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在磁性纳米粒的制备与储藏中常用盐酸作为稳定或胶溶剂,但关于盐酸所产生的作用及最后产物不太明确。为了明确盐酸在磁性纳米粒制备中的作用,采用改良常用的共沉淀法,制备铁磁微粒,在一定温度下再加入盐酸和聚乙二醇2000与铁磁微粒反应,再纯化,即得磁性纳米粒。根据此技术,可获得粒径小而可调的磁性纳米粒,在水中分散性好。而且,结果发现盐酸在制备中的作用主要在于氢离子,可以减小四氧化三铁纳米粒的粒径。如果铁磁粒子与盐酸过度反应,则几乎失去磁性。 相似文献
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苦参碱醇质体的制备及其体外透皮性能☆ 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:醇质体是一种新型脂质体,具有高变形性、高包封率的优点,能完整地透过皮肤,尤其适合作为外用给药和透皮给药载体。
目的:采用卵磷脂和乙醇制备苦参碱醇质体,观察其在体外大鼠皮肤的透皮性能。
设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-08/2008-03在中南大学卫生部肝胆肠外科研究中心实验室完成。
材料:苦参碱原料药由西安华鹏天然植物开发有限公司生产。大豆卵磷脂由美国Avanti Polar Lipids Inc.生产。
方法:苦参碱醇质体由10~30 g/L卵磷脂、体积分数为30%~45%的乙醇、10 g/L苦参碱和水组成,采用乙醇注入超声法制备。采用Franz 扩散池检测体外透皮效果,供给池给药后,从接收池取样采用高效液相法检测药物透皮量。
主要观察指标:苦参碱醇质体的粒径、包封率及苦参碱在体外大鼠皮肤的透皮量。
结果:醇质体的粒径随乙醇体积分数增加而下降,随磷脂质量浓度增加而增加。与其他剂型相比,苦参碱醇质体的24 h透皮累积量(60.5%)最大,而没有透皮延迟时间。
结论:成功制备了苦参碱醇质体,其在体外实验中能增加苦参碱的经皮渗透性。 相似文献
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背景:研究显示,微乳可保护稳定性差的药物,增加难溶性药物的溶解度,提高生物利用度,控制药物释放及减少用药个体差异等。其主要缺点在于需要较多的表面活性剂和助表面活性剂,对人体的安全性是一个重要挑战。
目的:探讨榄香烯微乳的制备方法,并对其结构与性能进行表征。
方法:榄香烯药物直接作为油相,吐温80作为表面活性剂,乙醇、丙二醇、甘油作为助表面活性剂,采用超声法制备成榄香烯微乳。
结果与结论:榄香烯微乳粒径为(67±13) nm,Zeta电位为(3.2±0.4) mV,pH值为5.16,黏度为6 mPa•s,表面张力为 31.7 mN/m。榄香烯微乳中β-榄香烯含量为(8.273±0.018) g/L,平均包封率为(99.81±0.24)%。结果可见该方法制备的榄香烯微乳粒径小,分布窄,呈弱酸性,黏度低,表面张力较低,体系稳定性好,适用于口服给药。 相似文献
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目的 探讨河南省丙肝疫情的时间序列特征,比较贝叶斯结构时间序列(BSTS)和季节性差分自回归滑动平均(SARIMA)模型在丙肝发病趋势预测中的性能。方法 收集2013年1月—2022年9月河南省丙肝发病数据,采用普雷斯科特(HP)和相乘季节分解法解析数据的周期和季节模式。使用2013年1月—2021年6月数据分别构建SARIMA和BSTS模型,2021年7月—2022年9月数据测试预测准确性。结果 2013—2022年河南省共报告丙肝267 968例,2月的季节因子最小(0.85),3月和4月的季节因子较大(分别为1.22和1.11)。BSTS模型预测的平均绝对误差(307.65)、平均绝对百分比误差(18.86%)、均方根误差(409.57)、平均误差率(0.17)、均方根百分比误差(0.27)均小于SARIMA模型(分别为469.29、27.80%、532.59、0.26、0.34),敏感性分析结果相似。使用BSTS模型预测2022年10月—2023年12月河南省丙肝发病总数为27 981(95%CI:14 729~41 612)例,月均发病数为1 865(95%CI:982~2 ... 相似文献
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口服榄香烯微乳的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:研究显示,微乳可保护稳定性差的药物,增加难溶性药物的溶解度,提高生物利用度,控制药物释放及减少用药个体差异等。其主要缺点在于需要较多的表面活性剂和助表面活性剂,对人体的安全性是一个重要挑战。目的:探讨榄香烯微乳的制备方法,并对其结构与性能进行表征。方法:榄香烯药物直接作为油相,吐温80作为表面活性剂,乙醇、丙二醇、甘油作为助表面活性剂,采用超声法制备成榄香烯微乳。结果与结论:榄香烯微乳粒径为(67±13)nm,Zeta电位为(3.2±0.4)mV,pH值为5.16,黏度为6mPa?s,表面张力为31.7mN/m。榄香烯微乳中β-榄香烯含量为(8.273±0.018)g/L,平均包封率为(99.81±0.24)%。结果可见该方法制备的榄香烯微乳粒径小,分布窄,呈弱酸性,黏度低,表面张力较低,体系稳定性好,适用于口服给药。 相似文献
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背景:选择合适的载体材料对药物透皮性能的影响是制备榄香烯透皮制剂首先要解决的问题。目的:建立一种榄香烯透皮凝胶并观察其体外透皮性能。方法:采用具有良好生物相容性的亲水性高分子材料聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠制备榄香烯透皮制剂。在体外透皮实验装置上,用鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效气相色谱检测榄香烯的经皮渗透量。结果与结论:聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠的使用比例对榄香烯的透皮能力没有显著影响;两种高分子骨架材料在凝胶基质中的浓度对榄香烯透皮能力有一定的影响,以30%含量(聚乙烯醇与羧甲基纤维素钠总量)为最佳。提示此种透皮凝胶可用作榄香烯的良好载体。 相似文献
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背景:在脂质体内加入纳米磁性粒子,可增强脂质体的靶向性:同时采用交变磁场进行局部加热,可以增强药物释放的可控性以及疗效。目的:评价替加氟磁性长循环热敏脂质体的药代动力学规律和靶向性。设计、时间及地点:随机对照,动物体内实验,于2007—06/12在中南大学国家卫生部肝胆肠外科研究中心实验室完成。材料:反相蒸发超声法制备替加氟磁性长循环热敏脂质体和替加氟长循环脂质体。方法:正常Wistar大鼠72只随机分为3组,每组24只,前2组经肝动脉分别灌注游离替加氟注射液或替加氟长循环脂质体,另一组经肝动脉灌注替加氟磁性长循环热敏脂质体,同时进行磁控并加热。主要观察指标:采用高效液相色谱仪检测生物组织样品中替加氟的浓度,采用药动学软件3p97求得其药动学参数及各组织药物浓度-时间曲线下面积。结果:磁控并加热的替加氟磁性长循环热敏脂质体组的肝内8h药时曲线下面积是游离药物组的17.45倍,是替加氟长循环脂质体组的3.9倍,其肝外组织血浆、肾器官中比游离组低;其肝靶向效率达到73.9%。替加氟长循环脂质体组半衰期比替加氟游离药物组明显延长。结论:替加氟磁性长循环热敏脂质体显著增加药物在肝脏的分布,从而可能间接降低药物的肾毒性。 相似文献
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背景:选择合适的载体材料对药物透皮性能的影响是制备榄香烯透皮制剂首先要解决的问题。
目的:建立一种榄香烯透皮凝胶并观察其体外透皮性能。
方法:采用具有良好生物相容性的亲水性高分子材料聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠制备榄香烯透皮制剂。在体外透皮实验装置上,用鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透实验,高效气相色谱检测榄香烯的经皮渗透量。
结果与结论:聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠的使用比例对榄香烯的透皮能力没有显著影响;两种高分子骨架材料在凝胶基质中的浓度对榄香烯透皮能力有一定的影响,以30%含量(聚乙烯醇与羧甲基纤维素钠总量)为最佳。提示此种透皮凝胶可用作榄香烯的良好载体。 相似文献
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目的 探索基于状态空间的误差–趋势–季节(ETSBSS)模型在河南省肺结核(TB)发病预测中的应用。方法 采用时间序列分解法解析2006—2019年河南省TB的趋势和季节组分。将数据分为训练(2006—2018年)和测试集(2019年),然后使用ETSBSS模型进行拟合和预测,并将模型性能与季节性求和自回归滑动平均混合(SARIMA)模型进行比较。结果 ETSBSS(A,MD,M)和SARIMA(1,0,0)(0,1,0)12模型被选择为预测河南省TB发病的最优模型。两种模型在训练集上拟合的平均绝对百分比误差(MAPE)依次为ETSBSS模型(5.65%)相似文献