低增生型骨髓增生异常综合征—附18例分析

低增生型骨髓增生异常综合征──附１８例分析浙江医科大学附属二院（杭州３１０００９）卢兴国浙江医科大学附属一院谢珏低增生型骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的临床和血象酷似再障。但观察其细胞形态学，发现它有两个主要特征：原始细胞增多，或病态造血明显，这又是不...     

糖尿病肾病时血浆基质金属蛋白酶3及血栓前体蛋白的变化

目的： 探讨基质金属蛋白酶3（MMP-3）和血栓前体蛋白（TpP）在2型糖尿病肾病（DN）中的变化。方法: 用ELISA双抗体夹心法测定57例DN患者及35例正常对照者的血浆MMP-3和TpP水平,DM组根据24 h尿白蛋白排泄量（UAE）分DN0(UAE＜30 mg/24 h)、DN1（30 mg/24 h≤UAE＜300 mg/24 h）、DN2（UAE≥300 mg/24 h）3组。 结果: DN0组血浆MMP-3和TpP水平与正常对照组间无显著差异。DN1组血浆MMP-3水平高于正常对照组（P＜0.05）,但TpP水平无显著差异。DN2组血浆MMP-3水平显著高于正常对照组（P＜0.01）、DN0组（P＜0.05）及DN1组（P＜0.05）,TpP水平也高于正常对照组（P＜0.01）。DN患者血浆MMP-3和TpP水平呈正相关（P＜0.01）。 结论: MMP-3及TpP可能参与DN发生,MMP-3水平变化与DN病变程度相关。     

家兔组织浸液促凝及其抑制物活性的实验研究

目的研究家兔脏器组织促凝及其抑制物活性的分布特点。方法用气栓法致死家兔．取其脏器组织，以每克湿重组织加0．01moL／L pH7．2的PBS 2ml的比例用细胞匀浆器或研钵充分研碎，用血浆复钙时间（PRT）、抗凝血酶（AT）和肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）检测组织浸出液中的活性量。结果PRT高促凝活性（〈30s）有髓上腺、脾、肾皮质、脑、胃、肺、心肌和横纹肌。显著高于相对低促凝活性（〉30s）的大肠、肝、肾髓质（P〈0．01）。AT为肝、肺、胃和脑组织。明显高于大肠、肾髓质、肾皮质、横纹肌、脾和心肌组织（P〈0．05）。HCⅡ活性为肾髓质、脑、大肠和横纹肌显著高于其他组织（P〈0．05-0．01）。结论不同组织以及同一组织的不同解剖部位有着不同的促凝及其抑制物活性，对了解脏器组织的出凝血特点以及易于发生血栓形成或出血倾向有重要的意义。     

胸腹水凝血抑制物的检测及其临床意义

目的　探讨三组疾病胸腹水凝血抑制物的水平及其鉴别诊断意义。方法　组织因子途径抑制物 (TFPI)、凝血酶调节蛋白 (TM )和蛋白C(PC)采用ELISA法测定抗原浓度 ,抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ )和肝素辅因子Ⅱ (HCⅡ )采用发色底物法测定活性量。结果　结核病组胸腹水TFPI和PC水平分别为 (3 5 .2 5± 13 .61) μg/L和 (4 6.97%± 2 3 .64 % )、恶性肿瘤组分别为 (3 4.10± 14 .97) μg/L和 (3 7.13 %± 2 3 .19% ) ,明显高于肝硬化组的 (7.84± 5 .45 ) μg/L和 (7.90 %± 4.63 % ) (P <0 .0 1)。ATⅢ肝硬化组 (4 9.5 3 %± 2 4.14 % )明显高于结核病组 (3 1.44 %± 2 0 .72 % ) (P <0 .0 5 )。HCⅡ肝硬化组 (91.5 4%± 9.3 1% )和恶性肿瘤组 (88.80 %± 9.2 4% )均明显高于结核病组 (76.5 7%±11.12 % ) (P <0 .0 1)。恶性肿瘤组TM (5 5 .87± 3 7.16) μg/L高于结核病组 (3 6.76± 18.80 ) μg/L ,结核病组又高于肝硬化组 (12 .2 9± 8.5 2 ) μg/L(P <0 .0 1)。在恶性肿瘤组的 5项凝血抑制物指标中 ,TFPⅠ、ATⅢ和TM三项指标在胸腹水脱落细胞阳性组与阴性组间有明显差异 (P <0 .0 5 )。结论　联合检测多项凝血抑制物有助于不同胸腹水疾病的鉴别 ,了解凝血抑制物与胸腹水病理之间的关系     

完善血液形态学诊断的模式

<正> 血液形态学检验是一门古老的但又久经不衰的特殊的临床检验。它在血液病的诊治和研究中一直是以直接所见为见长的根本性方法。随着近十余年来组织病理学、细胞遗传学、细胞免疫学、细胞分子生物学等学科的快速发展,血液形态学亦取得了长足的进步。但是新学科的发展和渗透也为血液形态学提出了更高的诊断要求。外周血涂片(peripheral blood films,     

急性巨核细胞白血病原巨核细胞形态学探讨

急性巨核细胞白血病最初由1931年Von Braos所描述,直至1978年Breton-Gorias等开创血小板过氧化酶(PPO)染色证实巨核细胞白血病存在后才得到公认,1985年FAB协作组把它列入AML亚型的M7[1],并对M7的细胞化学与免疫化学染色进行了一些探讨[2～4]。现将我们确诊的M7病例就形态学的特点及诊断意义作一探讨。     

骨髓有核细胞和巨核细胞直接定量计数方法介绍

骨髓有核细胞和巨核细胞的数量是判断骨髓增生程度的重要指标。对血液病、肿瘤化疗、骨髓移植等患者的骨髓增生或恢复情况,以及现代战争由于核武器、化学或生物武器等造成的骨髓损伤,进行动态或回顾性的追踪观察和研究,具有重要意义。但是传统方法的骨髓有核细胞和巨核细胞均以定性报告结果,准确性和重复性甚差,作者经研究采用直接定量计数的方法,不仅显著提高了准确性和重复性,而且,能定量报出结果可满足现代血液学的需要。1　骨髓有核细胞直接定量计数骨髓有核细胞增生程度的确定,以往是以间接的方法(如低倍镜视野内有核细胞多少或油镜下…     

以粒细胞核染质异常为特征的骨髓增生异常综合征一例

患者女,50岁.1988年3月始在无明显诱因下出现乏力、食欲下降和大便次数减少,至当年10月渐感头晕、乏力加重,当地医院检查Hb59.0g/L,WBC9.8×10~9/L,PL90×10~9/L.经抗贫血治疗无效转我院.入院后体检:一般情况尚好,贫血貌,心率74次/分,律齐,肺部听诊正常,肝脾、淋巴结均未及肿大,无出血症状.血Hb80.9g/L,PL71×10~9/L.WBC4.9×10~9/L,N36%,L58%,M1%,中幼粒细胞1%,晚幼粒细胞4%,有核红细胞4%,并见粒细胞核染质显著异常,呈松散不紧密的粗粒状、小块状或菊花状、间隙空白显明,染色质大多呈均匀     

非抗癌剂配合化疗增强抗肿瘤效果的研究进展(综述)

化疗虽是治疗恶性肿瘤的重要手段之一,但由于存在的某些问题,例如抗肿瘤药物常常不能迅速地在瘤组织中达到有效浓度,在正常组织中蓄积并产生各种毒性反应,某些药物在体内的活化作用低、分解快以及产生耐药性等等,无疑均会影响化疗的进行及其疗效。近几年来,人们根据肿瘤病理和药物代谢方面的某些特点,发现了多种非抗癌剂配合化疗能克服     

200例巨核细胞脱核形态观察

近来对巨核细胞的脱核现象值得引起大家的重视。现将我们的观察结果报道如下。对象和方法各种血液病200例，每一病例计数初诊时骨髓涂片巨核细胞20个，不足20个者增加徐片张数累积。观察巨核细胞脱核的数目及形态特点。正常对照ZO例，外周血三系细胞和骨髓象正常。结果一、巨核