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目的:探讨胃癌及邻癌黏膜组织p27kip1的表达水平及其与临床病理因素的关系.方法:用免疫组织化学EnVision二步法分别检测胃癌组织、邻癌黏膜组织及胃切端黏膜组织p27kip1的表达水平;图像分析仪测定各组织实质细胞数密度、阳性细胞数密度等形态指标并计算阳性细胞比率.结果:胃癌组织及邻癌黏膜组织p27kip1的阳性率、阳性细胞数密度及阳性细胞比率均显著低于切端胃黏膜,而癌组织与邻癌黏膜组织比较各指标差异均无显著性.癌组织p27kip1表达水平与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移相关,而与胃癌患者的性别、年龄及肿瘤大小无关.结论:胃癌组织p27Kip1水平降低并与癌分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关,可作为胃癌预后判断的指标.同时邻癌胃黏膜p27Kip1水平也降低,这种异常可能对癌扩散和转移也起到一定的作用. 相似文献
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目的:描述南京市新生儿出生体重的流行病学分布特征并分析其影响因素?方法:采用分层抽样和整群抽样相结合的多阶段抽样方法,随机抽取了南京玄武区(城市)和六合区(农村)的各5个街道或乡镇,根据妇幼保健机构的孕产妇保健卡记录,通过问卷调查采集当地2002~2004年分娩的全部活产儿及其产妇的年龄?体重?文化程度?孕周?孕次以及新生儿体重等信息,进行回顾性分析?结果:①南京市2002~2004年新生儿平均出生体重为(3 373.76 ± 466.23) g(最低体重1 340 g,最高6 900 g),低出生体重儿发生率为1.4%,巨大儿发生率为6.8%?②玄武区新生儿出生体重和身高分别为(3 505.71 ± 541.92) g和(49.69 ± 3.37) cm,显著高于六合地区[(3 293.09 ± 392.01) g和(48.63 ± 2.70) cm),P < 0.001];两个地区男性新生儿出生体重均显著高于女性(P < 0.001)?③玄武区2004年新生儿出生体重显著高于2003年(P < 0.01),2003年女性新生儿出生体重显著低于2002年(P < 0.05)?而六合区男女性新生儿出生体重在这3年分布均无显著差异(F = 1.885,P > 0.05;F = 1.751,P > 0.05)?④随着胎龄的增加,不同地区?不同性别新生儿出生体重均呈增加趋势(P < 0.001)?随着母亲怀孕年龄的增加,女性新生儿出生体重总体上呈线性上升趋势(F = 3.887,P < 0.01)?结论:南京市新生儿体重分布存在明显的城乡差异和性别差异;随着胎龄和孕母怀孕年龄的增加,新生儿出生体重呈增加趋势? 相似文献
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重金属抗生育研究的某些进展 总被引:2,自引:0,他引:2
尽管金属杀精作用发现很早,但直到Zipper等报导铜和锌具抗生育作用而又不致血铜升高才引起学者们的重视和兴趣。国外近几年来的研究开辟了一个颇具前景的抗生育领域。本文就金属抗生育研究进展,作用机制及其应用前景综述如下。古代医师在行医实践中发现金属具抗生育作用,Hippocrates即提出铜可能有杀精作用。1850年DequatrefaQe首次报导金属离子具杀精属性。一个多世纪后,White在研究水的重金属污染时分析了铜、锌等7种离子对人、公羊、牛和狗精子的毒性。目前许多学者对这些金属或其离子的杀 相似文献
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目的:总结江苏省出生人口素质相关监测的城乡和地区差异,为在城乡一体化发展中进行有关研究提供基础依据。方法:采用江苏省人口和计划生育委员会在十五、十一五和十二五期间开展的优生优育相关项目的监测数据进行城乡和(或)地区差异分析。结果:江苏省2~7岁儿童生长发育(身高和体重)和围生儿出生缺陷(先天性和遗传性疾病)发病率存在明显的城乡差异,6岁以下儿童智能发育(DQ和MI)、7岁以下儿童社会生活能力(SAB)、7岁以下儿童出生缺陷(先天性和遗传性疾病)发病率和5岁以下儿童死亡率存在明显的城乡和地区差异。结论:反映出生人口素质的相关监测结果对城乡一体化发展中建立相应的评价指标具有一定的参考价值。 相似文献
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米非司酮多次用药对大鼠子代安全性的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对米非词酮多次用药后大鼠子代的生长发育、生殖毒性、遗传毒性以及形态变化等进行了研究。 SD大鼠雌雄合笼妊娠后 ,于妊娠第 7~ 9天 ,每天给米非司酮 4 mg/ kg(抗早孕剂量 ) ,以终止妊娠。两周后重复以上步骤 ,并终止第二次妊娠。然后每天给米非司酮 1 mg/ kg共 1 4天。再与雄鼠合笼 ,于确定妊娠当天开始 ,每天给米非司酮 0 .5mg/kg1 5天。至孕 2 0天 ,半数鼠解剖取材 ,余鼠产仔 ,观察各项指标。结果表明 ,米非司酮多次用药对大鼠胚胎的肝脏淋巴细胞染色体畸变率、微核率 ,以及幼鼠骨髓细胞姐妹染色单体互换率 (SCE) ,均未见明显的遗传学影响 ;出生的幼鼠生长发育良好 ,所测各项有关生殖毒性及形态变化指标与对照组无明显差异。本检测的结果显示 ,米非司酮不引起大鼠子代的遗传学改变。 相似文献