成人白喉疫苗

广泛应用白喉疫苗预防接种的国家,婴儿及入学儿童白喉已基本消灭。但在儿童接种率高的国家,成人亦偶有小规模爆发流行,可见免疫并不普遍。高危人群为医院工作人员,家庭保健医生,街区护士与急     

多平面手术治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的疗效观察

目的探讨多平面手术治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床疗效。方法 32例患者经7 h以上多导睡眠图(PSG)监测确诊为重度OSAHS,采用Epworth嗜睡量表评估其嗜睡程度,Müller吸气检查评估腭后区和舌后区狭窄程度,舌部大小采用Friedman舌位置分级法。所有患者行改良悬雍垂腭咽成形术(UPPP)加等离子射频舌根减融术(tongue base radiofrequency,TBRF)。结果所有患者术后随访6个月,其Epworth嗜睡程度评分从术前14.2±3.1下降至3.3±2.3(P<0.01);AHI由术前57.1±5.3下降至23.4±4.5(P<0.01);LSpO2由术前71.3±4.6上升至88.1±5.5,总有效率为81.3%(26/32)。结论 UPPP联合等离子射频舌根减融术的多平面手术治疗重度OSAHS有良好的近期效果,等离子射频舌根部减融术可以较好的提高UPPP疗效,具有安全、微创、简便易行等优点。     

介导CD4+CD25+调节性T细胞发育与功能的一个关键基因--Foxp3

CD4 CD25 调节性T细胞是天然产生的调节性T细胞的重要亚群之一,在维持免疫系统稳态中发挥重要的作用。目前有关CD4 CD25 调节性T细胞分化发育的确切机制还不清楚。最近的研究发现Foxp3基因与CD4 CD25 调节性T细胞的分化发育和免疫调节功能的关系密切,进而提示Foxp3可能是CD4 CD25 调节性T细胞的一个特征性标志。     

循经远取治疗中风后肩手综合征30例

肩手综合征(shoulder-hand syndrome,SHS),又称卒中后反射性交感神经营养不良综合征,是中风后偏瘫患者常见的并发症之一,发生率约为12%~27%。该病病因目前尚未完全明确。根据症状表现,临床上将其分为3期:Ⅰ期为肩、手部有疼痛、触痛,手     

三妙丸中牛膝引药作用的机理研究

目的通过药代动力学组织分布研究法,研究牛膝在正常大鼠体内对三妙丸中主要有效成分小檗碱组织分布的影响．以探讨其引药的作用。方法大鼠均分成两组,分别灌胃给予含或不合牛膝的三妙丸水提物,给药后2h,4h,6h和7d处死动物．取血浆和心脏、后肢关节组织的匀浆,用高效液相色谱（HPLC）法测定组织中小檗碱的浓度。结果含牛膝三妙丸组动物给药后关节药物浓度在2h时与去牛膝三妙丸组相近,4h明显高于去牛膝组,6h与去牛膝组相近,多次给药后明显高于去牛膝组。含牛膝组的关节／心脏药物浓度比始终明显大于去牛膝组。结论牛膝有促进三妙丸中有效成分小檗碱向关节组织分布的作用。     

黄连上清胶囊质量鉴别

采用薄层色谱法对黄连上清胶囊中的黄连、黄柏、黄芩、大黄进行了定性鉴别,并应用薄层分光光度法测定了黄连上清胶囊中总生物碱的含量。结果表明,样品中总生物碱含量以盐酸小檗碱计为０．３６％,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ＝２．２％。     

洛汀烟酸缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方洛汀烟酸缓释片中洛伐他汀和烟酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为水-乙腈-四丁基氢氧化铵（80．5：18：1．5）；检测波长为263nm；流速为1．0mL／min；进样量为20μL。结果洛伐他汀和烟酸的质量浓度线性范围分别为25～150μg／mL和25～250μg／mL，平均回收率分别为100．1％和99．22％，RSD分别为1．5％和1．37％。结论HPLC法准确可靠，简单可行，可用于复方洛汀烟酸缓释片的质量控制。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期62例疗效观察

目的观察舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的可行性及安全性。方法将我院116例患者随机分成两组：对照组54例采用常规传统治疗方法,即口服茶碱缓释片、祛痰剂;治疗组62例在传统治疗的基础上加用舒利迭吸入治疗。2组治疗前后行肺功能、6min步行距离（6MWD）检测,详细观察并记录临床症状体征变化及药物不良反应。结果治疗组治疗后的临床症状及体征评分、动脉血气分析、肺功能及6MWD均明显改善（P〈0.05）,与对照组治疗后比较,差异均具有显著性（P〈0.05）。治疗组有2例出现口干、咽部不适,加强漱口后逐渐缓解;1例出现心悸,心率l10～1160次/min,平静休息后自行缓解。未见其他明显不良反应。结论舒利迭可改善Ⅲ～Ⅳ级稳定期COPD患者临床症状,增强肺功能,对其血气分析指标有明显的改善作用。     

盐酸二甲双胍与微粉化格列苯脲复方片的制剂研究

将格列苯脲微粉化至50－100μm,并与微粉硅胶混匀、分散,与盐酸二甲双胍一起制成复方片,经体外溶出试验和体内动物药代试验证明;格列苯脲经微粉化并与微粉硅胶分散后可达到体外溶出出度和体内生物利用度与国外上市的微粉化格列苯脲与盐酸二甲双胍组成的复方片（Glucovance)等效。