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71.
超薄切片机是透射电子显微镜样品制作专用必备精密仪器,其机构看似简单,但对机械加工精度高、金属材料选择十分苛刻。尽管国内有些厂家试图仿造该仪器,至今鲜有成熟产品出现。目前,国内透射电镜样品制作仍大多使用LKB和Nova超薄切片机。 相似文献
72.
为了比较培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效,将符合入组标准的68例晚期肺腺癌患者随机分为观察组与对照组,每组34例.观察组以培美曲塞联合顺铂化疗,对照组多西他赛联合顺铂化疗.治疗后,CR两组均为0,两组相比差异无统计学意义,P>0.05.疾病控制率(DCR),观察组为23.53%,对照组为20.59%,两组相比差异无统计学意义,P>0.05.毒副反应Ⅱ~Ⅳ级发生率观察组低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.培美曲塞联合顺铂二线治疗肺腺癌临床疗效与多西他赛联合顺铂二线治疗晚期肺腺癌的临床疗效相当,但毒副反应发生率降低. 相似文献
73.
目的:探究蓬乱蛋白相关形态形成活化因子(dishevelled-associated activator of morphogenesis,DAAM)1和DAAM2在胰腺癌中的表达及临床意义。方法:购买胰腺癌组织芯片(HPanA120Su02),包含66例癌及54例癌旁样本;采用免疫组织化学法检测DAAM1、DAAM2在胰腺癌及癌旁组织中的表达水平;下载癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中DAAM1、DAAM2及细胞程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PDL1)等免疫检查点分子的表达谱数据;采用t检验、χ2检验、log-rank检验、相关性分析等统计学方法分别分析DAAM1、DAAM2在癌与癌旁组织间表达的差异,二者的共表达关系,与临床病理参数、预后的关系,及其与免疫检查点分子表达的相关性。结果:相较于癌旁组织,DAAM1、DAAM2在胰腺癌中的表达均显著上调(P <0.001),且胰腺癌组织中DAAM1与DAAM2的表达呈显著正相关(P <0.001);DAAM... 相似文献
74.
高效液相色谱法测定卡托普利静脉注射液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道用HPLC法测定卡托普利静脉注射液的含量,采用ODS反相柱,以甲醇—水—磷酸(50:50:0.05)为流动相,非那西丁为内标物,用紫外检测器于220nm波长处测定。其浓度在50~300μg/ml范围内成线性,r=0.9999,回收率为99.0%~99.9%,变异系数0.4%本法可有效地用于卡托普利的质量控制。 相似文献
75.
目的: 优选三七叶总皂苷脂质体凝胶剂的处方工艺并考察其离体累积透皮吸收率。 方法: 采用薄膜分散法制备脂质体,以包封率为指标,通过正交试验考察选择磷脂与胆固醇的质量比、脂类与药物的质量比、药物质量浓度对三七叶总皂苷脂质体处方工艺的影响。运用高速离心法测定包封率,以卡波姆940为基质制备凝胶剂,通过单因素试验筛选卡波姆940用量。通过体外透皮试验考察三七叶总皂苷中人参皂苷Rb3的体外透皮吸收情况,利用HPLC测定透过及滞留在皮肤内的人参皂苷Rb3含量,色谱条件为ZORBOX SB-C18色 谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.2% 磷酸(B)梯度洗脱(0~19 min,30% A;19~21 min,35% A;21~26 min,50% A),检测波长203 nm。 结果: 优选的处方工艺为卵磷脂-胆固醇(4:1), 人参皂苷Rb3质量浓度90 g·L-1,脂药比(6:1),当卡波姆940质量分数为0.5% 时,药物的皮肤累积透过量最大。 结论: 脂质体凝胶能提高药物中有效成分在皮肤的透过量,为三七叶总皂苷新剂型和新给药途径的开发提供参考。 相似文献
76.
肝腹水治疗一直是肝病临床治疗的难题。传统的限盐、利尿及间断放腹水的疗效有限,我所在总结治疗近千例次顽固性腹水经验的基础上,研制用于腹水超滤浓缩回输腹腔的专用仪器:FSCLZLY-A腹水超滤治疗仪。应用该治疗仪并采用腹腔对腹腔的超滤浓缩方法,可治疗各种原因引起的顽固腹水,总有效率达72.08%;在有效滤出水分、尿素氮及内毒素的同时,能充分保留蛋白、补体C3和巨噬细胞,这对于改善肾功能、预防腹腔感染具有重要意义。 相似文献
77.
本文就螺内酯具有抗雄激素的作用,设计了复方螺内酯擦剂用于临床治疗男型秃发及重症痤疮并对制剂的含量测定、稳定性以及正常人体透皮吸收进行了考察。认为复方螺内酯擦剂的质量控制可采用分光光度法在238±1nm及272±1nm波长处测定,按吸收度具有加和性的原则计算。正常皮肤对药物。的吸收随时间的延长而增加,6h后体内吸收药量最高。该制剂经加热消化含量及吸收峰均无改变。 相似文献
78.
79.
80.
目的 研究HBV C基因截短对S基因转录与表达的影响。方法采用分子克隆、定点突变技术构建C基因截短型HBV载体,瞬时转染HepG2细胞。应用RT-PCR、实时荧光定量PCR检测S基因的转录;应用Western blot、ELISA检测S蛋白的表达。结果经酶切鉴定,C基因截短型HBV载体构建成功;C基因截短对HBVS基因转录没有影响,但C基因截短141nt后可显著提高HBV S蛋白表达。结论HBV C基因截短可影响HBV S基因的生物学功能,机制发生在转录后或翻译水平。 相似文献