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11.
子宫恶性混合性苗勒氏瘤1例报告中国人民解放军95医院陈愉,吴炳绪患者,女,68岁。绝经20年后因阴道不规则出血5个月入院。查体:一般情况尚可。腹股沟淋巴结无肿大。CT增强扫描提示子宫腔内占位性病变。妇科检查:外阴萎缩,阴道通畅,宫颈外口光滑,子宫呈前...  相似文献   
12.
目的探讨bcl-2、bcl-6、CD10、MUM1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselarge B-cell lymphoma,DLBCL)中的表达及与亚分类的关系。方法应用免疫组织化学S-P法,检测60例弥漫性大B细胞淋巴瘤标本中bcl-2、bcl-6、CD10、MUM1蛋白的表达水平。结果bcl-2、bcl-6、CD10、MUMl在60例弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达率分别为55.0%(33/60)、48.3%(29/60)、46.7%(28/60)、58、3%(35/60),其中GCB占55.0%(33/60),non-GCB占45.O%(27/60)。GCB、non-GCB中bcl-2的表达差异具有显著性。在non-GCB中,bcl-6与bcl-6-的病例bcl-2表达的差异具有显著性。结论该组病例GCB所占的比率超过non-GCB,bcl-2在DLBCL亚分类中可能具有一定的作用。  相似文献   
13.
口腔颌面部肿瘤1297例统计分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 口腔颌面部肿瘤十分常见,但迄今基层医院的资料尚感缺乏。作者收集所在医院1964年~1985年间临床诊治的1297例,进行统计分析,以供参考。资料分析一,肿瘤的总类别与性别分布:本组以良性肿瘤居多,为恶性肿瘤的2倍;如将瘤样病变和囊肿亦列为良性肿瘤,则良、恶性肿瘤之比为4.8∶1,性别分布见表1。  相似文献   
14.
胎盘血液的收集和利用,在临床输血工作中具有一定的实用价值,但由于其血液中抗原弱和抗体量少,给ABO血型的鉴定带来一定的困难。我们选用了50例健康胎血,以多种鉴定方法进行比较鉴定ABO血型,效果良好,现报告如下。一、试剂来源抗A和抗B血清(效价均为164,卫生部上海生物制品研究所生产)。AB0反定型试剂  相似文献   
15.
甲状旁腺功能低下症(简称甲旁低)的治疗方法有药物和各种移植术,我们采用35周多器官畸形弃婴为供体行甲状旁腺薄片移植治疗甲旁低1例获得成功,现报告如下。一、病例介绍:患者女性,21岁。1986年1月因甲状腺功能亢进症在外院行甲状腺次全切除术。术后当晚出现四肢肌肉发紧、疼痛,面部及手足麻木反复  相似文献   
16.
阑尾结石少见,最近遇到1例,现报告如下。患者男,40岁。右下腹痛伴畏寒发热两天入院。体检:T36.4℃,BP14/11kPa,心肺(—)。右下腹隆起压痛,反跳痛,肌紧张。WBC58×10~9/L,N 0.59,L 0.32,E0.08。诊断为慢性阑尾炎急性发作。局麻下行阑尾切除术。病理检查见浆膜层有少量灰白色脓性分泌物,切  相似文献   
17.
MUM1/IRF4在恶性淋巴瘤中的表达及其意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的通过检测恶性淋巴瘤组织中MUM1(multiple myeloma oneogene1)/IRF4(imerferon regulatory factor4)蛋白的表达,探讨MUM1/IRF4在恶性淋巴瘤的诊断及细胞起源中的意义。方法应用免疫组织化学S-P法,检测84例恶性淋巴瘤标本中MUM1/IRF4蛋白的表达。结果恶性淋巴瘤MUM1蛋白总阳性表达率为66.7%(56/84),其中霍奇金淋巴瘤阳性表达率为100.0%(14/14),非霍奇金淋巴瘤阳性表达率为60.0%(42/70)。在70例非霍奇金淋巴瘤中,B细胞淋巴瘤阳性表达率为52.0%(26/50),T细胞淋巴瘤阳性表达率为80.0%(16/20)。结论霍奇金淋巴瘤H/RS细胞可能来源于B细胞,在目细胞淋巴瘤中MUM1的表达提示该细胞处于分化的终末阶段,在T细胞淋巴瘤中MUM1的表达可能与细胞的活化有关。  相似文献   
18.
目的 通过分析大肠癌中Ang-4蛋白的表达及其与临床病理因素的关系,探讨Ang-4蛋白在大肠癌发生中的临床意义.方法 应用免疫组织化学方法 检测45例大肠癌组织中Ang-4蛋白的表达,并用SPSS软件统计分析Ang-4蛋白表达与临床病理因素的关系.以20例正常肠黏膜作为对照组.结果 Ang-4在大肠癌中的表达(75.6%)明显高于正常肠组织(20.0%)(P<0.001);Ang-4蛋白表达水平与肿瘤体积、浸润深度无关(P>0.05),与组织学类型、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05).结论 Ang-4在大肠癌中的过度表达提示Ang-4对血管新生起重要作用,可能是评估大肠癌预后的指标.  相似文献   
19.
目的对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)进行IgH基因重排研究。方法用免疫组化法标记筛选DLBCL,用针对IgH单轮扩增引物对DLBCL石蜡包埋组织进行多聚酶链反应(PCR)扩增检测克隆性基因重排。结果60例DLBCL IgH基因重排阳性率为51.7%(31/60),其中中心母细胞型阳性率54.5%(30/55),免疫母细胞型阳性率0.0%(0/3),间变性大细胞型阳性率50.0%(1/2)。结论DLBCL IgH基因重排检出率低于B细胞淋巴瘤总检出率,可能与DLBCL中存在IgH可变区体细胞超突变及背景细胞的数量有关。  相似文献   
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