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631.
应用载体介导的RNAi技术抑制人胃癌和腹膜间皮细胞中TGF-β1的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:应用载体介导的RNAi技术特异地干扰TGF-β1在人胃癌细胞株SGC-7901和腹膜间皮细胞中的表达.方法:使用线性化的pcPURβiCassette质粒构建针对TGF-β1基因的siRNA表达载体;hU6载体启动子下游插入含TGF-β1基因特异性序列的62mer寡核苷酸片段;采用胰蛋白酶-EDTA消化法,从人的腹膜组织中分离腹膜间皮细胞.采用形态学和链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法对培养细胞进行鉴定.将TGF-β1-siRNA载体转染人的上述两种细胞,以半定量RT-PCR和Western印迹方法检测转染后两种细胞中TGF-β1的表达水平的变化.结果:电泳、DNA测序证实合成的siRNA基因序列正确并已准确克隆入pcPURβiCassette载体.免疫组化染色结果显示腹膜间皮细胞角蛋白,波形蛋白表达阳性,而白细胞共同抗原(CD45),第Ⅷ因子相关抗原阴性.与各自未处理组比较,两种细胞TGF-β1-siRNA载体组的mRNA和蛋白均明显下降,并以蛋白下降更为明显.人胃癌细胞株SGC-7901TGF-β1蛋白下降约65.8%,人腹膜间皮细胞TGF-β1蛋白下降约61.8%.结论:载体介导的RNAi技术可成功地干扰TGF-β1在人胃癌细胞株SGC-7901和腹膜间皮细胞中的表达,为今后胃癌腹膜转移的基因靶向治疗奠定了基础. 相似文献
632.
目的 观察比较同步放化疗与新辅助化疗术前用药对局部晚期宫颈癌患者的治疗效果.方法 选取90例局部晚期宫颈癌患者并采用信封法随机分为同步放化疗组及新辅助化疗组各45例.同步放化疗组中给予鳞癌患者顺铂(DDP)及博来霉素静脉滴注,每周1次,每28天重复1次;非磷癌患者给予DDP、氟尿嘧啶(5-Fu)及丝裂毒素(MMC)静脉滴注,共化疗4个疗程.在化疗后第2天开始配合外照射加腔内近距离放疗2~4次,放疗结束1周行手术治疗.新辅助化疗组患者采用与同步放化疗组患者相同的化疗方案,在化疗结束后10~14天行手术治疗.采用实体瘤疗效评价标准对两组患者进行近期疗效评价,观察比较两组患者治疗期间毒性反应及手术情况,随访两组患者5年,观察比较两组患者远期生存率.结果 同步放化疗组近期总有效率为93.33%,新辅助化疗组近期总有效率为88.89%,两组患者近期疗效无显著差异(P>0.05).两组患者1年生存率无显著差异(P>0.05),但同步放化疗组3年生存率及5年生存率均明显高于新辅助化疗组,两组差异显著(x2值分别为4.94和4.41,均P<0.05).同步放化疗组根治性手术率及手术切缘阴性率均明显高于新辅助化疗组(x2值分别为4.44和4.41,均P<0.05).两组患者血液毒性及胃肠反应无显著差异(均P >0.05),但同步放化疗组放射性直肠炎及放射性膀胱炎发生率均明显高于新辅助化疗组(x2值分别为5.29和4.19,均P<0.05).结论 对局部晚期宫颈癌患者采用同步放化疗术前用药远期疗效优于新辅助化疗,但不良反应发生率高,临床上应根据患者实际情况选择综合治疗方案. 相似文献
633.
634.
635.
636.
目的:观察老年2型糖尿病(T2DM)患者综合疗养康复的治疗效果。方法:160例老年T2DM患者分为A组90例和B组70例,均常规服用降糖药物,A组同时制定合理的饮食、运动、心理、理疗、中医、自然因子等疗法,B组主要配合糖尿病饮食,自由选择活动。结果:经过40~60 d治疗后,与治疗前比较A组患者除血总胆固醇,体重指数、血压及血糖、血红蛋白、甘油三脂胆固醇、高低密度脂蛋白均有明显改善(P〈0.05或0.01);B组患者除血压有显著改善外(P〈0.05),其余各项指标无明显变化。结论:综合康复治疗能明显提高老年T2DM患者的治疗效果。 相似文献
637.
CT在发现肺孤立结节上优于X线摄影,但常规CT由于辐射剂量大不能应用于大规模的肺癌筛查,人们开始研究可用于筛查的低剂量CT,就低剂量螺旋CT研究的现状予以综述. 相似文献
638.
639.
综合疗养康复对双向转诊脑卒中患者的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨综合疗养康复对双向转诊脑卒中恢复期患者运动功能、ADL能力及认知功能预后的影响。方法康复组50例为210医院转来我院的急性脑卒中恢复期患者,进行综合疗养康复治疗4周,于6个月后随访观察运动功能、ADL能力及认知功能恢复情况,并与对照组(同期210医院脑卒中患者未经康复直接回家者)48例,进行评价比较。结果两组随访结果显示,康复组与对照组FMA,MBI,MMSE评分比较差异有统计学意义,(P(0.05)。结论综合疗养康复可以有效地改善脑卒中患者肢体运动、认知功能,提高日常生活活动能力,降低并发症的发生,远期疗效显著。 相似文献
640.
目的:对毒鼠强中毒的临床表现、治疗进行讨论分析,以提高毒鼠强中毒治疗的认识。方法:分析我院18例急性毒鼠强中毒的临床资料。结果:血液灌流治疗使血液中毒鼠强浓度分别由原来的0.15μg/ml、0.028μg/ml、0.042μg/ml降低至0.05μg/ml、0.001μg/ml、0.001μg/ml。结论:毒鼠强中毒的治疗关键在于及早促进毒物排泄,控制抽搐,并采取有效措施保护各脏器功能,预防并发症。二巯基丙磺酸钠和血液灌流治疗急性毒鼠强中毒有效。 相似文献