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1.
肿瘤放射免疫定位的关键是提高T/N(肿瘤/非肿瘤)比值和ID%/g(每克组织中注入剂量的摄取百分数)。将针对不同抗原决定簇的多株单克隆抗体组合应用是一条有效的途径。我们用抗结肠癌单克隆抗体CL-2,CL_3和抗胰腺癌单克隆抗体PS-9组合  相似文献   
2.
本文应用纯化的β2-mG免疫BALB/c小鼠,制备了11株抗β2-mG单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞系。首次应用β2-mG McAb建立了竞争性、宽范围(0.31~10μg/ml)的β2-mG放射免疫测定法(RIA),并将此法与市售商品药盒多克隆抗体(PcAb)RIA(检测范围0.005~0.08μg/ml)进行了比较,两者之间有极显著正相关(P<0.001)。实验结果表明:β2-mG McAb完全可以替代PcAb。作者又采用β2-mG McAb,将生物素-亲合素系统(BAS)引入时间分辨免疫荧光测量法(TRIFMA),成功地在国内首次建立人血清β2-mG的BAS-TR-IFMA,其可测范围达1.25-40μg/ml。  相似文献   
3.
用逆转录-聚合酶链反应鉴别甲型和乙型流感病毒感染   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立快速、特异、有效的鉴别甲、乙型流感病毒的方法。方法 根据编码甲、乙型流感病毒膜蛋白M基因的核苷酸序列设计两对引物、将这两对引物用于同一逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),甲、乙型毒株的扩增产物分别为506bp和240bp,根据这些产物在1.2%的琼脂糖凝胶电泳上的大小,即可鉴别所测毒株的型别。结果 用这一方法对我国24株甲型和5株乙型流感病毒分离株进行型别鉴定,分型结果与血凝抑制试验和  相似文献   
4.
目的 探索非化脓性扁桃体咽炎的病毒病株,观察单纯使用中药的疗效。方法 对120例患儿用间接免疫荧光法进行咽试子病毒检测,并以100名同龄儿童做正常对照。对70例用小儿咽扁冲剂治疗,50例用小儿咽扁冲剂加奥得清治疗,观察其治疗效果。结果 病毒检出率为35.8%,其中腺病毒12.5%,呼吸道合胞病毒为6.67%,甲3型流感病毒为16.67%,未查出副流感病毒。正常对照组病毒检出率为2%,系甲3型流感病毒。小儿咽扁冲剂的总有效率为90%。小儿咽扁冲剂加奥得清组的总有效率为90.2%。结论 小儿非化脓性扁桃体咽炎的病毒病原为腺病毒、流感病毒。两组治疗非化脓性扁桃体咽炎均有较好疗效。  相似文献   
5.
本文采用温针、穴位注射治疗类风湿性关节炎54例,分为两组并加常对照组观察治疗前后外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞活性、白细胞介素Ⅱ(IL-2)等项免疫指标的变化。实验结果:温针与穴位注射追风速两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群变化不明显(P>0.05),NK细胞活性及IL-2治疗前均低于正常人组,经治疗后两组均有不同程度升高(P<0.01)。进一步证明了针灸对机体免疫功能的调节作用。  相似文献   
6.
新生儿肺炎的病毒病原学探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨几种常见呼吸道病毒在新生儿肺炎中的感染分布情况,我们于1995年3月-1996年6月对常年收集的165例新生儿肺炎患儿标本,应用美国呼吸道病毒免疫荧光试剂盒进行了呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒和副流感病毒的检测工作。  相似文献   
7.
应用双染色—流式细胞术结合4种抗 T 淋巴细胞表面抗原单克隆抗体,对8例老年消化系肿瘤小剂量化疗前后外周血 T 淋巴细胞亚群的变化进行了检测。结果表明:Leu4、Leu3a、Leu7在化疗前后皆无明显变化,Leu2a 化疗后较化疗前略有增高,Leu3a/Leu2a 比例有所下降,但皆无统计学意义。本文结果提示:小剂量化疗对老年消化系统肿瘤患者的机体免疫系统影响不大,适合于年老体弱不能耐受大剂量化疗的患者。  相似文献   
8.
全军单克隆抗体的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者概述了近10年军队系统单克隆抗体(McAb)技术研究的进展。军队开展McAb的研究是同国内同步进行的。他们曾采用了各种先进方法,制备出包括抗微生物、肿瘤相关抗原及标志物、白细胞分化抗原、血小板、淋巴因子、各种蛋白、激素及酸等80余种McAb,其中多种抗病毒McAb己制成系多列产品。一些研究已从实验阶段进入军事医学和临床医学的实际应用和基础医学研究的探索,抗病毒和抗肿瘤McAb正在进行广泛的临床诊断和治疗研究,並已取得了效果。文中评述了军队开展杂交瘤枝术的组织领导、技术培训、学术交流的特点及其在全国所起的作用,也讨论了McAb技术发展中的有关问题。  相似文献   
9.
传统的放免显像所应用的抗体都是直接针对肿瘤抗原的,而且放射性核素与抗体的交联是通过化学的方法在体外进行。预定位技术(也称体内标记技术)则是将未标记的抗体先期注入体内,待其与肿瘤结合、正常组织本底消退后,再注射有标记核素的小分子物质,通过不同的机制,使其在体内结合,从而达到肿瘤显像的目的。本文介绍了各种预定位技术的发展过程及其在肿瘤放免显像中的应用效果。  相似文献   
10.
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