清宫脾胃病医案赏析(下)

<正>6泄泻治案(御医汪守正、马文植、庄守和、李德立诊)光绪六年正月初七日请得:慈禧太后脉息两寸虚弱,两关弦滑,重按亦无力。久服益气健脾等方,而脾元虚陷不见全复。时值春令,木旺脾土尤不能支,以致食少口干,昨日下泻,间有完谷无味,气软形瘦较甚,口气五味,脊背凉热仍然,症势疲缓,用温补固肠饮一帖,俾不致肠滑气陷,消耗难起为要。人参一钱五分,炒于术三钱,茯苓三钱,煅赤石脂三钱,肉     

健脾养正消癥方对胃癌细胞MGC-803凋亡相关基因表达的影响

目的观察健脾养正消癥方体外对胃癌凋亡相关基因表达的影响。方法使用Real-time PCR方法检测该方体外作用于胃癌细胞对凋亡和转移相关基因表达的影响。结果该方体外可导致凋亡相关基因Bax表达上调,Bcl-2、Bclxl、Survivin表达下调。结论健脾养正消癥方可能是通过调节Bax、Bcl-2、Bcl-xl和survivin的表达来发挥诱导凋亡的作用。     

“健脾养正消癥汤”改善晚期胃癌患者化疗后生活质量84例临床研究

目的:观察健脾养正消癥汤改善晚期胃癌患者化疗后生存质量的疗效。方法:135例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,2组均给予化疗,治疗组加用中药健脾养正消癥汤改善患者生活质量,3个月为1个疗程后观察疗效。结果:对照组生活质量评分明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义;而治疗组生活质量评分虽然下降,但治疗前后比较差异无统计学意义。2组治疗后乏力、纳差均有加重,对照组治疗前后比较差异有统计学意义,乏力、纳差治疗后较治疗前加重,而治疗组治疗前后比较差异无统计学意义。结论:提示晚期胃癌患者在化疗的同时加入中药治疗,可以显著改善患者生活质量评分和乏力、纳差症状。     

基于液质联用技术的健脾养正消癥方治疗胃癌小鼠血清代谢组学分析

目的 通过代谢组学方法,观察给予健脾养正消癥方的前后胃癌小鼠血清代谢产物变化规律,寻找其与治疗胃癌疗效相关特征分子,探讨健脾养正消癥方在调控胃癌内源性机制方面作用.方法 建立人胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,并随机分为模型组,健脾养正消癥方低剂量组和健脾养正消癥方高剂量组.采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q...     

大型中医院的发展之路在何方——人才战略的实践与思考

中医药学博大精深,源远流长,几千年来为中华民族的繁衍昌盛作出了巨大的贡献。一代又一代的中医名家传承着中医药学术的精髓,不断使之发扬光大。明清以来,虽然西方医学的引进并逐渐占据了医学的主导地位,但并没有掩盖中医药学的特色和优势。当前医疗行业的市场化运作以及严峻的医疗环境对中医药事业的发展有着一定的影响,但广大人民群众对中医药的需求依然不断增长,关于这一点,国内各大中医院的门诊量和中药饮片的使用量从某个层面上可以说是个很好的反映和证明。     

中医肿瘤学证治体系浅析

中医肿瘤学证治体系将肿瘤的病因归为虚、七情内伤、癌毒、痰、瘀5个方面。重视贯彻预防医学未病先防、已病防变的基本观点，提倡早预防，早治疗。治疗中强调辨证论治，重视心理治疗及饮食疗法在肿瘤治疗中的作用。     

移植法建立大鼠胃肿瘤模型

目的：报告一种新的大鼠胃肿瘤模型制作方法。方法将经过离心浓缩的癌性腹水直接注入大鼠胃壁。结果10天后检查，80％的实验大鼠胃上可见直径0．5-0．8cm肿瘤。结论移植法制作大鼠胃肿瘤模型简便、易行，值得推广。     

透脓散醇提物急性毒性实验研究

目的探讨透脓散醇提物对小鼠的急性毒性反应。方法先进行预实验,取12只SPF级昆明种小鼠(雌雄各半),随机分为3组,即透脓散醇提物高、中、低剂量组,每组各4只,分别予透脓散醇提物1.00、0.75、0.50 g/m L浓度药液0.04 m L/只,每日2次灌胃给药,连续观察5 d,拟找出100%致死量(LD100)、最大全不致死量(LD0)和相应的剂量组间距r值。另取小鼠40只(雌雄各半),随机分为2组,即实验组及对照组,每组各20只,进行最大给药量实验。实验组小鼠予高浓度透脓散醇提物(1.00 g/m L)0.04 m L,对照组予0.9%氯化钠注射液0.04 m L/只,均每日2次灌胃,连续14 d。给药期间每隔2 d测实验组及对照组小鼠体质量,记录给药后2组小鼠活动、饮食情况、精神状态、不良反应情况及死亡数量、死亡时间。末次给药后测定小鼠肝、肾功能变化,然后2组小鼠全部脱颈处死、解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器有无异常。结果预实验期间透脓散醇提物高、中、低剂量组小鼠生命状况良好,无死亡现象,无法测出该药的半数致死量(LD50)。最大给药量实验观察期14 d内,实验组及对照组小鼠毛色、饮食、粪便、活动均未见异常,肝、肾功能指标正常,未见任何中毒表现,无死亡,尸检各脏器无异常。结论小鼠对透脓散醇提物的最大耐受量为40 g/kg,该量为临床用量0.625 g/kg的64倍,可以认为临床用药安全。