临床试用总结

1964～1976年间,对我国自己合成的新抗肿瘤药甘磷酰芥临床第一、二期试用共105例。第一期试用根据全国化学治疗会议“新药试用方案”(1964年)的要求,主要是摸索临床合适剂量及观察药物的毒性反应。所选病     

小细胞肺癌伴皮肌炎、低钠血症1例

1 临床资料 患者,男,60岁,主因皮肤红斑4个月,意识淡漠一天于2009年1月2日入院.缘于4个月前,患者无明显诱因出现眼睑部、面部皮肤红斑,逐渐加重,扩及颈部、胸部、腹部及双上肢,曾在当地以"过敏性皮炎"治疗,皮肤症状时轻时重.于一个月前,出现咳嗽、咳痰,无痰中带血,查胸片示左肺门肿块,后到北京协和医院检查,胸部CT:左肺中心型肺癌,纵隔淋巴结肿大.气管镜取病理:左肺小细胞癌.病变皮肤活检,确诊为皮肌炎.由于家属不配合,未予治疗.     

小细胞肺癌伴皮肌炎、低钠血症1例

1临床资料 患者,男,60岁,主因皮肤红斑4个月,意识淡漠一天于2009年1月2日入院。缘于4个月前,患者无明显诱因出现眼睑部、面部皮肤红斑,逐渐加重,扩及颈部、胸部、腹部及双上肢,曾在当地以“过敏性皮炎”治疗,皮肤症状时轻时重。于一个月前,出现咳嗽、咳痰,无痰中带血,查胸片示左肺门肿块,后到北京协和医院检查,胸部CT：左肺中心型肺癌,纵隔淋巴结肿大。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效

去甲长春花碱 (ＮＶＢ)为半合成的长春碱类抗癌药 ,具有广谱抗癌作用。ＮＶＢ及顺铂 (ＤＤＰ)单药在晚期乳腺癌治疗中有较好的疗效。为观察ＮＶＢ ＤＤＰ(ＮＰ)方案治疗乳腺癌的疗效 ,我们采用该方案治疗晚期乳腺癌 30例 ,现将结果报告如下。一、材料与方法1 病例选择 :有病理证实的晚期乳腺癌 ;近 1个月内未接受抗癌治疗 ;Ｚｕｂｒｏｄ评分在 2以下 ;肝肾功能及血象正常 ;预计生存 3个月以上 ;年龄 <70岁 ;有可测量的临床或Ｘ线肿瘤观察指标 ,可以评定疗效。2 一般资料 :自 1995年 9月至 1999年 12月共收治晚期乳腺癌 30例 ,均为女性 ,中…     

国产卡铂的注射液与粉针剂对比的临床研究

目的：观察国产卡铂注射液的疗效及毒性,并与卡铂粉针剂比较,方法全组121例小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）及乳腺癌（BC）患者随机进入卡铂注射液组（验证组）及粉针剂组（对照组）,分别予CE、CIE及CAF方案化疗,两组所用药物及剂量完全一致。结果验证组与对照组SCLC的有效率分别为83．7％与72．2％（P＞0．05）,NSCLC分别为11．5％与22．2％（P＞0．05）,BC分别为71．4％与66．7％（P＞0．05）。两组毒性反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。验证组与对照组白细胞下降分别为82．4％及88．2％,血小板下降分别为42．4％与55．95,血红蛋白下降分别为61．2％与73．5％,毒性多为Ⅰ-Ⅱ度,恶心呕吐发生率分别为88．2％和91．2％,其中Ⅲ-Ⅳ度仅占9．4％与8．8％,两组间差异无显著意义。结论国产卡铂注射液疗效确切,有效率和毒性反应均与粉针剂相当,临床使用方便,价格低于同类进口药物,值得临床应用。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子对肿瘤化疗所致白细胞减少的临床疗效观察

研究观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ—ＣＳＦ）对恶性淋巴瘤、肺癌及乳腺癌化疗后，白细胞和中性粒细胞减少的防治作用。化疗过程中，白细胞降至４．０×１０９／Ｌ以下时入组，并做为对照周期。其后的化疗周期化疗药物未次给药结束后４８小时起，皮下注射ｒｈＧ—ＣＳＦ（７５μｇ·次·天－１）。结果表明，ｒｈＧ—ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞下降的程度、缩短白细胞在４．０×１０机以下的持续时间及恢复到４．０×１０９／Ｌ以上的时间。ｒｈＧ—ＣＳＦ对中性粒细胞的作用与白细胞相似，其毒副反应轻微，安全可靠。     

恩丹西酮（齐鲁）预防顺铂所致呕吐的Ⅱ期临床研究

１６７例病人，随机对照观察恩丹西酮（齐鲁）的止吐作用。顺铂为３０ｍｇ／次×５天、５０ｍｇ／次×３天或５０ｍｇ／ｍ￣２×１～２天。化疗第１周期用恩丹西酮或用对照药－胃复安或枢复宁，第２周期交换。结果恩丹西酮对控制急性呕吐的有效率高达８６．６％，而胃复安仅为３５．４％。第１天平均呕吐次数两药分别为１．１次／日和５．７次／日（Ｐ＜０．００１）。恩丹西酮对迟发性呕吐也较胃复安为好。恩丹西酮与枢复宁比较，止吐效果相似。恩丹西酮对顺铂所致呕吐效果甚佳，副作用小，是肿瘤化疗的良好止吐药。     

难治性肿瘤的高剂量顺铂联合化疗(摘要)

采用高剂量顺铂联合化疗,经水化利尿的方法治疗各种恶性肿瘤107例。用法为先输液1000ml,滴注顺铂后给20％甘露醇250ml和速尿20ml,以及液体2000ml,再输液二天。顺铂每次剂量100mg/m~2,三周给药一次,或将一次剂量分二天给药,少数病人给50mg/m~2一次,2～4次为一疗程。结果对乳腺癌24例用PCMF方案获较好     

卡铂注射液对肺癌和乳腺癌的疗效和安全性研究

目的：评价卡铂注射液对肺癌和乳腺癌的疗效及安全性。方法：选择５３例肺癌和乳腺癌患者,可评价患者５１例,初治４４例,复治７例,随机分成卡铂注射液研究组３５例,卡铂粉针剂对照组１６例。治疗方案分别为肺癌组：ｄ１,卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２,静滴;ｄ３～７,依托泊苷６０ｍｇ／ｍ＾２静滴;ｄ２～６,异环磷酰胺１．５ｇ／ｍ＾２,静滴。乳腺癌组：ｄ１,卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２,静滴;ｄ２,阿霉素４０ｍｇ／ｍ＾２或表阿霉素５０ｍｇ／ｍ＾２静滴;ｄ４～７,氟尿嘧啶３５０ｍｇ／ｍ＾２静滴。２８ｄ为１周期,至少治疗２周期。结果：卡铂注射液组的总有效率为６２．９％（２２／３５）,主要不良反应为骨髓抑制、白细胞、血小板和血红蛋白减少。结论：卡铂注射液对肺癌、乳腺癌疗效肯定,毒性可以耐受。     

以顺铂和阿霉素为基础的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性观察

本文观察了以顺铂(DDP)和阿霉素(ADM)为基础的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性,并分析了DDP和ADM不同剂量组的效果,结果如下: 方法 1.病例资料:可评价的53例病人疗前均有病理或细胞学诊断,病理诊断37例,细胞学诊断16例,腺癌33例,鳞癌20例,男性42例.女性11例,年龄在27—70岁间,其中50—60岁组27例(50.9％),放疗后局部复发或伴远处转移6例,术后复发或远处转移7例。本组病例均为首程化疗,化疗前远处转移包括双肺