与HPV_（1、16）型相关的足部寻常疣和尖锐湿疣1例

与ＨＰＶ_（１、１６）型相关的足部寻常疣和尖锐湿疣１例严道金，叶庆佾，徐洁芳，刘元林第三军医大学西南医院皮肤科（邮政编码６３００３８）患者男，５０岁。双足２．３趾间，左足３、４趾间见ｌ～２个花生米至蚕豆大乳头状新生物，尖部向上呈鸡冠状，周边皮肤浸渍呈?..     

消银汤对寻常型银屑病患者血清白介素18的影响

目的：探讨消银汤对寻常性银屑病患者血清白介素18的影响。方法：将90例寻常型银屑病患者按其病情进展情况分为进行期、稳定期、退行期,每期30例,均以消银汤治疗,并根据临床表现进行加减,1剂/d。同时以同期行健康体检的健康者30人为对照。分别检测银屑病各期和健康对照组患者静脉血清中白介素18的含量。结果：经消银汤治疗后进行期、稳定期银屑病患者血清中IL-18的含量明显低于正常人（P＜0.05）,退行期患者血清中IL-18的含量与正常人相比无明显差异（P＞0.05）;3期患者之间相比有明显差异（P＜0.05）,其中稳定期患者血清中IL-18的含量最低。结论：消银汤可降低血清中IL-18的水平,使银屑病患者免疫调节趋向正常,从而达到治疗疾病的目的。     

甲砜霉素联合维胺酯治疗寻常性银屑病疗效观察

目的：观察甲砜霉素联合维胺酯治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法：选择寻常性银屑病80例,随机分为观察组与对照组各40例。对照组采用常规氯雷他定分散片口服及丁酸氢化可的松乳膏外用治疗;观察组在上述治疗基础上,加用甲砜霉素联合维胺酯胶囊治疗。均4周为1个疗程。治疗2个疗程后,比较两组疗效及治疗前后血清肿瘤坏死因子（TNF-α）和白介素4（IL-4）水平变化情况。结果：观察组痊愈12例,显效15例,有效4例,无效9例,总有效率77.5%;对照组痊愈8例,显效9例,有效7例,无效16例,总有效率60.0%;观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。观察组TNF-α水平较对照组降低非常显著（P〈0.01）,IL-4水平较对照组升高非常显著（P〈0.01）。结论：甲砜霉素联合维胺酯胶囊治疗寻常性银屑病疗效较好,且较安全。     

人多药耐药基因-1及二氢叶酸还原酶基因共转导小鼠造血细胞

耐药基因转导骨髓细胞对化疗病人造血系统的保护作用已受到人们的重视.本研究利用多药耐药基因-1(mdr-1)及二氢叶酸还原酶(dhfr)双基因转染小鼠骨髓细胞,观察造血细胞对两种耐药谱化疗药物的抵抗能力.结果表明,所用逆转录病毒载体转染率达到15%左右,转基因骨髓细胞CFU-GM对taxo1及MTX的耐药能力明显增强,说明外源基因在造血祖细胞中的正确表达;转基因骨髓细胞回输给同系小鼠7个月后,FCM技术仍可检测到外周血白细胞gp170的表达,且其基因组DNA中可检测到mdr-1及dhfr基因特异序列,表明两种基因可能已稳定整合至造血干/祖细胞中.上述结果为以骨髓细胞为靶体的耐药基因治疗提供了有用的实验室资料.     

特比萘芬治疗伊曲康唑抵抗及复发或再感染的甲真菌病的疗效观察

目的 观察特比萘芬对伊曲康唑治疗甲真菌病抵抗及复发或再感染者的疗效,为难治性、复发性甲真菌病治疗提供临床经验。方法 我们选取伊曲康唑治疗甲真菌病抵抗4例及复发或者再感染13例,共17例门诊患者,特比萘芬口服,250mg,1／d,连续12周,观察治疗结束时和随访24周的疗效和不良反应。结果 治疗结束时真菌学疗效可达88．2％,其中指甲为100％,趾甲为85．7％,随访24周真菌学治愈率为100％。治疗结束时临床疗效有效率达84．2％,其中指甲为66．7％,趾甲为85．7％;随访至24周时有效率为94．1％,指甲100％,趾甲92．9％。仅2例出现了轻度的胃部不适、皮肤瘙痒及头痛。结论 特比萘芬对伊曲康唑治疗抵抗及复发或再感染的甲真菌病者疗效好,且耐受性好,不良反应少,安全性高。     

复方甘草酸单铵联合甲砜霉素对银屑病的疗效及其血清TNF-α和IL-8的影响

观察复方甘草酸单铵联合甲砜霉素治疗寻常型银屑病的疗效及其对血清TNF-α和IL-8水平的影响.采用开放对照法观察药物疗效,应用ELISA检测24例寻常型银屑病患者经复方甘草酸单铵联合甲砜霉素治疗前后血清TNF-α及IL-8水平的变化.治疗组24例中,12例痊愈,7例显效,总有效率79.17%.寻常型银屑病患者血清中TNF-α及IL-8水平较正常对照显著增高(P＜0.01).治疗后血清中TNF-α及IL-8水平较治疗前显著下降(P＜0.01).复方甘草酸单铵联合甲砜霉素治疗银屑病有效;TNF-α及IL-8可能被用做判定银屑病疗效的指标.     

加替沙星治疗支原体性非淋菌性尿道炎(宫颈炎)的疗效观察

目的　探寻治疗支原体性非淋菌性尿道炎(宫颈炎) [NGU(NGC) ]的理想抗菌药。方法　观察加替沙星治疗支原体性NGU(NGC)的疗效,并与阿奇霉素进行比较。结果　加替沙星的有效率为75%,与阿奇霉素的疗效比较差异无统计学意义(P>0. 05),且无明显不良反应。结论　加替沙星是治疗支原体性NGU(NGC)的一种安全、有效的抗菌药。     

皮肤瘙痒症血清P物质的检测及辣椒碱软膏的疗效观察

目的检测P物质在瘙痒症患者中的水平,观察辣椒碱软膏对皮肤瘙痒症的疗效及对P物质的影响。方法选取门诊确诊瘙痒症患者120例,随机分为两组,分别外用辣椒碱和丁酸氢化可的松治疗3周,观察瘙痒的缓解程度及不良反应。治疗前后ELISA法检测血清P物质浓度。结果瘙痒症患者血清P物质显著高于正常人(P<0.0001);治疗前后两组血清P物质差异均有统计学意义(P<0.0001);治疗后辣椒碱组血清P物质浓度显著低于丁酸氢化可的松组(P<0.05)。辣椒碱组和丁酸氢化可的松组的有效率分别为86.67%和70.00%,差异有统计学意义(P<0.05);丁酸氢化可的松组缓解瘙痒的平均起效时间(4.5±1.5)d较辣椒碱组(5.1±1.4)d明显缩短(P<0.05)。结论 P物质在瘙痒症的致痒中起重要作用,辣椒碱能有效降低血清中P物质,对治疗皮肤瘙痒症安全有效。     

活化的T细胞促进间充质干细胞分化为成骨细胞

本研究旨在探讨活化的T细胞对间充质干细胞（mesenchymal stem cell,MSC）向成骨细胞分化的影响。将活化的T细胞与MSC共培养,14天后碱性磷酸酶染色,观察成骨细胞的生成。此外,在MSC的培养体系中加入活化的T细胞上清,RT—PCR检测活化的T细胞免疫相关分子的表达,探讨哪些细胞因子参与了MSC向成骨细胞分化。结果表明,活化的T细胞能促进MSC分化为成骨细胞,IL-1β在其中发挥重要的作用,而TNF-α,TGF—β1作用不明显一、结论：活化的T细胞促进MSC向成骨细胞分化,MSC与免疫细胞通过细胞因子发生相互作用。     

人胎盘源贴壁细胞支持脐血CD34+细胞体外扩增

从胎盘中分离培养人胎盘源贴壁细胞 (humanplacentaderivedadherentcells,hPDAC) ,研究其对脐血CD34+细胞体外扩增作用。以酶消化法自人胎盘组织中分离培养hPDAC ,并以流式细胞术对其进行鉴定。进一步 ,采用免疫磁珠法分离人脐血CD34+细胞 ,建立以hPDAC为滋养层的CD34+细胞体外扩增培养体系 ,并与无滋养层的液体培养体系相比 ,观察不同培养体系对有核细胞总数、CFC及CD34+细胞百分率的影响。结果表明 ,人胎盘组织中可分离培养出hPDAC ,并证实其为混合性细胞群体 ,主要含有间充质细胞。以hPDAC为滋养层的共培养体系较无滋养层液体培养体系对有核细胞总数、CFC及CD34+细胞均具有明显的扩增效应 ,其中以SCF +IL 3+IL 6 +FL +hPDAC组扩增效果最强 ,分别扩增了 ( 12 6 .0± 6 .7)倍 ,( 4 9.8± 1.7)倍和 ( 8.3± 1.6 5 )倍。上述结果提示 ,hPDAC具有体外支持造血作用 ,并提供了一与脐血CD34+细胞体外扩增相适应的新滋养层。