医院中药制剂室存在的问题及改进措施

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。在过去，医疗机构制剂对保证医疗和科研的需要，研究新剂型、新制剂上曾发挥了重要作用。本文通过分析医疗机构制剂的现状、问题并提出解决问题的对策，旨在更好地加强医院制剂管理，促进医院制剂的健康发展。     

环戊胺的合成

环戊胺（CycloPentyfamine）化学名,氨基环戊烷（Arnlnocyclopentane）,结构式为：环戊胶是合成有机药物重要中间体【’］．本文用已二酸与氢氧化钡共热,脱水脱按制得环戊酮,然后与盐酸羟氯作用生成环戊酮时,再经还原得环戊胺．文献报道用催化氢化法进行还原,但需在高温高压下进行．我们改用金属钠与乙醇为还原剂进行反应,该法操作较方便,产品质量也好．反应式：买验部分环戊酮（2）：将已二酸1009以历m。］）和氢氧化刨sg限029m川）充分研细混合,放入250M三口瓶中．在金属浴中升温至285℃－295℃,保温直到溜出液很少、反应瓶中…     

恒康正清在结直肠癌术前肠道准备中的应用

目的探讨恒康正清与传统方法进行肠道准备的异同。方法采用随机分组方法,以传统的口服番泻叶,术前清洁灌肠69例为对照组,74例口服恒康正清为试验组,并对两种方法清洁肠道效果、不良反应及术后并发症进行了对比观察。结果两组肠道清洁优良率无显著性差异,但恒康正清组患者易于接受,番泻叶组患者不易接受,恒康正清组切口感染率为4％,明显低于番泻叶组10％。结论恒康正清是一种有效、安全、快速、易被患者接受的肠道准备药。     

药物基因组学与临床个体化治疗

药物基因组学(pharmacogcnomics)是20世纪90年代末发展起来的基于功能基因组学(functional genomics)与分子药理学的一门科学。它从基因水平研究基因序列的多态性与药物效应多样性之间的关系,即研究基因本身及其突变体对不同个体药物作用效应差异的影响,以此为平台开发药物,指导合理用药,提高用药的安全性和有效性,避免不良反应,减少药物治疗的费用和风险[1]。近年来,随着分子生物学技术的不断完善使临床药物治疗学得到飞速的发展。在临床治疗中,倡导合理用药、个体化用药,减少药物不良反应,提高患者生活质量,已成为医师和患者共同追求的目…     

经前期综合征肝气逆证大鼠造模及用药后行为学观测与分析

目的:探讨居住入侵法制备经前期综合征(PMS)肝气逆证大鼠模型适用性。方法:采用居住-入侵法造模,记录并分析大鼠行为变化,经前平颗粒与白香丹胶囊药物干预反证模型可靠性。结果:造模组大鼠混合攻击行为得分为37.22±9.80,得分显著高于正常组;用药组大鼠行为学混合攻击行为得分分别为16.75±7.77和15.17±4.24,行为学指标在用药后均得到明显纠正;旷场实验中的水平得分、垂直得分及总分,造模组与正常组和用药组均有显著性差异(P<0.01)。结论:该模型是理想的PMS肝气逆证大鼠模型,经前平颗粒与白香丹胶囊对PMS肝气逆证均有较好的治疗效果。     

葛根及其制剂中葛根素含量测定方法概述

<正> 葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi.或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth.的干燥根,为中医常用的祛风解霉药之一,具有解肌、升阳透疹,解热生津等功效。其主要成分为异黄酮类化合物,近年来对其中的葛根素研究较多,测定其含量可作为葛根制剂的质量控制标准之一。 1 分光光度法 1.1 薄层层析—比色法 将葛根或其制剂经过薄层层析分离,紫外灯下定位,用一定溶剂洗脱后,在751型或72型分光光度计上测定吸收度,计算含量。徐礼燊等测定葛浸膏和生药中葛根素含量,将甲醇提取液点样于硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇(8:2)为展开剂展开,收集葛根素斑点,以Folinciocalteu试剂或磷钼酸试剂,再加5％碳酸钠溶液显色,在700nm处进行比色测定,根据标准曲线计算含量。詹贵成等用薄层层析—比色法测定葛根黄芩黄连汤中葛根素的含量,以     

右美托咪啶对椎管内麻醉高龄患者镇静效果观察

目的:观察右美托咪啶对椎管内麻醉高龄患者的镇静效果。方法:选择行椎管内麻醉择期手术60例,从开始麻醉操作至手术结束时静脉输注小剂量右美托咪啶,观察记录入室时(T0)、给完负荷量后(T1)、麻醉操作时(T2)、术中30min(T3)、手术毕(T4)时收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SO2)水平,警觉/镇静(OAA/S)评分,以及不良反应发生情况。结果:T1～T4时间节点SBP、DBP和SO2水平均略有升高,但与T0比较,差异不显著(P>0.05);HR水平显著低于T0时水平(P<0.05),T1～T4各时间节HR水平差异不显著(P>0.05)。T1～T4时的OAA/S评分均显著低于T0时水平(P<0.05)。结论:右美托咪啶具有良好的镇静、镇痛作用,是高龄患者椎管内麻醉时理想的辅助镇静药。     

痛经颗粒镇痛作用试验研究

痛经颗粒是治疗妇科痛经的良药 ,主治痛经之肝郁气滞者 ,临床效果显著。为了验证临床疗效 ,为临床用药提供试验依据 ,我们对痛经颗粒的主要药效学进行了试验研究 ,现将结果报告如下 :1 试验材料1 1　试验动物　Ｗｉｓｔａｒ种大鼠 ,昆明种小鼠由山东医科大学试验动物中心提供。1 2　试验药品　痛经颗粒 ,山东中医药大学制备。月月舒颗粒 ,河南省苑西制药股份有限公司出品。2 方法与结果2 1　痛经颗粒对醋酸致痛小鼠的镇痛作用　取18- 2 2ｇ小鼠 4 0只 ,雌性 ,随机分为 4组 ,第 1组为痛经颗粒大剂量组 ,给药剂量为 30 4 ｇ生药 /ｋｇ ;第 …     

原发性肝脏淋巴瘤的临床病理特点及其外科治疗

目的:探讨原发性肝恶性淋巴瘤(primary liver lymphoma,PLL)的临床病理特点及诊治方法.方法:对我院1975-2008年收治的经病理确诊的7创原发性肝恶性淋巴瘤的病因、临床表现、形态学光镜、电镜、免疫组织化学、血清学甲胎蛋白(AFP)、乙型肝炎(HBsAg)、乳酸脱氢酶(LDH)和治疗结果进行系统分析.结果:本组7例患者,4例均上腹痛发热,3例有淋巴瘤B症状,发热、盗汗、体质量减轻.有5例合并慢性肝炎或肝硬化.组织病理学5例为B细胞表型.免疫组织化学显示CD20、CD79α阳性,电镜示瘤细胞间毛细血管、胞质细胞器发达.2例为T细胞表型,CD3、CD45RO阳性,电镜下瘤细胞质稀疏,细胞器不发达.血清学检查5例AFP和CEA阴性.5例HBsAg阳性,2例HBsAg阴性.LDH 675.54 U/L-1246.5 U/L.4例术后采用化疗者生存时间平均为9.5 mo.3例术后采用生物化疗者生存时间为23.0 mo.结论:PLL与HBV病毒感染有关:伴有B症状,常见肝内占位性病变和LDH增高:首选手术切除联合生物化疗的治疗模式:能够延长患者的生存时间.