全文获取类型
收费全文 | 165篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
基础医学 | 4篇 |
临床医学 | 13篇 |
神经病学 | 2篇 |
特种医学 | 6篇 |
外科学 | 59篇 |
综合类 | 63篇 |
药学 | 21篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 37篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有207条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
ODI在腰椎间盘突出症手术疗效评价中的应用 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 应用Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index.0DI)评定腰椎间盘突出症(LDH)的手术疗效。方法 用ODI问卷表和综合评分表对手术治疗的LDH患者146例进行评分,手术一年以后再次评分,完成随访92例,平均随访时间15个月,分别计算优良率,并进行相关分析。结果 ODI指数与综合评分表评定的优良率相比,无显著性差异。结论 用ODI评定LDH患者的手术疗效稳定、可靠,可作为一项重要的参考指标。 相似文献
92.
93.
94.
患者男性,43岁,农民,左腹股沟处无痛性包块逐渐增大10年,无痛。入院时体检:全身一般情况良好,左腹股为至左季肋区有一包块约20cm×30cm×40cm,前内侧超过腹中线,上部超过脐部,后侧超过腋后线,界限清,活动度差,无波动感,表面硬度不均,有部分骨块感,与皮肤无粘连,皮肤温度不高,无血管怒张。左下肢末梢血循环良好,感觉运动无异常,大、小便无异常。血象正常,血沉6mm/h,AKP(碱性磷酸酶)10U。X线片:左髂翼部骨质破坏,软组织巨大包块。于1994年3月25日在硬膜外麻醉下行包块切除术。组织学检查见大量扩张的血窦,大小不… 相似文献
95.
96.
97.
98.
α2整合素抗体对人类骨肉瘤MG63细胞迁移侵袭的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:细胞间黏附分子整合素的变化与肿瘤细胞的侵袭迁移之间有重要联系,文中进一步深入探讨α2整合素抗体对骨肉瘤细胞侵袭和迁移能力的影响,为预防骨肉瘤细胞的转移和辅助治疗提供理论依据. 方法:采用细胞迁移实验、细胞侵袭实验观察骨肉瘤MG63细胞在整合素α2单克隆抗体作用下瘤细胞迁移、侵袭能力的变化.迁移或侵袭的细胞通过结晶紫染色,100倍显微镜下计数. 结果:anti-α2阻断组细胞的迁移能力较对照组明显降低,侵袭能力较对照组明显减弱. 结论:α2整合素抗体在骨肉瘤细胞迁移侵袭过程中起着抑制作用. 相似文献
99.
背景:在大分子药物的设计中,往往需要在载体与药物之间引入新的基团,即连接基。选择合适的连接基,可以控制药物在体内的释放形式和释放速率。
目的: 制备和表征一种新的大分子靶向抗肿瘤药物。
设计、时间及地点:观察实验,于2007-06/2008-11在南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室完成。
材料:L-天冬氨酸,无水N, N-二甲基甲酰胺,BOP试剂购自美国Sigma公司,其余均为国产试剂。甲氨蝶呤由连云港恒瑞制药有限公司赠送。
方法: 实验把甲氨喋呤与PHEA和PHEA-suc偶联,制备琥珀酰化的α,β-聚- (2-羟乙基) -D,L-天冬酰胺-甲氨喋呤(PHEA-Suc-MTX)和α,β-聚- (2-羟乙基)-D,L-天冬酰胺-甲氨喋呤(PHEA-MTX)。
主要观察指标:采用红外图谱、核磁共振、元素分析方法检测大分子靶向药物的结构,紫外分光光度法测定PHEA-Suc-MTX和PHEA-MTX中甲氨喋呤的含量。
结果: PHEA-MTX和PHEA-suc-MTX的结构通过红外光谱和核磁共振分析确认。甲氨喋呤与PHEA及PHEA-suc共价偶联,其甲氨喋呤含量分别为5.80%及5.86%。
结论:合成的大分子靶向药物PHEA-MTX、PHEA-suc-MTX结构稳定。 相似文献
100.