中国汉族人群FⅧ基因内微卫星序列的 多态性研究

目的　研究中国汉族人群FⅧ基因13内含子（CA）n重复序列（CA-13）的多态性。方法　用聚合酶链反应（PCR）和聚丙烯酰胺凝胶电泳（测序胶）的方法,检测69名中国汉族人共103条X染色体的FⅧ基因CA-13的长度变化。结果　中国汉族人群中该位点有7种等位片段,多态信息量（PIC）为50.22％。结论　该位点为甲型血友病的高多态遗传标记之一,对甲型血友病的携带者诊断和产前诊断具有重要价值。     

成人急性淋巴细胞白血病患者p73基因异常表达及临床意义

目的 研究p73基因在成人急性淋巴细胞性白血病(ALL)发病机制中的作用及其异常表达的临床意义.方法 30例ALL患者及15例正常人骨髓样本,DNA和RNA抽提后用RT-PCR检测p73基因的表达、甲基化特异性PCR(MSP)检测p73基因第一外显子甲基化状态,并结合临床资料进行分析.结果 9例(30%)ALL患者为p73基因阴性表达,且均存在甲基化,而ALL阳性表达者仅1例存在甲基化;正常对照骨髓均为阳性表达.p73基因的阴性表达与ALL患者的高年龄(≥60岁)、高白细胞数(≥30×109/L)及对治疗反应延迟(>4周取得完全缓解)有关.结论 p73基因异常表达可能在成人ALL的发病机制中起一定作用,有一定的预后意义;其甲基化可能是p73基因在ALL中表达沉默的主要机制.     

医院门诊药房调剂模式转变的实践与思考

目的 总结我院门诊药房由窗口型模式转变为柜台型调剂模式过程中遇到问题和解决办法,给即将进行转型的相关医院门诊药房提供参考.方法 实践门诊药房药品调剂模式转型,并对转型过程中遇到各问题解决过程进行反思.结果 门诊药房药品调剂模式由窗口型成功转型为柜台型调剂模式后,调剂效率提高,病人候药取药环境改善,病人对药房的满意度提高.结论 我院门诊药房调剂模式的转型实践是成功的,转型过程中提供了一些有益的经验.     

中国汉族人群F Ⅷ基因内微卫星序列(CA-22)多态性研究及其应用

目的：研究中国汉族人群FⅧ基因第22内含子中（CA）n(TC)n重复序列(CA-22)的多态性。方法：用聚合酶链反应（PCR）和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）方法，检测74名中国汉族人共109条X染色体FⅧ基因内微卫星序列CA-22的长度多态性。结果：中国汉族人群中该位点有4种等位片段，多态信息量（polymorphism in-formation content，PIC）为0.520 2。应用该位点多态性对一血友病甲家系进行连锁分析，检出1名携带者。结论：该位点为血友病甲的高多态遗传标志之一，对血友病甲的携带者检出和产前诊断具有重要参考价值。     

氨茶硷配伍碳酸氢钠用于宫内复苏

新生儿窒息──胎儿宫内窘迫的延续，是围产儿死亡的主要原因之一。因此，如何提高宫内复苏的效果．一直是产科工作者共同探讨的问题。我院以氨茶险配伍碳酸氢钠用于宫内复苏，效果令人满意。现将有关结果分析报道如下：1资料与方法1．1一般资料：1995年1月至1996年12月本科住院分娩孕足月产妇2525例，创宫产530例，产钳150例，出现胎儿宫内窘迫时，所有病例均予吸氧，其中氨茶检配伍碳酸氢钠250例，单用碳酸氢钠120例，单纯吸氧136例。胎儿宫内窘迫的标准是：门）胎心率＜卫20次／分或＞160次／分；（2）羊水江度或皿度污染；（3）电子股心…     

扶正培本中药与肝癌的序贯综合治疗探讨

尽管目前肝癌的治疗方法众多,分期分型不同治疗方法也不同,有手术条件的以行手术为主的综合治疗为首选,无手术条件的则以肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗为主。不论是手术还是TACE等,综合治疗较单一治疗为佳。不论是哪几种治疗的综合,扶正中药均可以参与其中,发挥较好的作用。笔者以3     

转染抗VEGF发夹状核酶基因白血病细胞模型的建立

 目的 建立转染抗血管内皮生长因子（VEGF）发夹状核酶基因的白血病细胞模型,探讨发夹状核酶对白血病细胞系K562 VEGF基因表达的效应。方法 采用脂质体介导的方法将抗VEGF发夹状核酶基因真核表达载体（pcDNA3-RZ）转染入人白血病细胞系K562,G418抗性筛选获得阳性克隆,转染VEGF pcDNA3-RZ和空载体（pcDNA3）的细胞组均有抗性细胞生长,分别命名为K562-RZ和K562-PC;抽提基因组DNA,用PCR方法验证核酶基因已转染入K562细胞,荧光定量PCR和western blot方法分别检测白血病细胞VEGF mRNA和蛋白的表达量;同时测定K562-RZ,K562-PC和 K562三组培养上清刺激内皮细胞生长的情况。结果 抗VEGF pcDNA3-RZ成功转入白血病细胞系K562,G418筛选2周获得阳性克隆,PCR检测证实核酶基因整合入白血病细胞基因组DNA;与K562及K562-PC细胞相比,转染VEGF核酶基因的K562-RZ细胞VEGF mRNA和蛋白的表达量明显降低;K562-RZ组培养上清对内皮细胞的刺激作用明显弱于K562-PC组。结论 建立了转染VEGF发夹状核酶基因的白血病细胞模型,抗VEGF发夹状核酶基因可明显下调白血病细胞VEGF的表达,为抗肿瘤治疗提供了新的线索。     

VEGF-C在宫颈癌抗凋亡分子机制中的研究

目的:探讨脂质体介导VEGF-C基因转染人宫颈癌HeLa细胞及其对宫颈癌抗凋亡分子机制的研究.方法:前期构建的真核表达载体pcDNA3.1(+)/VEGF-C,用脂质体介导转染人宫颈癌HeLa细胞,并加压筛选获得转染成功的细胞株,经半定量RT-PCR检测转染后VEGF-C表达水平,ELISA检测培养上清中VEGF-C的表达.对转染成功的细胞检测NF-κB、bcl-2基因的表达.结果:在mRNA水平,转染组VEGF-C明显高于空载体组和未转染组;ELISA检测转染组(678.73±38.92ng/mL),也明显高于空载体组(129.52±50.73ng/ml),和未转染组(123.05±55.83ng/mL),成功构建了高表达VEGF-C的宫颈癌细胞株HeLa/S1;在HeLa/S1组NF-κB的表达(2.06±0.09 vs 1.35±0.02 vs 1.38±0.02P<0.05),bcl-2的表达(2.02±0.67 vs 0.41±0.06 vs 0.37±0.06 P<0.05)明显高于空载体组和未转染组.结论:脂质体介导VEGF-C基因转染人宫颈癌HeLa可显著增加VEGF-C表达,推测高表达的VEGF-C可激活NF-κB,使抗凋亡基因bcl-2高表达,从而促进肿瘤细胞的生长.     

死产及新生儿死亡81例临床分析

如何降低围产新生儿死亡率是每位妇产科医护人员的应尽责任。现将我院１９９２～１９９７年间死产新生儿死亡病例作一分析，总结死产和新生儿死亡的相关因素以及成功的经验和失败的教训，现报道如下。１临床资料１９９２～１９９７年来我院分娩且产前胎心正常者６４８０例...     

放疗联合免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌脑转移中的研究进展

肺癌是实体肿瘤中全球发病率及死亡率极高的一种恶性肿瘤。非小细胞肺癌约占所有肺癌的85%以上。肺癌患者发生脑转移的概率高,脑转移的患者生存时间短,且预后差。放射治疗是脑转移瘤的主要手段,近年来,随着免疫检查点抑制剂的应用,治疗后患者的生存期延长,联合治疗展现其在脑转移中重大优势。本文旨在详细介绍非小细胞肺癌脑转移的放射治疗与免疫检查点抑制剂联合治疗的机制、有效性及联合治疗的时机,为临床工作中针对非小细胞肺癌脑转移瘤的治疗提供思路和更夯实的理论基础。