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81.
日本血吸虫分子诊断抗原压电免疫传感器的研究 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 将高灵敏度的生物传感技术与高特异性免疫反应相结合,研制诊断日本血吸虫病的压电免疫传感器。方法 采用柱层析方法纯化日本血吸虫31/32kDa分子抗原,然后将该抗原分子包被石英晶振,观察不同抗原浓度、检测时同及其频移植的变化,并对样品进行重复检比较。结果 基于化分子抗原建立的压电免疫传感器对阳性血清样品 具有较高的识别能力,而且还能定量测定血清样本中的抗体水平。结论采用免疫传感技术将是实现快速定 相似文献
82.
人胸苷激酶单克隆抗体的制备 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 制备人胸苷激酶单克隆抗体。方法 用大肠杆菌表达和纯化的人胸苷激酶免疫Balb/C小鼠,免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,HAT选择培养和ELISA筛选阳性克隆,阳性克隆杂交瘤注入小鼠腹腔制备腹水,用ELISA和免疫组化鉴定胸苷激酶单克隆抗体。结果 经细胞融合和筛选得到37个阳性单克隆杂交瘤,其中有二株杂交瘤可以稳定地产生人胸苷激酶的特异性抗体,制备的腹水中有高效价的抗体活性。结论 用原核表达的人胸苷激酶免疫小鼠可以制备出人胸苷激酶特异性单克隆抗体。 相似文献
83.
目的:探讨应用同种异体组织工程化软骨修复软骨缺损的可行性。方法:取新西兰大白兔双膝关节软骨细胞,经体外培养扩增,与PlruonicF127混合,植入人为造成的异体兔膝关节软骨缺损。结果:空白对照组和材料对照组只见少许纤维组织修复,缺损凹陷。实验组8周后关节软骨缺损区由部分白色透明样软骨组织充填,Masson三色染色见胶原分布较均匀,软骨陷窝多见,未见明显炎症现象,16周后缺损完全修复,缺损表面较光滑,部分颜色呈淡兰色,软骨陷窝清晰,细胞与基质分布均匀,未见炎症和退变现象,结论:同种异体组织工程化软骨可用于修复关节软骨缺损。 相似文献
84.
为了探讨乳腺叶状肿瘤的 9种病理形态学特征性参数的诊断价值 ,应用统计学 SPSS软件对 2 0 3例有随访结果的肿瘤作χ2 、因子分析和聚类判别分析。结果显示 ,叶状肿瘤的良性、交界性和恶性组间和 9种病理形态学参数 (除复发与肿瘤性坏死、分化方向和病理隆核分裂外 )不同等级间 ,在肿瘤复发和因瘤死亡上有统计学差异 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ,借助 SPSS软件中的聚类判别分析 ,可将 9种病理形态学参数在诊断和鉴别诊断上的贡献区分为三个不同的层次 相似文献
85.
86.
原穴是指脏腑原气经过和留止的腧穴,络穴是络脉从经脉分出部位的腧穴,两者都是发现最早及临床应用最广的穴位,如果配合应用,则主要治疗表里两经及其络属脏腑的病变.有关两者配合的研究也不乏其数,今笔者从主客原络配穴及本经原络配穴两方面加以讨论,希对其临床应用有一定促进作用. 相似文献
87.
抑制血管生成治疗骨肉瘤的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
骨肉瘤是最常见的原发性骨恶性肿瘤,血运丰富,发展迅速,可早期通过血行转移,尤其是肺转移,给治疗带来极大困难。骨肉瘤的生长和转移均是血管生成依赖性的,抑制骨肉瘤的血管生成从而阻断骨肉瘤的营养供给和转移途径可望 相似文献
88.
目的:研究兔骨髓间充质干细胞体外培养的生物学特性,建立一种稳定的细胞分化体系。方法:取3月龄大耳白兔骨髓3ml~4ml,采用贴壁法获取骨髓间质干细胞,取2代细胞按1×104个/孔接种于24孔培养板内,绘制生长曲线。将传代2代细胞按3×103个.cm-2,接种于6孔板内,并加入条件培养液(地塞米松10-7mol.L-1,β-甘油磷酸钠10 ml.L-1,50 mg.L-1抗环血酸),ALP-钙化染色鉴定,将传代2代细胞按3×105个.cm-2接种于6孔板内,并加入条件培养液(TGF-β15 ng.ml-1,地塞米松10-7mol.L-1或多聚赖氨酸10μg.ml-1),阿新兰染色鉴定。结果:原代生长的细胞呈梭形,7d后形成多个集落,并逐渐溶合或片铺满瓶底,随着传代次数的增加,细胞增殖能力增强。骨髓间质干细胞在不同条件培养液下可向成骨细胞或软骨细胞分化,ALP-钙染色及阿新兰染色阳性。结论:在本培养体系下,骨髓间质干细胞生长良好,可分化为成骨细胞及软骨细胞,具有多向分化潜能。 相似文献
89.
目的 了解下呼吸道铜绿假单胞菌(PAE)感染菌株耐药状况.方法 对下呼吸道痰标本进行细菌培养、鉴定及药敏.结果 39株PAE对临床常用的8种抗生素耐药率为:氨曲南28.0%、头孢他啶17.2%、庆大霉素17.2%、阿米卡星14.3%、环丙沙星21.7%、头孢哌酮27.3%、哌拉西林47.1%、亚胺培南45.0%.结论 PAE对临床常用的抗生素耐药性有较大差异,临床应合理谨慎应用抗菌药物,以延缓耐药菌株的快速增加. 相似文献
90.
内皮抑素基因对裸鼠移植骨肉瘤的抑制作用 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨内皮抑素(endostatin,ES)基因对裸鼠骨肉瘤细胞UMR106移植瘤的抑制作用。方法:携带ES基因重组质粒体外扩增后,应用脂质体法转染骨肉瘤细胞UMR106,Zeocin抗性筛选得到ES-UMR106细胞。MTT法观察ES基因对肿瘤细胞增殖的影响,ELISA法检测转染后肿瘤细胞的ES分泌情况。MTT法观察ES基因对血管内皮细胞增殖能力的影响。应用ES-UMR106和UMR106细胞制作裸鼠皮下移植瘤模型,观察两组动物移植瘤生长情况、瘤组织的病理变化及肺转移的情况。结果:ES基因转染不影响UMR106细胞的增殖能力;ES-UMR106细胞可表达有生物活性的ES,转染后48hES在培养液中超过350ng/ml。ES-UMR106细胞分泌的ES可明显抑制血管内皮细胞增殖。与UMR106细胞相比,ES-UMR106细胞在裸鼠接种的移植瘤生长速度缓慢、包膜完整,病理组织学显示瘤体内血管稀少,肿瘤细胞广泛坏死;UMR106细胞移植瘤裸鼠肺组织出现转移灶(2/8),ES-UMR106细胞移植瘤裸鼠无肺转移灶。结论:携带ES基因重组质粒转染骨肉瘤UMR106细胞后可抑制该骨肉瘤细胞移植瘤的生长和转移。 相似文献