健康儿童及成人唾液微生物多样性研究

目的:16S rRNA高通量测序技术分析口腔健康儿童与成人唾液微生物多样性的差异。方法:选择11位受检者(5例口腔健康成人(AJ组),6例口腔健康儿童(CJ组))的唾液样本进行细菌DNA提取,后利用Illumina MiSeq测序平台对11例样本DNA的16S rRNA V4-V5区进行测序,并分析两组唾液样本间菌群多样性。结果:11个样本总获得 474119 条序列,共9223OTUs,归属于26个门,374个属;PcoA检测显示两组微生物群落结构有明显差异;T-检验显示两组间差异菌属为:纤毛菌属(Leptotrichia)、卟啉单胞菌属(Porphyromona)、密螺旋体属(Treponema)、孪生球菌属(Gemella)、颗粒链菌属(Granulicatella);其中,卟啉单胞菌属、密螺旋体属、纤毛菌属在AJ组的相对丰度高于CJ组,孪生球菌属、颗粒链菌属在CJ组相对丰度高于AJ组。结论:健康成人与健康儿童口腔唾液微生物群落结构在种类上相似,而在丰度上存在差异,差异提示:健康成人较健康儿童更倾向患牙周病;健康儿童较健康成人更倾向于患龋病。     

微生态制剂及抗菌肽在龋病防治中的研究进展

龋病是以细菌因素为主的多种因素引起的口腔微生态失衡为特征的口腔慢性感染性疾病,是人类最常见的细菌性疾病^[1,2]。目前龋病预防的关注点集中于对牙菌斑的去除,而牙菌斑实则为大量共生微生物集中组成,因此"移除或杀灭所有"菌斑微生物的理念对于致病微生物创造了一个开放的非竞争性的环境。传统的方法预防或治疗龋病,无法从根本上解决牙体组织损伤及细菌耐药性等问题。微生态制剂及抗菌肽应运而生,通过抑制口腔病原菌毒性作用以达到调节口腔微生态平衡的目的,是预防及治疗龋病的新方法。     

西北维吾尔族蒙古族回族大学生口腔卫生行为调查分析

目的了解西北维、蒙及回族大学生口腔卫生行为。方法采用自行设计的调查问卷,对西北民族大学775名维、蒙、回族大学生的口腔卫生行为进行调查。结果采用竖刷结合横向竖颤刷牙方法的民族大学生占4.65%,3个民族差异无统计学意义(P>0.05);刷牙时间≥3 min/次的大学生占5.81%,回族高于其他2个民族(P<0.05);63.35%的大学生能在3个月内更换牙刷;牙邻面清洁工具使用率不高,蒙族高于其他2个民族(P<0.05);77.47%的民族大学生认为晚上刷牙很重要,但刷牙的防龋目的认识不足。结论西北维、蒙及回族大学生口腔卫生行为需要进一步改进。应在学校通过多途径开展口腔健康教育,改善其口腔卫生行为。     

东乡族、保安族、裕固族中年人口腔健康状况调查及相关知识行为分析

目的 调查东乡族、保安族和裕固族35~44岁中年人口腔健康状况及相关知识行为,为民族地区口腔疾病防治工作提供基础数据。方法 按照世界卫生组织以及第三次全国口腔健康流行病学调查的标准和方法,对东乡族、保安族和裕固族的445名35~44岁人群进行龋病及牙周健康检查,并对其口腔卫生行为、口腔保健知识及行为情况进行问卷调查。结果 1）东乡族、保安族、裕固族的冠龋患龋率分别为48.28%、79.47%、67.11%,根龋患龋率分别为38.62%、 69.54%、42.95%;2）东乡族、保安族、裕固族的牙龈出血率分别为86.90%、90.07%、65.77%,牙石检出率分别为99.31%、100.00%、99.33%,牙周袋检出率分别为68.97%、67.55%、43.62%。3）69.84%的人每天刷牙,94.90%的人很少或从不使用牙线;20.19%的人牙痛时会找医生治,42.23%的人从来没有看过牙病。结论 东乡族、保安族和裕固族中年人的患龋率高,牙周健康状况及口腔卫生差,口腔保健行为认知不足,应重视中年人龋病和牙周病的防治。     

龋病易感基因的研究进展

龋病是一种在世界范围内广为发生的口腔常见疾病,已被世界卫生组织列为严重影响人类健康的第3大疾病(仅次于癌症和心血管疾病);据WHO相关研究显示,随着口腔医学的发展,在世界范围内龋失补指数(DMFT)有所下降,但是仍然影响着60%～90%的学龄儿童和大部分的成年人的身体和生活质量[1],国内学者亦有相关报道,因此,防龋工作任重而道远。随着人类双生子、基因组学研究的深入,越来越多的研究表明,基因遗传因素在龋病的发生与发展中发挥着重要的作用[2],并为龋病病因学研究提供了新的思路。     

茶树油在皮肤领域的研究及进展

茶树油作为天然抗菌剂有着广谱的杀菌作用,它对细菌、真菌、病毒、原虫均有作用,近年来它广泛应用于皮肤外用制剂、消毒剂及化妆品的制备。现主要就茶树油的抗菌机制、抗菌谱及皮肤科领域中应用情况综述如下：     

轴流血泵入口管道流场的数值模拟与实验研究

目的研究轴流血泵入口管道内血流流场分布情况及血栓形成风险。方法利用计算流体力学(computational fluid dynamics,CFD)模拟血泵及入口管道内流动情况,获取血流速度及其分布;用二维粒子成像测速(particle image velocimetry,PIV)系统测试轴流血泵入口管道中心截面内的血液流动情况及三维粒子成像测速系统测试整个管道内的血液流动情况。CFD计算和PIV实验中血泵的转速为8000 r/min,流量为5.0 L/min。通过分析入口管道内的流场分布评价血泵入口管道内的血栓形成风险。结果整个入口管道内不存在回流、涡流和低速流动区域,血液沿管道的流动速度在管壁边界层外由0 m/s迅速增大到0.8 m/s以上。管道内的血液流速集中分布于1.2~1.5 m/s范围,管道内的平均紊流度为0.17。结论由于管道内的流动平稳且不存在回流、涡流和低速流动,因此不易形成血栓。入口管道使血流平稳,有助于改善轴流血泵内的流场。     

雪旺细胞促进骨髓间充质干细胞增殖的实验研究

目的通过雪旺细胞(Schwann cell,SC)与骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)复合培养,观察SC对MSCs增殖的影响,为其在构建组织工程血管中应用提供实验依据。方法选用体重40gSD大鼠,用组织块培养法获取SC,用骨髓差速贴壁法获取MSCs;用免疫组织化学法分别对两种细胞进行鉴定。用Transwell培养板复合培养两种细胞,实验组于板上层接种MSCs,下层接种SC;同时上下两层均接种MSCs设为对照组。各组均选择第1、3、5和7天4个时间点进行检测,用氚标胸腺嘧啶核苷酸标记MSCs,液体闪烁仪进行细胞计数(counts per minute,CPM)。提取实验组SC、MSCs和对照组MSCs的细胞蛋白,分别对血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和其受体Flk-1,协同受体1(neuropilin-1,NRP-1)进行Westernblot检测。结果SC呈梭形,表达S-100蛋白,阳性率达90%。MSCs表达CD105和CD44,不表达CD34和CD45。Transwell复合培养:MSCs,第1、3、5和7天增殖数量分别为2411.00±270.84、3016.17±241.57、6570.83±2848.27、6375.83±1431.28,明显大于对照组2142.17±531.63、2603.33±389.64、2707.50±528.55、2389.00±908.01,差异有统计学意义(P<0.05),实验组CPM值于第5天最高。于复合培养第5天Westernblot显示:SC表达VEGF、Flk-1和NRP-1;VEGF、Flk-1、NRP-1在实验组MSCs中表达明显强于对照组。结论两种细胞体外复合培养后,SC在第1、3、5和7天均能显著增加MSCs的数量,并促进增殖,增殖高峰在第5天。与SC复合培养后,MSCs表达VEGF明显增加,其相应受体Flk-1、NRP-1表达上调,SC通过促进MSCs分泌VEGF增加参与了细胞的增殖过程。     

铁离子-单宁酸处理增强牛颈静脉综合性能

经传统戊二醛(GA)交联的牛颈静脉易发生钙化,限制了其在临床上的广泛应用。在GA交联基础上增加单宁酸(TA)处理,取得了良好的抗钙化效果,但也存在组织柔顺性较差的不足。根据单宁酸易与金属阳离子产生螯合作用的特性,本研究尝试应用三价铁离子(Fe³⁺)与反应体系中的单宁酸形成螯合物,防止单宁酸过度反应,从而提高其抗钙化的综合性能。探索Fe³⁺添加方式和pH等反应条件,分别通过单轴拉伸实验测定力学性能、大鼠皮下植入实验测定钙化水平和两点弯曲法测定血管柔顺性,筛选出优化的TA-Fe³⁺处理方法,并对此方法处理得到的牛颈静脉进行生物相容性评价。结果表明,碱性条件(pH=8)下,TA处理前增加Fe³⁺处理步骤能改善TA固定牛颈静脉的组织柔顺性,柔顺度较TA组显著改善,同时保持了TA处理的力学强度;大鼠皮下植入21和60 d后钙含量显著低于GA组[21 d:(1.71±0.41) mg/g vs (38.12±7.40) mg/g; 60 d:(2.73±1.13) mg/g vs (124.19±14.22) ...     

染料介导光氧化固定牛颈静脉血管片体外内皮化

目的研究染料介导光氧化固定牛颈静脉的细胞毒性．初步探讨此种材料体外内皮化的可能性,方法实验组为染料介导光氧化固定组。对照组为戊二醛固定组。采用羊的颈内静脉内皮细胞作为细胞源,细胞种植于管腔一侧,时间为5d。动态观察细胞生长情况,扫描电子显微镜检查种植细胞前后的材料和免疫组织化学因子Ⅷ染色情况。结果光氧化固定组．采用扫描电子显微镜观察,在种植细胞前,在材料表面无细胞,而在种植细胞后,在材料表面密布一层细胞。戊二醛固定组．采用扫描电子显微镜观察,在种植细胞前后无差别,在材料表面见戊二醛固定时残留的少许细胞。光氧化同定组．材料表面种植的细胞因子Ⅷ染色为阳性。结论染料介导光氧化固定牛颈静脉血管片无明显细胞毒性．在体外可以很好地内皮化。