活血消癥颗粒的实验药效学研究

目的观察活血消癥颗粒对实验性子宫肌瘤大鼠子宫肌瘤增生、性激素水平及雌激素受体表达的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、活血消癥颗粒高、中、低剂量组及桂枝茯苓组,每组10只。除正常对照组外,其余各组均造模建立实验性子宫肌瘤增生模型。在造模同时正常对照组、模型组给予等体积蒸馏水灌胃;其余各组分别给予不同剂量的相应药物灌胃,灌胃7w。观察各组大鼠子宫重量及直径,血清中性激素水平、子宫雌激素受体含量等指标的变化。结果活血消癥颗粒高、中剂量组可显著降低子宫系数、直径、血清中性激素（除促黄体素）及雌激素受体含量,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论活血消癥颗粒对子宫肌瘤增生有明显的治疗作用,其作用机理可能与通过调节血清垂体性腺轴激素水平,降低雌激素受体含量等作用有关。     

108例产后出血的临床分析

目的 分析产后出血的各种影响因素,进行合理预防及治疗,降低孕产妇的死亡率. 方法对我院1996年1月～2008年12月所发生的产后出血进行回顾性分析. 结果 孕产妇3902例中发生产后出血108例,其发生率为2.77%.导致产后出血的原因中,子宫收缩乏力居首位89例(82.41%),其次胎盘因素13例(12.04%).产后出血与分娩方式的关系差异无统计学意义(P＞ 0.05),但与妊娠次数密切相关(P＜0.001).结论 严密观察产程,分析产后出血的高危因素并加以预防,是降低产后出血及孕产妇死亡的重要措施.     

新生血管性青光眼的手术治疗效果分析

目的 分析新生血管性青光眼的手术治疗效果.方法 选取60例(60眼)新生血管性青光眼患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组和对照组,每组30例(30眼).对照组患者采用复合式小梁切除术进行治疗,观察组患者采用引流阀植入术进行治疗.比较两组患者眼压、视力水平及并发症发生情况、临床治疗效果.结果 治疗后1、3个月,两...     

抗抑郁药盐酸托莫西汀的合成工艺改进

目的研究盐酸托莫西汀的合成工艺.方法以1-苯丙醇为起始原料,经氯代、溴代、醚化、胺化、拆分、氯化氢成盐6步反应合成盐酸托莫西汀.结果与结论合成盐酸托莫西汀的总收率为16.4%,比文献值提高了5.4%.改进了中间体5和6的合成工艺.     

咪唑斯汀联合火把花根片治疗慢性荨麻疹46例临床疗效分析

自2003年3月至2003年10月我院皮肤科采用咪唑斯汀加火把花根片联合治疗慢性荨麻疹46例,取得滞意疗效,现报告加下.     

计算机在卫生防疫站档案管理中的应用

卫生防疫站实行计算机档案管理是加强卫生防疫机构改革的一项重要措施,对于市场经济形势下深入卫生防疫档案管理改革,稳定卫生防疫机构和队伍,提高卫生防疫管理业务水平,促进卫生防疫站工作的发展,全面加强卫生防疫机构的法制化、规范化、标准化、科学化管理和卫生防疫机构的建设有着重大的意义.     

基于“肠脑轴”理论采用中药有效成分治疗脑部疾病的研究进展

肠道通过神经、内分泌、免疫系统和肠道微生物及其代谢物共同参与肠脑双向交流,即肠脑轴。本综述详细介绍了肠道微生物群的结构、组成与功能,肠脑轴理论内容,大脑对肠道微生物组成的调控机制,肠道微生物通过影响神经、内分泌及免疫系统反向调节大脑的发育及功能。概括了肠道菌群失调与神经性疾病如阿尔茨海默症、帕金森症、自闭症、肌萎缩侧索硬化症、抑郁症等的关系,探究基于“肠脑轴”理论治疗脑部疾病的作用机理,并基于该理论寻找合适的中药活性成分,包括生物碱类、黄酮类、多糖类、多酚类、皂苷类等通过调节肠道菌群治疗脑部疾病。基于肠脑轴理论,为脑部疾病的治疗提供新思路,为传统中药口服应用实现脑部疾病治疗提供理论支撑,促进中药现代化。     

碘克沙醇致过敏性休克1例

分析2021年4月上海市松江区中心医院1例由碘克沙醇导致的过敏性休克病例并通过文献回顾碘克沙醇致过敏性休克的高危因素和可能的发病机制, 旨在提醒临床上使用碘克沙醇时应注意用药安全, 尤其对于特异性体质患者应该权衡利弊并加强用药监护。     

38例脑肿瘤切除术后并发症的观察及护理

为探讨脑肿瘤切除术后并发症的护理对策,我们回顾性分析了本院2003年到2006年38例脑肿瘤患者术后的观察和有效的护理措施,得出结论:要做好脑肿瘤手术患者的护理,必须努力提高术后综合处理水平,建立现代健康观念;在成功抢救患者生命后,还应帮助患者在心理、生理方面最大程度地恢复健康.     

妥布霉素地塞米松滴眼液的制备工艺及质量研究

目的对妥布霉素地塞米松滴眼液的制备工艺及其质量进行研究。方法以妥布霉素、地塞米松为主药制备滴眼液,采用高效液相色谱法测定两主药成分的含量,并考察加速试验、长期试验的药物稳定性情况。结果该制剂为细微颗粒状的乳白色混悬液,且鉴别、检查等均符合药典相关规定;两主药成分的含量测定方法分别经线性、精密度、准确度等方法学考察验证,表明其准确可行;加速试验及长期试验内含量等各项检测指标均稳定。结论该制剂处方工艺科学可行,质量稳定。