乙型肝炎病毒HBx蛋白及其下游因子在肝癌细胞中的表达

乙型肝炎病毒HBx蛋白通过多条信号通路参与DNA修复和基因激活,并可调节细胞增殖、凋亡及诱导细胞迁移等,在HBV相关肝细胞癌(HCC)发生过程中发挥重要作用[1,2].核因子κ B(NF-κB)作为一个重要的转录因子,参与细胞调节的多个阶段和抗凋亡基因表达[3].我们回顾分析了HBx蛋白、NF-κB和凋亡增殖相关因子在HBV相关HCC中的作用.     

局域淋巴结微转移癌的免疫组织化学检测及意义

目的：运用常规HE方法及免疫组织化学方法检测大肠癌、胃癌和乳腺癌局域淋巴结的微转移灶，显示免疫组化方法在发现微小转移灶中的应用价值，为肿瘤的准确临床分期提供更灵敏的检测方法。方法：收集大肠癌、胃癌和乳腺癌局域淋巴结310枚，分别进行常规H-E染色和EMA、Kerlatin、CEA3种抗体的免疫组织化学染色，观察两种方法在检测淋巴结微转移中的差别。结果：在阴性HE染片中，经免疫组化方法分别检测出EMA阳性10枚、Kerlatin阳性3枚、CEA阳性15枚淋巴结微转移(检出率分别为3．64％、1．09％、5．45％)。结论：对常规病理检查未发现局域淋巴结转移的大肠癌、胃癌和乳腺癌标本，有必要辅以免疫组化方法检测其微转移，以期更精确地判定临床分期及判断预后，从而指导临床治疗。     

乙肝病毒基因产物参与肝炎相关性肝癌的发生

目的:探讨乙肝病毒基因产物HBsAg,HBcAg,HBxAg在乙型肝炎相关性肝癌中的表达及其在肝细胞癌变中的作用。方法:采用组织芯片技术和免疫组织化学染色方法对152例乙型肝炎相关肝细胞肝癌组织、78例乙型肝炎后肝硬化组织中HBsAg,HBcAg,HBxAg的表达进行检测。结果:和乙型肝炎后肝硬化相比,在乙型肝炎相关性肝癌组织中HBsAg表达显著降低(P=0.000);HBcAg表达显著增高(P=0.000);HBxAg显著增高(P=0.005)。结论:乙肝病毒抗原成分HBcAg,HBxAg参与乙型肝炎相关性肝癌的发生。     

缺氧诱导因子-1在肿瘤学中的研究进展

缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)在维持肿瘤干细胞(cancerstemcells,CSCs)的特性、诱导血管生成以及调控肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤细胞侵袭和转移并影响肿瘤治疗等方面起重要作用.更好地认识HIF-1的功能及意义,对进一步认识疾病本质以及研发新的治疗策略具有重要意义.     

PTEN、VEGF在葡萄胎组织中的表达及临床意义

目的探讨人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、血管内皮生长因子(VEGF)在葡萄胎组织中的表达及意义。方法选择我院手术切除的完全性葡萄胎(CHM)标本20份(CHM组)、部分性葡萄胎(PHM)标本20份(PHM组)、水肿性流产(HA)组织标本30份(HA组)及正常绒毛(NP)标本20份(NP组),采用免疫组化SP法检测各组标本中PTEN、VEGF的表达水平,并分析PTEN、VEGF在各组中表达的相关性。结果CHM组和PHM组PTEN、VEGF阳性表达率均明显高于HA组、NP组,P均<0.05;Spearman等级相关检验示PTEN和VEGF在CHM组、PHM组、HA组、NP组组织中表达均无明显相关性(P均>0.05)。结论 PTEN、VEGF在葡萄胎中的表达变化为其早期诊断提供一定参考依据。     

滑膜肉瘤患者预后的多因素分析

目的:探讨影响滑膜肉瘤患者的预后因素.方法:采用免疫组织化学方法检测72例滑膜肉瘤中上皮钙粘素(E-cad)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和Ki-67的表达,并对可能影响预后的14项临床病理因素进行单因素和多因素分析.结果:1)E-cad(-)、( )、( )和( )分别为11例(15.28%)、22例(30.56%)、22例(30.56%)和17例(23.60%),MMP-2(-)、( )、( )和( )分别为11例(15.28%)、18例(25.00%)、17例(23.60%)和26例(36.12%),Ki-67标记指数(LI)为2.00%～73.00%(28.30%±16.61%);2)全组术后1、3、5、7和10年生存率分别为86.44%、54.24%、28.81%、16.95%和8.47%;3)单因素分析显示,手术切除范围、转移、组织学分级、临床分期、Ki-67LI、及E-cad和MMP-2表达情况对患者预后有影响(P＜0.05);4)多因素分析表明临床分期、E-cad和MMP-2表达情况影响滑膜肉瘤的预后(X2=21.00,v=3,P=0.000).结论:临床分期、E-cad和MMP-2表达情况是影响滑膜肉瘤预后的重要因素.     

舒林酸对结肠癌变中Fas和FasL蛋白表达影响的初步研究

目的 :探讨舒林酸诱导肿瘤细胞凋亡可能存在的分子机制。方法 :利用二甲肼诱发的小鼠实验性大肠癌动物模型 ,采用免疫组织化学染色的方法 ,分别标记Fas及FasL阳性细胞 ,观察诱癌过程中Fas和FasL蛋白表达细胞的分布与密度变化和舒林酸对它们的影响。结果 :Fas和FasL的表达阳性产物主要位于细胞浆 ,阳性细胞均位于大肠黏膜表层上皮中 ,呈簇状分布 ,舒林酸预防组和治疗组Fas和FasL表达量与模型组比较差别有统计学意义 (P<0.05)。结论 :舒林酸可以上调Fas和FasL的表达 ,诱导细胞凋亡 ,抑制肿瘤形成和发展。     

卵巢高钙血症型小细胞癌的研究进展

卵巢高钙血症型小细胞癌（small cell carcinoma of the ovary-hypercalcemic type,SCCOHT）是一类原发于卵巢的高度恶性、预后极差的罕见妇科肿瘤,常见于年轻女性。尽管该肿瘤的确切起源目前尚不明确,组织形态学上也与其他发生于卵巢的小细胞肿瘤较难鉴别,由于其临床罕见性,目前也没有明确的治疗方案指南,但是近年其分子发病机制方面有了一些突破性的研究进展。SCCOHT的基因组为二倍体,以SMARCA4的突变和SMARCA2的表达缺失为特征。免疫组织化学染色中两者所编码的BRG1和BRM蛋白表达的缺失成为了病理诊断中鉴别该肿瘤的重要手段。此外还出现了一些针对致病分子的靶向药物等治疗方案的研究。现主要对该肿瘤的临床病理特征、鉴别诊断、发病机制及治疗等方面的研究进展进行分析总结,以期进一步加深对该类病变的认识,为更加精准的诊断治疗奠定基础。     

醉酒大鼠颅脑损伤的病理学观察

当前醉酒现象普遍。醉酒后头部受伤需要救治的病例时有发生。临床上,此类病人往往比单纯颅脑损伤病人的临床症状复杂,伤情重、诊断困难、合并症多、致残率高。乙醇对颅脑损伤是否有影响,有何种病理改变,以致使病人产生不同寻常的临床表现。本实验拟通过大鼠实验模型来探讨上述问题,研究醉酒后头部受外伤所造成的大鼠脑组织的病理变化,并为临床诊治的研究提供病理学参考。