中药头痛片对兔颈总动脉环的舒张作用

目的：研究中药头痛片对高钾（KCl）、苯肾上腺素（PE）及5-羟色胺（5-HT）诱导的兔胸颈总动脉环收缩的影响。方法：血管环制成去内皮及完整内皮两种标本，测定头痛片对血管环的舒张作用及张力变化。结果：头痛片在两种血管环标本上均能舒张PE、5-HT及K^＋（60mmol／L）诱导的收缩，且呈剂量依赖性。在内皮完整血管环上，头痛片对PE诱导收缩的舒张强度高于去内皮标本。结论：头痛片可舒张K^＋、5-HT及肾上腺素能α1受体激动剂诱导的血管环收缩。     

非酶糖基化终末产物所致疾病的中药干预

非酶糖基化终末产物(AGEs)是蛋白质、脂质和核酸等大分子的游离氨基与还原性单糖的醛基反应所生成的稳定的共价化合物,在体内的积累是导致糖尿病等多种疾病及其并发症的关键因素。AGEs可直接或间接地对机体产生致病作用。目前AGEs抑制剂特别是某些中药在治疗AGEs引起的疾病方面研究进展迅速,主要通过降低体内AGEs水平、减少AGEs交联、抗氧化、阻断与相关受体的结合等途径来干预AGEs的合成、代谢和受体后效应。简述AGEs的致病机制,并探讨中药对AGEs所致疾病的干预及其可能机制。     

中药抑制血管平滑肌细胞增殖的新途径-mTOR

血管平滑肌细胞异常增殖是动脉粥样硬化等多种疾病的病理基础。哺乳类雷帕霉素靶蛋白（mTOR）可被PKB磷酸化后激活．作用于下游信号分子，具有调控细胞的存活、增殖和凋亡等重要功能。雷帕霉素能特异性地与mTOR结合，抑制下游底物活化．阻止下游底物的活化．阻止细胞周期进程。某些中药的有效成分可作用于PI3K—mTOR通路，抑制血管平滑肌细胞增殖。     

2小时环孢素A血药浓度是预测移植肾排异反应的敏感指标

 目的探讨环孢素A服药后2 h的血药浓度(c₂)与临床排异及生化指标的关系。方法 选择本院58例初次肾移植术患者,在术后0-3个月内同时监测全血环孢素A的c₀和c₂各170次,并对手术前后常规生化指标进行统计学分析。结果环孢素A在非排异组和排异组的c₀与c₂分别是(371±127),(263±88)ng·mL^-1(P>0.05)和(1102±422),(727±304)ng·mL^-1(P<0.05)。结论肾移植术后c₂监测是预测和判断急性排异反应的敏感指标,术后尽早使c₂水平达到1000-14 00 ng·mL^-1,临床效果比较理想。     

mTOR结合蛋白的研究进展

mTOR(mammalian target of rapamycin,mTOR)是雷帕霉素在哺乳动物细胞内作用的蛋白激酶,通过PI3K/Akt信号磷酸化激活而调控细胞分裂、促进转录、信号翻译等。研究表明,mTOR在肿瘤的形成和发展中扮演着非常重要的角色,并参与肿瘤的侵袭和转移。目前,以mTOR为治疗靶点成为肿瘤治疗的研究新热点。本文就近年来有关mTOR靶标及其结合蛋白研究进展作一综述。     

卡巴咪嗪与苯妥英相互作用的双重效 应

对于某些癫痫患者,血浆苯妥英(PHT)浓度随卡巴咪嗪(Carbamazepine,CBZ)的给予而增高。当PHT浓度接近治疗范围上限时,给予CBZ很易导致PHT的毒性临床表现。显然CBZ可能降低PHT的代谢,使PHT在血浆中蓄积。本试验选择A组32例患者,给予CBZ剂量逐渐增加,PHT剂量不变(每日5.29±1.24 mg/kg);B组22例患者,给予PHT剂量逐渐减少,CBZ剂量不变(每日19.17±     

尼可地尔及RP49356在高浓度胰岛素维持状态下的血管舒张作用

本研究旨在高胰岛素浓度状态，比较两处没结构的ＡＴＰ敏感钾通道开放剂尼可地尔及ＲＰ４９３５６对离体兔胸主动脉环的舒血管作用。结果显示，Ｎｉｃ、ＲＰ舒张苯肾上腺素诱导的血管收缩无内皮依赖性，格列苯脲能完全阻断ＲＰ的作用，，但仅部分抑制Ｎｉｃ的作用的。亚甲蓝仅对Ｎｉｃ的作用有部分抑制作用，Ｉｎｓ可加强ＲＰ的舒血管作用而对Ｎｉｃ的影响不明显，结果提示，ＲＰ在高胰岛素浓度状态下的血管舒张机制存在差异。     

Potassium channel openers inhibit ATP-induced cytosolic free calcium increase in cultured rabbit aortic smooth muscle cells

AIM: To study the effects of potassium channel openers including pinacidil(Pin), nicorandil(Nic), lemakalim (Lem), and RP 49356 (RP) on [Ca~(2 )]_i changes and their possible mechanisms in cultured rabbit aortic smooth muscle cells. METHOD: The cultured cells were treated with     

一氧化氮部分介导吡格列酮抑制培养兔胸主动脉平滑肌细胞增殖

目的:观察吡格列酮(PIO)对高糖高胰岛素诱导兔胸主动脉平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其与一氧化氮(NO)的关系.方法:模拟胰岛素抵抗 (IR)状态培养VSMCs,四甲基氮唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖,试剂盒分别检测细胞液中NO含量及细胞总一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性.结果:PIO干预后,正常培养组和模拟IR培养组VSMCs含MTT溶解物的吸光值(A490)均低于各自对照组(P＜0.01).PIO显著增加VSMCs总NOS活性、iNOS活性以及NO含量(P＜0.01).PIO上述作用在模拟IR培养时更强,均可被NOS抑制剂L-NAME部分阻断.结论:在正常或模拟IR培养时,PIO抑制VSMCs增殖的作用部分通过NO介导.