急性巨核细胞白血病原巨核细胞形态学探讨

急性巨核细胞白血病最初由1931年Von Braos所描述,直至1978年Breton-Gorias等开创血小板过氧化酶(PPO)染色证实巨核细胞白血病存在后才得到公认,1985年FAB协作组把它列入AML亚型的M7[1],并对M7的细胞化学与免疫化学染色进行了一些探讨[2～4]。现将我们确诊的M7病例就形态学的特点及诊断意义作一探讨。     

骨髓有核细胞和巨核细胞直接定量计数方法介绍

骨髓有核细胞和巨核细胞的数量是判断骨髓增生程度的重要指标。对血液病、肿瘤化疗、骨髓移植等患者的骨髓增生或恢复情况,以及现代战争由于核武器、化学或生物武器等造成的骨髓损伤,进行动态或回顾性的追踪观察和研究,具有重要意义。但是传统方法的骨髓有核细胞和巨核细胞均以定性报告结果,准确性和重复性甚差,作者经研究采用直接定量计数的方法,不仅显著提高了准确性和重复性,而且,能定量报出结果可满足现代血液学的需要。1　骨髓有核细胞直接定量计数骨髓有核细胞增生程度的确定,以往是以间接的方法(如低倍镜视野内有核细胞多少或油镜下…     

以粒细胞核染质异常为特征的骨髓增生异常综合征一例

患者女,50岁.1988年3月始在无明显诱因下出现乏力、食欲下降和大便次数减少,至当年10月渐感头晕、乏力加重,当地医院检查Hb59.0g/L,WBC9.8×10~9/L,PL90×10~9/L.经抗贫血治疗无效转我院.入院后体检:一般情况尚好,贫血貌,心率74次/分,律齐,肺部听诊正常,肝脾、淋巴结均未及肿大,无出血症状.血Hb80.9g/L,PL71×10~9/L.WBC4.9×10~9/L,N36%,L58%,M1%,中幼粒细胞1%,晚幼粒细胞4%,有核红细胞4%,并见粒细胞核染质显著异常,呈松散不紧密的粗粒状、小块状或菊花状、间隙空白显明,染色质大多呈均匀     

非抗癌剂配合化疗增强抗肿瘤效果的研究进展(综述)

化疗虽是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,但由于存在的某些问题,例如抗肿瘤药物常常不能迅速地在瘤组织中达到有效浓度,在正常组织中蓄积并产生各种毒性反应,某些药物在体内的活化作用低、分解快以及产生耐药性等等,无疑均会影响化疗的进行及其疗效。近几年来,人们根据肿瘤病理和药物代谢方面的某些特点,发现了多种非抗癌剂配合化疗能克服     

200例巨核细胞脱核形态观察

近来对巨核细胞的脱核现象值得引起大家的重视。现将我们的观察结果报道如下。对象和方法各种血液病200例，每一病例计数初诊时骨髓涂片巨核细胞20个，不足20个者增加徐片张数累积。观察巨核细胞脱核的数目及形态特点。正常对照ZO例，外周血三系细胞和骨髓象正常。结果一、巨核     

老年血液病(文献综述)

随着人类平均寿命的不断增长,老年医学在医学领域中的重要性已为各国所重视。本文对老年的骨髓造血功能和血液病的某些特点作一简单介绍。老年骨髓造血功能据Custer对不同年龄骨髓造血功能研究表明,骨髓造血是随年龄增长而衰退,刚出生时骨髓全部造血,从4～7岁起脂肪组织逐渐增加,至30岁前造血组织衰退甚快,30～     

正常人及沙眼病人泪液中溶菌酶含量的测定

溶菌酶(Lysozyme)是泪液中含量最多的抗菌物质,约占人体泪液蛋白含量的20～40％。它是一种溶解细菌细胞膜的水解酶,并参与非特异性体液免疫的杀菌作用。     

原发性甲状旁腺功能亢进症骨髓细胞学观察一例

原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)较少见,其骨髓细胞学变化的报告甚少,现报道一例如下: 患者女性,49岁.4个月前无明显诱因出现腰骶部、髂部等处疼痛不适,活动后加剧.     

急性髓细胞白血病端粒酶活性及临床意义

目的：探讨端粒酶活性在急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）发生中的作用。方法：采用端粒重复序列扩增文件酶标法（ＴＲＡＰ－ＥＬＩＳＡ）,对３２例ＡＭＬ和非恶性血液系统疾病骨髓细胞端粒酶活性检测。结果：端粒酶活性在初发ＡＭＬ患者高于非恶性血液系统疾病患者（Ｐ〈０．０１）,ＡＭＬ初发期患者高于完全缓解期患者（Ｐ〈０．０５）,端粒酶生与体内白血病细胞数之间无显著相关性。结论：端粒酶活性的观察有助于疗效的判断。     

合并骨髓纤维化的骨髓增生异常综合征骨髓活检分析

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一类全潜造血干细胞水平上的恶性病变所致或分化成熟障碍而引起的一组克隆性造血系统疾病。其特点是血细胞成分减少,伴有粒、红、巨三系细胞的病态造血。近年来,有关MDS伴骨髓纤维化（marrow fibrosis,MF）的病例报告渐多,其临床经过、实验室检查及病理变化具有一定特点,认为是性质独立的临床病理类型,应与经典的MDS亚型相区分。我院自2002年以来确诊MDS合并MF8例,现总结报道如下。