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新生儿呼吸窘迫综合征的X线诊断与并发症分析 总被引:1,自引:1,他引:0
新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)又称新生儿肺透明膜病(HMD),系指出生后不久即出现进行性呼吸困难、青紫、呼气性呻吟、吸气性三凹征和呼吸衰竭。主要见于早产儿,因肺表面活性物质不足导致进行性肺不张[1]。本文收集我院1995年5月至2005年5月有完整临床及X线资料的NRDS患儿30例,探讨其X线诊断及诊断中的注意事项。1材料与方法30例中,男22例,女8例。胎龄≤37周26例,最小28周,≥38周4例。出生体重最轻1600g,最重3200g,平均2540g。28例在出生后6h内发病,最迟12h发病。临床主要表现为进行性呼吸困难。所有病例在气管插管前做了胸部照片,其中普… 相似文献
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静舒氧基础及临床应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
低氧血症在临床上相当常见,呼吸衰竭又是各种疾病的终末阶段。常规的治疗措施是在综合治疗基础上给予鼻导管吸氧,长期鼻导管吸氧有可能损伤患者鼻腔黏膜,患者主观感觉不舒适,甚至影响睡眠等诸多局限。寻找方便、舒适、患者易于接受的给氧方法是临床工作者的努力方向。 相似文献
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目的:检测神经纤维瘤蛋白在先天性脊柱侧凸患者成骨细胞和软骨细胞中的表达。方法:6例先天性脊柱侧凸患者,在后路手术时取髂骨及髂骨生长板,分离、培养成骨细胞和软骨细胞,分别行碱性磷酸酶染色和甲苯胺蓝染色。逆转录-多聚酶链反应(RT—PCR)检测神经纤维瘤蛋白mRNA.间接免疫荧光和Westemblot检测神经纤维瘤蛋白在成骨细胞和软骨细胞中的表达。结果:先天性脊柱侧凸患者成骨细胞和软骨细胞中存在Ⅱ型神经纤维瘤蛋白表达,该蛋白主要分布在细胞浆,所表达蛋白为三磷酸鸟苷酶活化蛋白(GAP)活性较弱的Ⅱ型异构体。结论:先天性脊柱侧凸患者成骨细胞和软骨细胞中存在神经纤维瘤蛋白表达,但该蛋白是否通过对成骨细胞和软骨细胞的影响导致骨骼系统异常还有待于进一步研究。 相似文献
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血小板由骨髓中巨核细胞分化而来,在血液中则无前期细胞,它是人们止血过程中的重要因素,参与止血和凝血的许多环节。因此血小板计数是临床检验中血液分析的一项重要内容。其检验结果的准确性一直是检验工作者较为关注的问题,也是临床医生反映较大的问题之一。随着血液分析仪的不断普及,由于仪器设备原理上的限制和血小板易聚集,易破坏的特性,使血小板结果有偏差,对于血小板显著增高或者明显减少的标本必须由显微镜计数法去进行纠正。因此,显微镜计数方法尤显更为重要,现就我多年从事临床检验工作,多次使用该方法的过程中,发现影响显微镜计数血小板方法准确性有如下因素: 相似文献
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本院近年来收治并经手术证实的恶性梗阻性黄疽75例,围手术期内死亡15例(手术当天至出院的期间),均与发生多器官衰竭有关,本文拟对引起多器官衰竭的原因进行分析、讨论。临床资料本组男性53例,女性22例,年龄42~84岁(60岁以上60例),发现黄疸时间2周以内40例,4周以内25例,8周以上lO例;影像学检查提示肝外胆道、胰腺占位性病变;血液生化检查符合梗阻性黄疸;手术所见及病理检查证实为胆道、胰腺恶性肿瘤。手术方式包括根治性切除术20例,单纯内引流术35例、外引流术15例、剖腹探查术5例。 相似文献
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用遗传流行病学调查对245例先天性耳前瘘管进行了系谱分析,揭示了该病的遗传特征为“常染色体显性遗传伴外显不全”,本调查还发现该病的另一特征,即患病体侧的家族一致性。 相似文献
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