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91.
酚咖片治疗癌症疼痛临床试验初步报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为推动世界卫生组织三阶梯癌症止痛计划的广泛实施,本文初步考察酚咖片(加合百服咛)治疗癌症疼痛的有效性及安全性。方法:从1997-06/1999-05利用多中心研究方法,应用酚咖片治疗126例癌痛患者(轻、中、重度癌痛者分别为36、60、30例)。结果:酚咖片对轻、中、重度癌痛的总有效率分别为89%、50%、33%;起效时间分别为(24±6)、(39±18)、(45±26)min,缓解时间分别为(6.5±1.7)、(4.8±1.5)、(3.1±1.1)h,4h后酚咖片追加率分别为14%,75%及100%。副反应恶心呕吐、头晕、过敏反应发生率分别为5.6%、2.4%及0.8%,1例(0.8%)可能出现药物耐受现象。结论:临床试验初步结果表明,酚咖片治疗癌痛的适应证是轻度癌痛,对部分中度癌痛患者也有较好的效果。由于病例数偏少等原因,尚需进一步验证治疗癌痛患者的有效性及安全性。  相似文献   
92.
目的 观察盐酸帕洛诺司琼预防顺铂、阿霉素引起的急性和迟发性胃肠反应的有效性和安全性.方法 采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉对照研究方法进行试验,入选患者均接受2个周期序贯化疗,先后2个化疗周期分别给予对照止吐药物国产盐酸格拉司琼或试验用止吐药物盐酸帕洛诺司琼,比较预防化疗后24 h内急性呕吐和24~120 h延迟性呕吐的效果.两组疗效总的比较采用混合效应logistic回归模型,安全性评价采用描述性统计分析或x2检验或Fisher's确切概率法.结果 实际入组患者143例,可评价疗效120例;在化疗后24~120 h,盐酸帕洛诺司琼迟发性呕吐的完全控制率为45.38%,盐酸格拉司琼为34.62%,差异有统计学意义(P<0.01),前者明显优于后者.盐酸帕洛诺司琼组患者用药后出现呕吐的发生率为54.17%,低于盐酸格拉司琼组(72.50%),盐酸帕洛诺司琼组患者用药后开始出现呕吐的中位发生时间为39.5 h,明显长于盐酸格拉司琼组(25.5 h),差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05).盐酸帕洛诺司琼的不良反应主要有头痛、头晕、便秘、疲劳感、失眠、口干等,且发生率与盐酸格拉司琼的差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸帕洛诺司琼能有效预防化疗药物所致相关性呕吐,其对于延迟性呕吐的控制效果优于盐酸格拉司琼,是良好的化疗止吐药.  相似文献   
93.
抗肿瘤新药米托蒽醌:药理和临床   总被引:3,自引:0,他引:3  
张世昌  冯奉仪 《中国肿瘤临床》1991,18(6):427-430,436
60年代发现丝裂霉素和蒽环类抗生素有强烈抗肿瘤活性后,引起人们对醌、萘醌和萘醌类的重视。1978年美国合成和发现蒽二醌类化合物米托蒽醌(MitoxantroneMx;Novantrone蒽)具有和阿霉素类似的活性。经美国国家癌症研究所(NCI)重点开发,1984年此药问市,至1987年底已有31个国家和地区批准使用。  相似文献   
94.
作者采用随机分组、自身交叉对比的方法,观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对23例肿瘤患者CHOP和CAF方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。结果表明,rhG-CSF可以减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度,缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间,促进其早日恢复,使化疗可以如期进行。rhG-CSF副反应轻微,安全可靠。  相似文献   
95.
应用流式细胞仪检测CD34+细胞方法学评价   总被引:7,自引:0,他引:7  
应用流式细胞术(FACS)测定动员后的外周血及采集的自体外周血造血干细胞(APBSC)中的CD34+细胞及其亚群,操作简单、快速、重复性好,对及时掌握最佳采集时机,准确判断采集的干 /祖细胞数量具有重要指导意义.为准确检测外周血及 APBSC中的CD34+细胞,本文比较了几种 FACS检测CD34+细胞方法的异同.  相似文献   
96.
法乐通为新一代抗雌激素抗肿瘤经,抗肿瘤作用机制与三苯氧胺(TAM)相似,基础和临床研究显示,其对乳腺癌的疗效相当于或高于TAM。一线治疗绝经后晚期乳腺癌的有效率为50%。毒副反应轻微,主要为消化道反应及抗雌激素反应。未发现长期服用TAM所致的肝细胞癌和子宫内膜等更加副作用。  相似文献   
97.
卡铂和足叶乙甙治疗50例晚期非小细胞肺癌的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
用卡铂和足叶乙甙联合化疗方案(CE方案)治疗50例晚期非小细胞肺癌,并观察其疗效和毒副作用。结果:部分缓解10例,有效率20.0%,缓解期4.25月。中位生存期7月;1、2、3年生存率分别为36%、8.6%、3.6%。鳞癌9例、腺癌32例,有效率分别为44.4%和15.6%,中位生存期分别为9月和7月,Ⅲ期24例,Ⅳ期26例,有效率分别为25.0%和15.4%,中位生存期分别为8月和7.5月。部分缓解、稳定及进展的中位生存期分别为11月、8月和7月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应,肝肾功能轻度受影响。  相似文献   
98.
为观察国产培洛霉素(PEP)的疗效和毒副作用,对137例晚期癌症患者采用前瞻性多中心Ⅱ期临床研究。培洛霉素对头颈部肿瘤、恶性淋巴瘤和肺癌疗效较好,有效率分别为66.7%、50.0%和30.0%。主要的毒副作用为发热、轻度胃肠道反应。联合用药采用与日本进口的同类产品对比研究,治疗组与对照组疗效相近,有效率分别为71.6%和66.7%(P>0.05),均高于单一用药。两药的疗效、毒副作用相似,国产培洛霉素可望取代进口培洛霉素  相似文献   
99.
抗癌新药拓扑替康研究新进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
拓扑替康是一种新的喜树碱的衍生物,通过抑制拓扑异构酶I而产生抗肿瘤作用,国外已用于小细胞肺癌和卵巢癌的治疗,并取得较好疗效。本文综述了近年来拓扑替康基础和临床研究的最新进展。  相似文献   
100.
通过临床协作组对国产基因重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(rhGMCSF,健白)进行了多中心随机、自身交叉对照的Ⅱ期临床研究。一、资料和方法1病例:65例恶性肿瘤病人,其中肺癌27例,乳腺癌14例,淋巴瘤10例,作者单位:100021北京,中国...  相似文献   
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