高效液相色谱法同时测定扁蕾颗粒中5种有效成分含量

目的 建立同时测定扁蕾颗粒中马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基?酮含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters SunFire ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为254 nm，柱温为30℃，进样量为10μL。结果 马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮的进样量分别在0.020 6～0.412 0μg、0.201 0～4.020 0μg、0.008 0～0.160 0μg、0.056 6～1.132 0μg、0.015 0～0.300 0μg范围内与峰面积线性关系良好（r≥0.999 8,n=6）；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6)；平均加样回收率分别为96.24%,98.16%,96.67%,98.06%,97.84%,RSD分别为0.84%,0.89%,1.06%,0.92%,1.57%(n=6);5批样品中上述成分的含量分别为0.53～0.56 mg/g、8.30～8.44 mg/...     

山地虎耳草的HPLC指纹图谱研究

目的 研究山地虎耳草的HPLC指纹图谱，并结合化学计量学分析其药材的质量。方法 采用Waters SunFire C₁₈柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙睛-0.05%磷酸溶液，梯度洗脱，流量1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温30℃。对不同来源和不同批次的山地虎耳草进行指纹图谱测定，并通过化学计量学系统解决方案软件(ChemPattern 2017)对结果进行处理分析。结果 10批次山地虎耳草药材与生成对照指纹图谱的相似度为0.882～0.995,具有较好的一致性。标定了15个共有峰，并对其中4个峰进行了指认，分别为獐牙菜苦苷、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷等。主成分分析提取了3个主成分进行综合评价，可以反映样品数据中的绝大部分信息。聚类分析将样品分为2类，10批样品中委托采集的8批样品聚为一类，采集于同一小范围地区(青海贵德县拉脊山)的样品S3、S5聚为一类。结论 所用方法科学、准确且简便易行，所建指纹图谱法精密度、稳定性和重复性良好，专属性强，可作为山地虎耳草的质量控制方法。