护士在标本采集中应掌握的知识与技术

正确的微生物学检验始自正确的标本采集,临床医师、护师及检验技师都必须通晓其要领。如果标本采集不当,即使有经验的实验室工作者及最好的仪器设备也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。标本采集与处理的规范化     

erbB-3结合蛋白ebp1对Tca 8113细胞生长增殖的影响

目的探讨erbB-3结合蛋白ebp1对口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞生长增殖的影响。方法免疫组化筛选erbB-2／erbB-3双阳性的口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞系;转染pcDNA3.1-ebp1质粒至Tca8113细胞,G418筛选阳性细胞;RT-PCR检测转染后细胞中ebp1的转录水平;通过细胞生长曲线、^3H-TdR摄入量以及集落形成率观察转染前后细胞生长增殖能力的改变。结果Tca8113细胞同时表达erbB-2／erbB-3;RT-PCR显示转染后细胞中ebp1转录水平明显升高;Tca8113-ebp1细胞生长曲线平缓,生长减慢;^3H-TdR摄入量明显减少,细胞增殖能力减弱。结论ebp1在体外能显著抑制Tca8113肿瘤细胞的生长增殖。     

erbB-3结合蛋白ebp1对Tca 8113细胞生长增殖的影响

目的探讨erbB-3结合蛋白ebp1对口腔鳞状细胞癌Tca 8113细胞生长增殖的影响.方法免疫组化筛选erbB-2/erbB-3双阳性的口腔鳞状细胞癌Tca 8113细胞系;转染pcDNA3.1-ebp1质粒至Tca 8113细胞,G418筛选阳性细胞;RT-PCR检测转染后细胞中ebp1的转录水平;通过细胞生长曲线、3H-TdR摄入量以及集落形成率观察转染前后细胞生长增殖能力的改变.结果 Tca 8113细胞同时表达erbB-2/erbB-3;RT-PCR显示转染后细胞中ebp1转录水平明显升高;Tca 8113-ebp1细胞生长曲线平缓,生长减慢;3H-TdR摄入量明显减少,细胞增殖能力减弱.结论 ebp1在体外能显著抑制Tca 8113肿瘤细胞的生长增殖.     

传染病医院床单位臭氧消毒的临床应用

我院是一所传染病医院,床位450张,位于东北地区,半年时间是冬季,缺少日照,床单位的消毒一直是困扰医院的一个难题,我院从2001年购进上海南洋医用材料公司的NY-300S的床单位臭氧消毒机,在2002年4月～2003年2月近1年使用中,共消毒了4 000余次,通过监测发现臭氧消毒是目前可取而且消毒效果较好的一种方法,省时、省力、经济、方便了广大医护人员及患者,大大提高了医院工作效率及患者满意率,获得了经济效益和社会效益.     

中药"参阳"方调节舌鳞癌SD大鼠血清Th1/Th2型细胞因子的实验研究

目的观察"参阳"方对舌鳞癌SD大鼠血清Th1/Th2型细胞因子表达水平的影响,并探讨其可能的作用机制.方法80只SD大鼠采用0.002％4-硝基喹啉-1-氧化物自然饮水喂养36周,诱发建立舌鳞癌动物模型61只,随机分为4组"参阳"方A组、B组、阳性对照(刺五加)组和阴性对照组.药物干预15d,于服药前后制备外周静脉血血清,酶联免疫吸附法测定Th1型细胞因子IFN-恪L-2、TNF-岷蚑h2型细胞因子IL-4、IL-10的含量,自身前后对照,配对t检验进行统计学分析.结果"参阳"方可显著增加血清中Th1型细胞因子TNF-岷虸L-2的含量(P＜0.05),对血清中IFN-愕暮恳灿幸欢ǖ脑黾幼饔?同时能显著降低Th2型细胞因子IL-4和IL-10的表达(P＜0.05).结论逆转Th1向Th2漂移,从而增强机体的细胞免疫功能,可能是"参阳"方发挥抗癌作用的主要效应机制之一.     

间接免疫荧光法检测咽拭子和尿残渣麻疹病毒抗原的诊断价值

目的探讨间接免疫荧光法(IFA)检测咽拭子和尿残渣麻疹病毒抗原对儿童麻疹病毒(MV)感染的诊断价值。方法对68例怀疑为麻疹的患儿进行咽拭子和尿残渣麻疹病毒抗原检测,分析其阳性检出率,并对部分患儿进行短期随访,分析IFA方法的临床应用价值。结果 68例患儿中有62例诊断为麻疹,咽拭子、尿残渣麻疹病毒抗原的阳性检出率分别为91.9%(57/62)和96.8%(60/62),差异无统计学意义(χ2=1.363,P0.05);62例麻疹患者中有45例诊断为典型麻疹,咽拭子、尿残渣麻疹病毒抗原的阳性检出率分别为95.6%(43/45)和97.8%(44/45),差异无统计学意义(χ2=0.345,P0.05);17例诊断为非典型麻疹,咽拭子、尿残渣麻疹病毒抗原的阳性检出率别分别为82.4%(14/17)和94.1%(16/17),差异无统计学意义(χ2=1.133,P0.05);6例诊断为其他出疹性疾病。结论 IFA法检测咽拭子和尿残渣麻疹病毒抗原是一种早期、快速、敏感的实验室方法。     

脐血间充质干细胞的分离培养及生物学特性

背景：脐血富含干细胞,刺激后进入细胞周期的速度以及自泌生长因子的能力均强于骨髓及外周血干细胞。目的：建立一种分离纯化、培养扩增脐血间充质干细胞的方法,并观察体外培养脐血间充质干细胞的生物学特性。方法：密度梯度离心,贴壁培养和消化时间控制相结合,分离纯化脐血间充质干细胞。观察细胞形态,绘制细胞生长曲线,应用流式细胞仪测定细胞周期,以免疫组织化学法（SP 法）测定 CD29,CD44,CD34。采用体积分数 20%马血清诱导脐血间充质干细胞分化为脂肪细胞,以油红 O 染色鉴定;0.1 μmol/L 地塞米松,10 mmol/L β-甘油磷酸钠和 50 μmol/L 抗坏血酸诱导脐血间充质干细胞分化为成骨细胞,以碱性磷酸酶染色鉴定。结果与结论：分离获得了高纯度贴壁生长的间充质干细胞,间充质干细胞呈梭形,细胞传代稳定,在体外连续传代培养 9 代,未发生形态学改变,无衰老征象。第 3 代间充质干细胞体外可以分化为脂肪细胞和成骨细胞。提示采用淋巴细胞分离液密度梯度离心,贴壁培养和消化时间控制相结合,可以获得纯度较高的脐血间充质干细胞,脐血间充质干细胞体外增殖和传代能力强。     

三羟基苯甲酸对H_(22)肝癌细胞荷瘤小鼠生存时间的影响

目的观察3,4,5-三羟基苯甲酸(TBA)对荷肝癌H22小鼠生存时间的影响。方法建立移植性H22肝癌细胞荷瘤小鼠模型,每组10只,TBA高、中、低剂量组TBA溶液0.50、0.25、0.13g/kg灌胃给药;对照组0.5%羧甲基纤维素钠溶液0.2ml/10g灌胃给药;环磷酰胺(CTX)组CTX20mg/kg腹腔注射,每天固定时间给药1次,连续10d,观察各组小鼠生存时间,计算生命延长率。结果 TBA和CTX组小鼠平均生存时间不同程度长于模型组,其中TBA0.25g/kg组、CTX组与模型组比较差异显著(P0.05),TBA0.50、0.13g/kg组与模型组比较差异不显著(P0.05)。CTX组和TBA组小鼠生命显著延长率分别为29.02%、9.79%、24.13%和6.29%。结论 TBA灌胃给药可以不同程度抑制H22肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠生存时间。     

体外定向诱导脐血间充质干细胞分化为心肌样细胞

间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有多向分化潜能的干细胞,具有高度可塑性,在特定的诱导条件下可分化为不同胚层来源的细胞,其生物学特点使其在临床治疗如组织和器官修复等方面具有广阔的应用前景。在一定诱导条件下MSCs可分化为中胚层的骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞,外胚层的神经元、神经     

ErbB-3结合蛋白-ebp1对ACC-M细胞生长的影响

目的：探讨ErbB-3结合蛋白-ebp1对腺样囊性癌ACC—M细胞生长增殖作用的影响。方法：通过免疫组化筛选到erbB-2／erbB-3双阳性的ACC—M细胞系；转染pcDNA3．1-ebp1质粒至ACC—M细胞，G418筛选被转染的阳性细胞；RT—PCR检测转染后细胞中ebp1的转录水平；细胞生长曲线及^3H—TdR摄入法观察转染前后细胞生长增殖能力的改变。结果：ACC—M细胞同时表达erbB-2／erbB-3；RT—PCR显示转染后细胞中ebp1转录水平明显升高；ACC—M—ebp1细胞生长曲线平缓，生长减慢，^3H—TdR摄入量明显减少，细胞增殖能力减弱。结论：ebp1在体外能显著抑制ACC—M肿瘤细胞增殖。