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61.
青光眼的超声治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
适当控制的超声能量可产生一种独特类型的组织破坏,成为应用于眼科的一种有效外科治疗手段。在超声能量聚焦区产生的组织灼热作用,就像一种无空间限制的烧灼刀片。聚焦区可以控制于非常小的范围,并能精确地定位于眶内或眼内任何深度和部位,而不需要外科手术切开。治疗型超声波与激光既有其相似之处,但更多的是其不同点。像激光一样,超声波可以聚焦,且其焦点可以精确地定位于眼球表面。与激光不同的是;超声波并不需要组织的特殊光学性质以吸收能量。因而不依靠组织的色素含量。超声波可以透过不透明的介质;如巩膜、白内障或玻璃体出血而聚焦。采用超声方法,可对某一定  相似文献   
62.
研究汉防己甲素(Tetrandrine,TDR)对人视网膜母细胞瘤细胞系HXO-Rb44放射敏感性的影响,发现TDR在低剂量(0.1μg/ml)时,虽对Rb细胞无直接抑制作用,但可明显增加放射线对Rb细胞的杀伤作用。随着药物浓度的增加,细胞杀伤率增高。放射前后给药无明显差别。TDR主要通过抑制细胞的潜在致死性损伤的修复增加放疗效果。  相似文献   
63.
1969年Jordano等首先报道视网膜母细胞瘤患者眼的房水乳酸脱氢酶(LDH)升高。其后不少作者证实了这一发现,并将其作为此病的诊断方法之一。国内郑建中等于1983年第一次报告。几年来,我们也作了此项检查,现将结果作一初步评价。  相似文献   
64.
雾视法和托吡卡胺散瞳法对假性近视的诊断价值   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了评价雾视法和托吡卡胺散瞳法诊断假性近视的临床实用价值,作者对本市某校初一学生154人272眼分别采用雾视法和托吡卡胺散瞳法鉴别真、假性近视眼,经散瞳检影验光验证。结果显示二者的特异度、预告值、准确度及阳性似然比高,误诊率低,均为诊断假性近视的有用方法,如果联合使用可提高诊断假性近视的灵敏度,对于假性近视的普查普治很有价值。近视病程与假性近视呈负相关,性别与调节因素无关。  相似文献   
65.
眼内异物是致盲原因之一。我院从1970至1989年共收治眼内异物927例,其中前房异物75例,占8.2%。现报告如下: 临床资料  相似文献   
66.
目的:观察准分子激光屈光性角膜切削术(photorefractive keratectomy,PRK)术后,新西兰大白兔角膜组织愈合过程中角膜上皮素(keratoepithelin,KE)mRNA表达的变化,探讨KE与角膜雾状混浊(haze)的关系。方法:24只新西兰大白兔中的20只左眼按-10D行PRK术(另外4只为正常对照组),分别于术后7、14、28天、3个月和6个月行光镜、电镜和原位杂交检查。结果:正常角膜上皮和基质中未检测出KE mRNA;术后7、14、28天角膜上皮KE,mRNA表达阳性,术后3月和6月阴性;术后7天和14天基质中KE mRNA表达阳性,术后28天、3月和6月表达阴性。结论:角膜上皮素参与了PRK术后伤口愈合中细胞外基质的形成,可能在角膜组织的重建中起着重要的作用。  相似文献   
67.
采用VISX20/20型准分子激光仪对53例(84眼)超高度近视(-10.00~16.00)行准分子激光屈光性角膜切削术,术后随访1年以上。结果显示,术后裸眼视力≥0.5,1.0者分别占81.0%和23.9%;实际矫正屈光度与术前预矫屈光度相差<±2.00D者占75.0%;角膜上皮下雾状混浊≥2级的发生率占13.1%。  相似文献   
68.
目的探讨不同剂量左旋多巴对形觉剥夺性弱视大鼠视觉诱发电位的影响及其可能的作用机制。方法30只14日龄SD大鼠幼鼠,随机分为3组,每组10只,分别为弱视对照组、小剂量给药组及大剂量给药组。3组SD大鼠采用单眼睑缝合30d建立形觉剥夺眼弱视模型。弱视对照组予以生理盐水灌胃.小剂量给药组与大剂量给药组分别予以20mg/kg、80mg/kg左旋多巴溶液灌胃给药。分别于给药前(45日龄)和给药后(75日龄)测量弱视大鼠模型的闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potential,FVEP)。并对所测得的数据进行统计学分析。结果给药前.各组剥夺眼较未剥夺眼FVEP的P1波潜伏期均明显延长(P〈0.05)。给药后,小剂量组和大剂量组剥夺眼的P1波潜伏期较弱视对照组剥夺眼明显缩短(P〈0.05),差异有统计学意义(P〈0.05),且大剂量组较小剂量组P1波潜伏期缩短更明显(P〈0.05);而各组未剥夺眼的P1波潜伏期比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。各组剥夺眼与未剥夺眼N1P1和P1N2波振幅比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论左旋多巴能缩短弱视鼠弱视眼的P1渡潜伏期,而对振幅N1P1和P1N2无明显作用。它可能通过改变视网膜内及整个视路的多巴胺含量而影响视功能。  相似文献   
69.
目的 探讨飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)后双眼视觉功能的变化及其临床意义。方法 前瞻性临床研究。选取2016年3月至2017年10月在中南大学湘雅医院眼科激光治疗中心接受SMILE的近视患者58例(116眼),术前矫正视力≥5.0。所有患者按术前等效球镜度(SE)分为低中度近视(≥-6.00 D)组38例(76眼),高度近视(<-6.00 D)组20例(40眼)。所有患者按优势眼分为主导眼组58例(58眼)和非主导眼组58例(58眼)。分别测量术前,术后1周、1个月、3个月的调节功能(包括调节幅度、正/负相对调节、双眼调节灵活度、调节反应)及聚散功能(隐斜、正/负融像范围、集合近点)变化。组间手术前后各时间点数据比较采用重复测量方差分析和两样本t检验。结果 ①低中度近视组和高度近视组患者术后1周、1个月、3个月SE均较术前减小(P<0.05)。低中度近视组术后3个月主导眼调节幅度、正相对调节均较术前增大(P<0.05),术后1、3个月双眼调节灵活度较术前增大(P<0.05),高度近视组调节幅度、正/负相对调节、双眼调节灵活度手术前后各时间点比较差异均无统计学意义。低中度近视组与高度近视组主导眼与非主导眼调节幅度手术前后各时间点比较差异均无统计学意义。②低中度近视组与高度近视组术后远/近距隐斜、正/负融像范围、调节性集合/调节比值与术前相比差异均无统计学意义。低中度近视组与高度近视组术后集合近点均较术前增大(P<0.05)。结论 SMILE手术对低中度近视患者术后调节功能及聚散功能均具有积极的影响,但对于高度近视患者,术后双眼视觉功能变化不明显。  相似文献   
70.
不同剂量左旋多巴联合卡比多巴治疗儿童弱视的临床分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :评价两种剂量的左旋多巴 /卡比多巴 (1.5 /0 .3 8mg/kg、2 .5 /0 .62 5 mg/kg)治疗儿童弱视的安全有效性。方法 :采用双盲法对 70例 (112眼 )年龄为 4~ 14岁的弱视儿童随机分为 A、B两组 ,分别予以口服左旋多巴 /卡比多巴 1.5 /0 .3 8mg/kg、2 .5 /0 .62 5 mg/kg,每日3次 ,连续 1月 ,并联合遮盖法治疗。观察比较两组视力、融合、立体视觉及 6°黄斑视网膜光敏感度的变化及药物的副作用。结果 :A组视力提高占 88.89% (平均提高 1.72± 1.0 2行 ) ,基本治愈率 18.5 2 % ,6例恢复融合功能 ,1例恢复立体视觉 ,6°黄斑视网膜光敏感度提高到2 3 .5 4± 0 .5 2 d B,6例出现不良反应。B组视力提高占 89.66% (平均提高 1.66± 1.10行 ) ,基本治愈率 2 2 .4 1% ,7例恢复融合功能 ,1例恢复立体视觉 ,6°黄斑视网膜光敏感度提高到 2 3 .4 5± 1.0 2 d B,9例出现不良反应。结论 :1.5 /0 .3 8mg/kg,2 .5 /0 .62 5 mg/kg左旋多巴 /卡比多巴均能有效地改善弱视儿童视功能 ,提高黄斑视网膜光敏感度 ,二者疗效相同 ,增加药物剂量 ,副作用亦相应加大 ,选择 1.5 mg/0 .3 8mg/kg左旋多巴 /卡比多巴作为治疗弱视儿童初始剂量是较安全有效的剂量  相似文献   
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