HPLC法测定阿霉素毫微粒经肝动脉灌注后大鼠体内的早期动态分布

目的　检测阿霉素毫微粒 (NADM)经肝动脉灌注后 ,在大鼠体内的药物分布 ,并与游离阿霉素 (FADM)相比较 .方法　以 α-聚氰基丙烯酸正丁酯为载体材料 ,制备NADM;SD纯系大鼠 2 4只 ,随机分为两组 ,每组 1 2只动物 ,经肝动脉分别注入 NADM与 FADM,药物剂量 2 mg·kg- 1 ,药物浓度 1 .0 g· L- 1 .每组于给药后 1 ,5 ,1 5 h各处死 4只大鼠 ,分别提取血浆、肝、心、脾、肺、肾样品 ,以反相高效液相色谱荧光检测法 (RP- HPL C)测定药物浓度 .结果　与FADM组相比 ,1 ,5 ,1 5 h时 NADM组大鼠肝、脾中阿霉素浓度显著增高 ,而血浆、肺、肾中阿霉素浓度降低 .心脏药物浓度给药后 1 h,5 h FADM组高于 NADM组 ,1 5 h时低于NADM组 .结论　 NADM肝动脉给药后改变了阿霉素的体内分布特征 ,对肝、脾表现出明显的靶向性 ,而血、心、肺、肾中的药物分布减少 .     

高功率微波对细菌杀灭效应的实验研究

为研究高功率微波对细菌的杀灭效果及其可能存在的非热效应。采用频率２４５０ＭＨｚ,功率０－３ＫＷ的连续高功率微波,对干湿状态的细菌进行不同强度及时间的辐照,比较其杀灭率,并同时与单纯的加热灭菌相对比,研究高功率微波对细菌的杀灭规律。结果显示：不同强度及辐射时间的微波对干细菌作用后,其温度无显著变化,但活菌显著减少,对湿菌的杀灭效果则显著高于干菌,而单纯加热灭菌率则低于微波对湿菌的杀灭。提示微波对湿菌     

一种新型介入栓塞化疗剂的研制--5-氟尿嘧啶明胶微球的研制及相关生物学特性

目的：研制包裹有化疗药物的颗粒型可降解性栓塞剂。方法：采用改良的双相乳化冷凝聚合法制备５－Ｆｕ明胶微球,并测试了微球的包裹率、载药率及体外释药特性。结果：５－Ｆｕ明胶微球颗粒直径均匀,药物包裹率８５％,载花率１２．２％。体外４ｈ内缓释９５％。结论：制得的多种直径的５－Ｆｕ明胶微球性质稳定,微球降解速率及药物释放速度基本符合临床要求。     

新型棉酚衍生物ApoG2对人前列腺癌PC-3移植瘤生长的抑制

目的：探讨棉酚衍生物ApoG2对前列腺癌的抑制作用,并了解其作用机理。方法：建立人前列腺癌细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,在ApoG2作用下观察其对皮下移植瘤生长的抑制作用,通过免疫组化方法检测肿瘤组织中bcl-2、PCNA及caspase-3、-8的表达。结果：ApoG2可明显抑制前列腺癌皮下移植瘤生长速度,肿瘤体积明显减小,ApoG2能增加肿瘤组织中caspase-3、8的表达,减少PCNA表达。结论：ApoG2对人前列腺癌有显著的生长抑制作用。     

如何搞好医用化学的实验课教学

化学是医学院校的一门基础课，化学实验是化学教学的重要环节，为了适应医学院校化学教学特点，我们对医用化学实验中存在的一些实际问题提出了自己的见解，并介绍了我们在优化教学方法及教学内容等方面所作的一些有益尝试。     

超声提取法测定魔芋精粉葡甘露聚糖含量的实验研究

目的 :探索超声波处理对提取魔芋精粉中葡甘露聚糖 (konjacglucomannan ,KGM )的影响。 方法 :用超声波清洗器除去魔芋精粉中的游离还原糖后超声水提KGM ,分光光度法测定水解液中KGM含量。结果 :固定超声波频率 40kHz,功率 100W时 ,超声水提30～45min ,KGM含量与常规法相当 ;超声水提 1h ,KGM含量明显高于常规水提 4h(P<0.01) ,提高率为 6.5%。本法标准葡萄糖量在 0.2～1.6mg线性关系良好 (r=0.9996) ,加样平均回收率为 97.8% ,重现性为 1.27%。结论 :超声水提法省时、可靠 ,能提高魔芋精粉中KGM的提取效率。     

阿霉素脂质体犬肝动脉栓塞后的体内分布与药代动力学研究

用阿霉素脂质体与碘油混合后对大经导管肝动脉栓塞,用反相高效液相色谱法研究了阿霉素在犬体内的分布及药代动力学。结果显示,阿霉素脂质体－碘油栓塞组大血浆阿霉素浓度显著低于阿霉素灌注组（P＜0.01）和阿霉素－碘油栓塞组（P＜0．05）,而其血浆阿霉素消除半衰期和肝组织中阿霉素浓度与后两组相比则显著增加（p＜0．01及p＜0．05）。说明阿霉素脂质体与碘油混合肝动脉栓塞后可显著提高阿霉素对肝脏的靶向性,延长阿霉素消除半衰期．     

聚氰基丙烯酸正丁酯-磷脂复合材料脂质体的制备及其稳定性

0引言脂质体（Liposom）作为药物载体具有载药量大、和细胞组织亲和力强、缓释性及可生物降解等特点而广泛应用,但稳定性较差,进人体内易被识别吸收降低了疗效［’1．毫微粒（Nanoparticle）或毫微囊是天然高分子或合成高分子利用聚合反应制成的载药微粒,与脂质体相比它的稳定性好,体内降解速度明显低于脂质体,药效持久．但载药量低,加上许多毫微粒材料并非药用辅料,进人体内易产生不利影响D］．我们采用复合材料的方法,在毫微粒材料与磷脂的合实验的基础上,采用夹层法制备了聚氨基丙烯酸正了前一研脂复合材料脂质体以发挥磷脂载…     

硒和锶明胶纳米微粒的制备及其代谢动力学

目的 :　制备微量元素硒 (Se)和锶 (Sr)明胶纳米微粒 ,研究它们的体内代谢动力学。方法 :　用复凝聚法制备 Se和 Sr明胶纳米微粒 ,用透射电子显微镜负染法观察明胶纳米微粒的大小、形态 ;用原子吸收分光光度法测定 Se和 Sr明胶纳米微粒中 Se和 Sr的包裹率及犬血液中的含量 ;用 3 P87药代动力学程序计算 Se和 Sr代谢动力学参数。结果 :　用复凝聚法制备的 Se和 Sr明胶纳米微粒粒径为 (1 45± 1 5 ) nm和 (1 5 6± 2 2 ) nm,Se和 Sr的包裹率分别为 85 .4%和 82 .7% ,与单纯 Se和 Sr对照组相比 ,Se和 Sr明胶纳米微粒的体内滞留时间延长 2～ 4倍 ,生物利用度提高1 .6～ 2 .2倍。结论 :　Se和 Sr制成明胶纳米微粒后其生物活性好 ,具有缓释作用 ,提高了它们在体内的滞留时间和生物利用度。