手性药物的制备

手性化合物对映异构体进入生命体后会表现出不同的药理学立体选择性，进而产生不同的生物活性、毒性及代谢等，因此对手性药物的深入研究必须将其所有的光学对映体在相同条件下同时对照进行生物学评价试验，以确定是以外消旋体还是以其某一光学活性体作为所要上市的新药。手性药物的制备是手性药物研究及应用的基础和关键，手性技术的发展使得制备大量单一对映体成为可能，     

圆背角无齿蚌中抗肿瘤活性组分的提取工艺研究

目的优选圆背角无齿蚌中有效组分的最佳提取工艺。方法选用L9(34)正交试验,以水提次数、醇沉体积分数、盐溶的氯化钠质量浓度为因素进行比较,对影响圆背角无齿蚌中有效组分的提取工艺进行优选。采用硫酸-苯酚法和凯氏定氮法测定含糖量和含氮量。以综合加权评分法比较实验结果。结果最佳提取工艺为在4℃以下用4倍蒸馏水量,提取1次,醇沉时的乙醇体积分数为70%,盐析的氯化钠溶液质量浓度为8%。结论优选的圆背角无齿蚌中有效组分的提取工艺可行。     

绞股蓝总苷胶囊质量标准研究

目的 建立绞股蓝总苷胶囊的质量控制标准.方法 对制剂中绞股蓝总苷采用薄层色谱法进行定性鉴别,用分光光度法测定含量.结果 绞股蓝总苷浓度线性范围是0.008～0.028 mg/mL,r=0.999 4,平均回收率为99.64%,RSD为1.06%.结论 质量控制方法准确可靠,简便易行,可用于产品质量检验及生产中的质量控制.     

盐酸普鲁卡因注射液半成品pH对成品pH、含量、杂质的影响

盐酸普鲁卡因是国内外临床广泛应用的酯类局部麻醉药，其水溶液的稳定性受pH值的影响极大。我们控制注射液半成品的pH值，考察不同pH下成品pH的变化值、含量的变化值及杂质的含量，为生产时半成品pH值的选择提供依据。     

薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量

目的：建立用薄层扫描法测定洋马酊中东茛菪碱和士的宁的含量的方法。方法：用硅胶Ｇ层析板,以醋酸乙酯∶甲醇∶氨水（１７∶２∶１）为展开剂,用反射式锯齿形扫描测定。结果：东茛菪碱点样量在４．１～１２．３μｇ,士的宁点样量在１８．６～９３．０μｇ范围内呈良好线性关系。东茛菪碱和士的宁的平均回收率分别为９６．３％和１０２．３％。结论：本法简单,具有快速、灵敏、准确等优点,可有效地用于洋马酊的质量控制。     

牛膝-杜仲药对对小鼠巨噬细胞RAW264.7的抗炎作用

目的 研究牛膝-杜仲药对的抗炎作用.方法 将小鼠巨噬细胞RAW264.7分为空白组、模型组、牛膝组(800μg/mL)、杜仲组(800μg/mL)和牛膝-杜仲药对低、中、高浓度组(400、800、1600μg/mL),除空白组和模型组外,其余各组加入相应药物培养6 h后,空白组继续加入培养基,模型组加入10μg/mL脂...     

血气分析样本的采集及误差分析

血气分析它主要是针对人体动脉血液中PH值（酸碱值）及血液的气体即氧分压（PO。）和二氧化碳分压（PCO）气体分析进行测量。血气分析在临床上具有重要的意义，通过血气分析可以了解病人的酸碱平衡，并且是区别呼吸性和代谢性酸（或碱）中毒的重要手段之一。特别是危重病人使用呼吸机辅助通氧时，血液的PH、P（入、PCO；的监测对及时了解呼吸机的工作效果、调节参数及评估病人呼吸功能和代谢状况等具有十分重要意义。血气样本不同于一般的血液样本，它的采集有特殊要求，采集工作通常由临床护士或医生来担任。如采血不当则可引起结果…     

活力胶囊耐缺氧抗疲劳和延缓衰老实验研究

目的观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老的作用。方法以小鼠缺氧及疲劳状态下存活时间为检测指标,观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳的作用;同时用D-半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型,测定模型小鼠血清总抗氧化能力（T-AOC）,观察活力胶囊延缓小鼠衰老的作用。结果耐缺氧实验,高剂量组与空白组比较呈显著性差异（P〈0.01）;游泳耐力实验;受试组与空白组比较亦呈显著性差异（中剂量组P〈0.05,高剂量组P〈0.01）;T-AOC测定,高剂量组与阳性对照组结果相似,均显著高于空白组（P〈0.01）。结论活力胶囊对小鼠具有一定的耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老作用。     

复凝粉止血作用实验研究

目的　对复凝粉的止血作用进行比较实验研究 ,为进一步研制快速止血急救装备提供可靠依据。方法　以家兔为实验对象 ,实验分为 6组 :空白对照组、阳性对照组、海螵蛸粉组、凹凸棒石粉组、复凝粉组Ⅰ、复凝粉组Ⅱ。实验内容包括 :①体外凝血时间的测定 ,②家兔创伤模型的建立及止血实验等。结果　复凝粉组Ⅰ和复凝粉组Ⅱ结果相似 ,体外凝血时间与其它各组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ,止血实验效果显著。结论　复凝粉组在本实验条件下止血效果明显优于其它各组。     

愈骨疗伤胶囊的质量标准研究

目的建立愈骨疗伤胶囊的质量标准。方法采用TLC法对续断、白芍、地黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定川续断皂苷Ⅵ与柚皮苷的含量。色谱条件为SunfireTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,进样量20μl。采用双波长检测212、283 nm分别处对川续断皂苷Ⅵ、柚皮苷进行检测。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好。续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=228217X-4176,r=0.9998,在0.04～8.0μg/ml范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系;柚皮苷的回归方程为Y=2E+06X-885.61,r=0.9999,在0.021～4.1μg/ml范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系。川续断皂苷Ⅵ和柚皮苷的平均回收率为101.36%、100.45%。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于愈骨疗伤胶囊含量测定。