８μＶ。长潜伏期反应是由发生于刺激后３２～１３０ｍｓ的三相波构成，此三相波前有中潜伏期反应成分。不同个体及同一个体不同时间测试反应非常稳定，有良好的可重复性。一系列的对照实验证实，中潜伏期反应的末梢来源为内耳的前庭器官，是脉冲角加速度刺激引起的前庭诱发电位，长潜伏期反应的起源部位较为广泛。     

8～40周胎儿窦口鼻道复合体发生学观察

观察２３例８～４０周胎儿窦口鼻道复合体的发生过程，结果如下：①胚胎８周钩突呈双峰状软组织隆起，位于下鼻甲外上方；②胚胎１２周中鼻道外侧壁的鼻囊软骨增生，形成原始筛泡。钩突与筛泡之间的鼻囊软骨向外下方向伸展，为筛漏斗和上颌窦的雏形；③筛泡是前组和中组筛窦的起始部位；④中鼻甲气化可能是筛迷路发育的正常现象；⑤先天性鼻中隔偏曲是窦口鼻道复合体发育异常的重要原因。     

豚鼠中潜伏期听觉诱发电位脑地形图特性的研究

将脑地形图技术应用于豚鼠中潜伏期（ＭＬＲ）反应的研究。在１０只豚鼠颅骨表面钻１４个直径为１ｍｍ的洞，放置硬膜外电极，１３导联同时记录中潜伏期反应，做出彩色脑地形图。结果提示，豚鼠中潜伏期反应包含两部分内容：第一部分为ＭＬＲ的主要成分，即Ａ、Ｂ、Ｃ正负正三相波，灶位于刺激耳对侧颞区皮层；第二部分为Ｍ＿－、Ｍ＿＋双相波，波幅较小，灶位于顶枕区。通过普鲁卡因微量注入额区皮层，发现Ｂ、Ｃ波消失，Ａ波增宽。本实验结果表明，Ａ波、Ｍ＿－波、Ｍ＿＋波可能来源于皮层下，Ｂ、Ｃ波可能来源于皮层。     

多重PCR在线粒体基因突变聋病诊断中的应用

在以往的研究中 ,作者对大量耳聋家系进行了ｍｔＤＮＡ15 5 5 Ｇ、32 4 3Ｇ及 74 4 5 Ｇ突变检测 ,发现了一些ｍｔＤＮＡ突变家系 ,采用的方法主要是ＰＣＲ扩增、限制性内切酶分析等 ,并经测序验证方法的可靠性。这些方法较繁琐 ,对于一个病例需要经 3次ＰＣＲ扩增、3次限制性酶切分析才能得出结论[1～ 3 ] 。因此 ,作者探索多重ＰＣＲ对ｍｔＤＮＡ突变的诊断方法。1　资料与方法1 1　临床资料　 12个遗传性耳聋家系由解放军总医院耳科门诊及贵州省人民医院听力康复中心收集 ,均为非综合征型感音神经性耳聋家系。实验证实这些家系均有ｍｔＤ…     

非综合征显性遗传性耳聋家系致病基因排除性定位研究

耳聋是人类最常见的遗传病之一。20世纪80年代以来，对遗传性聋的基因定位和基因克隆的研究发展飞速。目前国际上已定位了143个非综合征型遗传性聋的基因座，并成功克隆了24个显性遗传性耳聋相关基因。在已登录的常染色体显性遗传聋57个基因座（DFNA1～DFNA57）中，有29个位点（DFNA1～DFNA18，DFNA20，DFNA25～DFNA28,DFNA30，DFNA32，DFNA34，DFNA36～DFNA38）被定位于染色体的狭窄区段，提供用于筛查的微卫星标记物。