藏族肺结核患者140例的溶质转运蛋白家族11成员1基因单倍型研究

目的 研究溶质转运蛋白家族11成员1(SLC11AI)基因单倍型与中国藏族人群肺结核易感性的关系.方法 2004年6月至2005年1月选取藏族肺结核患者140例,感染MTB未发病的藏族对照139例,用变性高效液相色谱检测和PCR限制性片段长度多态性分析方法对SLC11A基因4种多态性[5'(GT)n、INT4、D53N和3'UTR]进行基因分型,用SHESIS软件进行连锁不平衡与单倍型分析,以X2检验研究基因单倍型与肺结核易感性的关系.结果 病例组5'(CT)9/INT4 G单倍型频率(181/280,64.8%)显著低于对照组(217/276,78.1%),差异有统计学意义(X2=11.026,P<0.01);病例组3['UTR TGTG/D543N G单倍型频率(215/280,76.6%)显著低于对照组(235/276,84.4%),差异有统计学意义(X2:6.547,P<0.05);3'UTR TGTG缺失/D543N A单倍型频率(34/280,12.0%)显著高于对照组(18/276,6.4%),差异有统计学意义(X2=6.547,P<0.05).结论 SL11AI摹闪中5'(GT)/INT4 G、3'UTR TGTG/D543N G及其3'UTR TGTG缺失/D543N A单倍型与中国藏族人群肺结核易感性有关.     

成人原发型肺结核10例

原发型肺结核多见于儿童，青年约占20％，成人约占8％～10％。近年来由于儿童结核预防措施的普及、流动人口的增加使得成人原发型肺结核更为常见。为提高对成人原发型肺结核的诊治水平，现将我院结核科2001年1月～2007年6月收治的成人原发型肺结核10例的临床资料分析报告如下。     

危重症患儿急性胃肠功能障碍的护理

急性胃肠功能障碍常继发于严重感染、缺血缺氧性疾病、脑功能障碍等危重疾病,是临床上常见急危重症的合并症。胃肠功能障碍又是多器官功能障碍综合征（MODS）的始发因素,是危重患儿病情加重或恶化的标志之一[1]。我院儿科重症监护病房2009年3月～2011年3月收治93例急性胃肠功能障碍的危重症患儿,经临床治疗,实施相应的护理措施,取得满意疗效,现总结报道如下。     

乙型肝炎病毒致肝病病人血清转化生长因子α水平检测及其临床意义

目的通过对不同病变和不同病程的乙型肝炎病毒致肝病病人血清转化生长因子α(TGF-α)的检测,以探讨TGF-α的变化规律及其与肝功能损害的相关因素,并对TGF-α在肝病诊断中的临床意义进行了初步观察。方法本研究采用放射免疫分析法测定了124例肝病病人血清TGF-α含量,同时检测了各项肝功能指标。所获数据利用计算机SPSS软件应用方差分析及相关分析法进行统计学处理。结果①急性肝炎、慢性肝炎(中度)、慢性肝炎(重度)、肝硬化(失代偿期)、肝硬化并肝癌病人血清TGF-α浓度(-x±s)分别为(13.74±4.45)pg/ml、(12.82±5.22)pg/ml、(15.89±5.09)pg/ml、(19.40±5.93)pg/ml、(23.38±6.46)pg/ml,明显高于对照组(8.40±3.11)pg/ml(P<0.01);肝硬化(代偿期)病人血清TGF-α含量为(10.56±2.95)pg/ml,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);②慢性肝炎(轻度)病人血清TGF-α含量为(8.52±2.72)pg/ml,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清TGF-α的检测对肝病的预后估计,尤其是对肝硬化病人合并肝癌的发生、发展具有重要的诊断价值。     

Notch信号调节外周T细胞的活化、增殖与分化

初始T细胞分化为效应T和记忆T细胞受到多种因素调节.最近在Notch信号途径的研究进展显示它也参于T细胞的活化与分化.大量研究已经表明Notch信号途径可以影响T细胞在中枢免疫器官的发育,现在关于它调节外周T细胞的分化状态也积累不少证据,Notch信号活化之后能够改变CD4+和CD8+T细胞分泌细胞因子的特点.以下着重介绍Notch信号参于调节外周T细胞的活化、增殖和分化的最新资料,尽管不同的研究者所得实验结果有冲突之处,但已经提示Notch信号在T细胞外周发育中的重要意义,特别重要的是抗原递呈细胞(APC)可以通过Notch信号途径调节T细胞的分化.     

南宁市儿童睡眠呼吸障碍与遗尿发生调查

目的调查南宁市学龄前及学龄儿童睡眠打鼾和相关症状的发生情况。方法采取随机整群分层抽样方法应用由家长完成的问卷调查表,对12个幼儿园、8所小学和6所初级中学的6999例3~14岁儿童进行调查,确定夜间睡眠打鼾及相关症状的发生情况。实际发放调查问卷9000份,应答8150份,回收率为90.6%;有效问卷6 999份。结果本组儿童打鼾率32.7%,男性儿童打鼾发生率高于女性儿童(44.2%vs 28.6%,P<0.01)。儿童打鼾现患率以3~5岁儿童相对较高为35.9%;打鼾儿童有较高的夜间遗尿发生率18.0%,与夜间无打鼾儿童遗尿的发生比较差异有统计学意义(P<0.05);6~7岁学龄前有打鼾儿童的夜间遗尿发生率达22.5%。小学儿童夜间遗尿的发生率在睡眠打鼾儿童中占2.4%~14.7%,10岁以后儿童夜间遗尿的发生自然减少。logistic回归分析与遗尿相关的睡眠打鼾儿童相关因素中扁桃体肥大、有打鼾为危险因素(OR值=1.540,1.513,P<0.05),打鼾程度与遗尿无明显相关性。而女性和年龄增长与夜间睡眠遗尿发生呈负相关(OR值=0.665,0.768,P<0.05)。结论学龄前及学龄儿童睡眠相关性遗尿发生有较高的报告率。对有夜间睡眠打鼾持续不愈的遗尿事件儿童应该注意除外睡眠呼吸障碍。     

地塞米松联合如意金黄散在降低七叶皂苷钠引起静脉炎的临床研究

目的：分析地塞米松联合如意金黄散热敷对甲状腺疾病术后注射七叶皂苷钠引发的静脉炎的临床疗效。方法：选取2018年9月至2019年3月我院头颈一科收治的甲状腺疾病术后注射用七叶皂苷钠的患者120例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组60例,所有患者行头颈外科常规治疗及护理,对照组采用如意金黄散常温贴敷,观察组采用地塞米松+如意金黄散热贴敷,观察对比两组患者在静脉炎发生率、临床疗效及患者满意度。结果：观察组静脉炎发生率低于对照组,且观察组发生静脉炎的时间明显晚于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组护理服务的满意度高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：地塞米松联合如意金黄散热贴敷可降低注射七叶皂苷钠患者静脉炎的发生率,减轻痛苦,提高患者满意度,值得临床推广。     

治疗性基因沉默在神经系统疾病中的研究

近期,RNA的内源性细胞基因沉默机制——RNA干扰(RNA interference,RNAi)——在蠕虫、果蝇、鼠和人类中被发现。这个发现开辟了RNA治疗的领域并且使应用RNA为基础的基因沉默技术治疗人类疾病的发展前景更为乐观。神经系统疾病是一类适用于RNA疗法的疾病。此类疾病是发达国家人口死亡的主要原因,并呈上升趋势,目前缺乏有效的治疗方法,因此急需一种崭新的针对此类疾病分子病理的治疗方法。发展基因疗法特别适用于神经系统有以下原因[1](:1)与其他组织相比,脑组织表达更多的特异基因序列,因而许多遗传疾病表现为神经学表型。(2)因为血…